Sujet du post :     ALCAPA

Bonjour,
Je suis née prématurément, à 7 mois, et j'avais la malformation cardiaque ALCAPA. Les médecins ont cru que les symptômes de ma malformation étaient dû au fait que je sois née en avance et n'ont donc rien remarqué. J'ai vu qu'il y avait très peu de chance de survie après la première année (enfin je crois) mais mon corps à créé des vaisseaux sanguin et j'ai commencé à être fatiguée à mes 4 ans. Les médecins ont remarqué que j'avais un problème au c½ur mais ils étaient lin de se douter de ce que j'avais. J'ai donc eu une petite opération et ils ont découvert ma malformation. Ils m'ont donc opéré pour la deuxième fois et j'ai maintenant une grande cicatrice a milieu de mon torse. J'ai 15 ans maintenant et je n'ai plus aucun problème mais j'en sais très peu sur ce qui m'est arrivé car ce sujet est devenu un peu tabou avec mes parents, je n'ose pas trop leur en parler. Je vudrais juste savoir si quelqu'un pouvait me renseigner sr ce qui m'est arrivée. merci

Hello,

On a diagnostiqué une Alcapa à mon fils a l age de 6 semaines après une opération . Il se rétablit et va de mieux en mieux il a aussi une grande cicatrice au milieu du torse qui va grandir avec lui . Ton cœur en fait lors de sa formation a eu une de ses coronaire qui s est fixé sur l artère pulmonaire en fait son artère devait se fixer sur l sorte pour recevoir du sang avec plein d oxygène mais malheureusement en se fixant sur l artère pulmonaire il n a pas reçu assez de sang avec de l’oxygene Du coup il en souffrait . D après ton post apparement ton cœur avait trouvé une alternative te permettant de grandir mais apparement tu as sûrement du avoir la même opération que mon fils consistant à remettre la coronaire sur l’aorte ainsi ton cœur peut maintenant avoir l oxygène nécessaire pour fonctionner . J espère avoir pu t aider et pouvoir répondre au question de mon fils quand il sera plus grand .