Sujet du post :     Civ perimembraneuse de 4 mm

Bonsoir,
Lors d'une visite chez le pédiatre, il a détecté un souffle chez ma fille de 2 mois et nous a envoyé vers un cardio.
Le cardio après examen a dit qu'il s'agissait probablement d'une petite CIV ( maladie de Roger) et nous redemandé de passer dans 6 mois pour un contrôle. J'y suis repartie avec la petite à ses 8 mois et le verdict est le suivant : CIV perimenbraneuse de 4 mm et Htap à surveiller contrôle dans 1 mois.

Le cardio me dit que le pour le moment


il n' y a pas à s'inquiéter elle se developpe bien etc ( 10,9kg pour 71cm)

y a t il des parents dans le même cas ? Faudra forcément opéré tout ou tard ?

Bonsoir Sergine,

Mon bb de un an sest fait operer des la naissance pour une autre cardiopathie. Il a aussi une civ pas tres bien placée mais qui ne gène pas.
Ils n y ont pas touché esperant qu elle se ferme seule..
Soit elle se ferme (le mieux ! Mais quand ???!!! .....)
Soit elle gène ils opèrent. ..voila
Que du doute ...mais nos bb evoluent bien grandissent bien...donc pas d operation !

Profitons donc (facile a dire hein...surtout quand ces fameux rdv arrivent...) !!
Je vous envoie en tout cas des ondes et pensées positives !!!

Bonjour Lilou, merci d'avoir répondu. La date du rdv approche et le stress prends le dessus. Ma fille aura bientôt 9 mois, elle mange bien, elle évolue bien etc... J'ai peur qu'on me dise qu'il faut l'opérer etc

Bonjour, ma fille est nee avec un civ de 3mm pour elle tous va bin jusqu'a le 8 mois son cardio a decouvert que la civ est grandit avec dilatement du ventricule gauche ou il a decide de lui donne de lasilix est nuyada son poid est stagne en 6.3kg pourtant elle mange ce qu'il faut
ya t il des parents de meme cas?

Bonjour,

Je suis la maman d'un petit Arthur âgé de bientôt 6 mois. À 5 jours de vie, on a découvert que mon fils avait une CIV périmembraneuse de 5-6 mm + biscuspidie de la valve aortique. Arthur a tout de suite été hospitalisé car on craignait également une coarctation de l'aorte qui n'a finalement (et heureusement) pas eu lieu. Lors de son hospitalisation on a introduit le lasilix + l'enrichissement. Ce n'était pas évident de trouver le bon ajustement de l'enrichissement avec le traitement. Arthur perdait du poids au départ, puis finalement les médecins ont trouvé le bon dosage et Arthur a pu sortir de l'hôpital. Arthur est suivi à la clinique du Val d'Ouest (Écully) par une super cardio-pédiatre qui avait l'espoir que sa CIV se referme toute seule. Malheureusement, lors de l'écho du 30 mai, la cardio-pédiatre nous a expliqué que la CIV grandissait et qu'elle était désormais entre 7,6 et 9,4 mm. Arthur va donc être opéré soit avant, soit après l'hiver. Étrangement je n'étais pas affolée par cette annonce. Je crois que je m'y était préparée. Nous attendons le 22 août (prochain rdv cardio) pour savoir quand sera opéré notre fils. La date sera fixée en fonction de sa prise de poids : s'il continue à grossir correctement (objectif: 15gr/jour), il ne sera opéré qu'au printemps 2019. S'il ne grossit pas suffisamment ou stagne, ce sera vers octobre 2018. Ce que je crains c'est d'attendre jusqu'au printemps prochain car j'ai peur que cela abîme davantage ses poumons... D'un autre côté, je sais que ce sera mieux pour lui car il sera plus fort pour affronter l'opération et la récupération sera plus facile pour lui...

J'avais juste envie de partager cela avec vous.

Bon courage, j'espère que les CIV de vos petits se refermeront toutes seules....