Sujet du post :     mode de vie apres l'intervention de l'aorte ascendante

Personne pour me répondre ?

Bonjour Sylv malheureusement n'étant pas cardiologue ou chirurgien cardiaque, je ne sais pas quoi vous dire, il faut faire confiance au corps médical et suivre les recommandations, multiplier les avis (chose que vous avez sans doute du faire) et faire preuve de patience, si lors des differents examens complémentaires rien n'a été trouvé d'inquiétant c'est très bon signe, Je ne pense pas que vous avoir vu l'age de votre mari, j'imagine que pour des opérations lourdes comme celles çi des effets secondaires peuvent apparaitre et disparaissent avec le temps.

hello hello , pour les symptomes de ton mari ? ben écoute ca me fait penser à mes AIT en 2013 , plein de trucs bizarres aussi, aucun examen n a rien trouvé car AIT = arret ischémique TRANSITOIRE donc au moment des scan et irm il y a rien , j ai fais ces ait en 2013 avant de faire un avc en 2017 ... faut voir avec les médecins, il y a des fluidifiant parmis les traitements post opératoires ? L ait bloque temporairement le flux sanguin au cerveau donc pour moi = vertiges/diplopie(vision double)/mal de tete pousse toi de devant/perte de controle de membres sup ( bras droit difficile a diriger ) /visage qui brule/ levre qui picotent/ un coca qui avait un gout de rouille, puis le 2 eme aussi, le 3 eme etc. ca ne pouvait pas etre un défaut de canette / déglutition étrange/ comme si j avais une noisette coincé dans la gorge /envie de vomir venu de nul part, etc etc etc ... ca a duré 4 ans avant qu un professionnelle de santé mette un mot sur ces phénomenes mais trop tard, apres mon avc en 2017 , l ait est comme un avc mais cela dure qq minutes et la circulation reprend alors que l avc bloque complètement la circulation des jours . bref bref, peu etre rien à voir mais s il prend des fluidifiant c'est pour éviter cela , donc si c'est cela c est un raté dans son dosage , cela peu aussi etre du à une fibrillation auriculaire passé inaperçus ( tachycardie annormale pour les symptome et ca ne dure pas ) .

sinon pour la suite de mes épisodes et de mes 2 complications post opératoire, je viens d apprendre que mon pacemaker, finalement, controle 100% de mon ventricule droit ... je pensais qu il agissait peu ou pas du tout mais là, pfiouuu, une panne et je suis en mort subite directe, reste plus qu à encaisser cette chose, tout est une affaire de psychique je finirais par oublier que je suis devenu Tony Stark dans quelques temps ... ^^

Bonjour Oliv.
Voilà le point pour moi: je suis à J+3mois, je n'ai plus aucun médicament, j'ai les mêmes sensations au sport qu'avant, bonne condition physique, en bref je suis exactement comme avant. Je suis peut-être chanceux mais en tt cas c'est un réel bonheur. Les extrasystoles diminuent mais effectivement c'est commun et Bénin. Quand dois tu te faire opérer ? Ma dilatation était également due à une anomalie génétique, mais isolée.
Courage

Bonjour Oliv.
Voilà le point pour moi: je suis à J+3mois, je n'ai plus aucun médicament, j'ai les mêmes sensations au sport qu'avant, bonne condition physique, en bref je suis exactement comme avant. Je suis peut-être chanceux mais en tt cas c'est un réel bonheur. Les extrasystoles diminuent mais effectivement c'est commun et Bénin. Quand dois tu te faire opérer ? Ma dilatation était également due à une anomalie génétique, mais isolée.
Courage

Hello Ludo, top ! Cool de savoir que tout va bien ! Le chirurgien a bien fait son travail alors !
A tout hasard vous savez si vous avez eu une Tirone David classique ou une avec anuloplastie externe ?
On me propose ces deux chirurgie avec deux pontes en France, mais je ne sais quel choisir... J'espère que j'aurais autant de chance que vous !

Bonjour , j' ai un anevrisme de l'aorte à 51 , je vois bientôt le chirurgien et je n'ai qu'une envie c'est de faire une séance de trail ou natation comme avant cette foutue echographie faite par hasard !
J'éspère pouvoir persuader le chirurgien d'opérer pour ne pas rester comme ça trop longtemps sinon je vais péter un plomb !

Bonjour , qu'est ce qu'on vous a dit sur l'origine possible de l'anevrisme ? Peut il y en avoir ailleurs ? est ce que ça peut revenir ? Aviez vous des signes de santé avant la decouverte de votre anevrisme ?

Bonjour Yann, L'origine possible des anévrismes est variable et multiple, pour ma part j'ai une mutation génétique affilié aux maladies de Marfan mais qui n'en ai pas une (un peu complexe) cela sous entend que mes tissus conjonctif se renouvellent moins bien que le commun des mortels malheureusement et ce depuis la naissance, donc j'aurais du afin d'éviter l'anevrisme ne pas faire de sport de compétition (qui n'est de toute manière bon pour personne au final) ne pas pousser mon coeur et mon corps... difficile quand on a été un ado hyperactif comme moi ^^
D'autres origines peuvent être la biscupidie, ou tout autre problème lié à la valve, oui si on a eu un anevrisme un jour et si il est lié à une maladie génétique selon le type d'intervention, les anevrismes peuvent malheureusement revenir, notamment sur la jonction des coutures entre l'aorte et le tube en dacron, ou bien sur une autre partie du corps si tu as une fragilité des tissus conjonctif. Généralement une bonne hypgiène de vie permet de prévenir un maximum ces pathologies...

Bonjour,
@Oliv, j'ai eu une tyrone David classique. Je ne sais quoi te conseiller malheureusement. Comment as tu su pour ta mutation génétique ? Prise de sang? Je n'ai pas fait de dépistage particulier, on m'a dit que c'était juste une anomalie isolée. Pour info je fais scanner de contrôle et consultation chir le 18 décembre. Je vous dirais ce qu'il en est.
@yann, je te souhaite bon courage pour ces moments d'attente interminables. Il va falloir être patient. Si tu as des questions j'y répondrai avec plaisir si je le peux.

Hello Ludo, je vois le Dr Lansac jeudi, j'ai vu le Pr Leprince hier, après je devrais faire mon choix... J'ai fais un depistage à Bichat dans le service des maladies dites de Marfan, par prise de sang et analyse génétique, jusqu'a analyse ARN. Yan j'ai demandé au Pr Leprince le taux de récidive est extremement faible après une opération de Tirone David, il faut être vigilant sur le reste de votre paroi aortique si problèmes génétiques et donc pas de sports extremes, mais en fait ce que l'on ne sait pas c'est qu'a partir de 35 ans, c'est plus de sports qui tirent sur le corps dutout, en pratiquer est assez risqué... Surtout les sports qui demandent des efforts intense rapidement ..

Bonjour, les anévrismes sont souvent génétique et tes activités accentues ou pas le développement de celui-ci...lis ceci il y a des infos intéressantes bon courage !!! https://www.clubcardiosport.com/sites/www.clubcardiosport.com/files/userfiles/Dilatation%20de%20l’aorte(1).pdf

Bonjour
Vous êtes Gilles qui m avez répondu sur le forum de l ADA au sujet des malaises de mon mari ?
Sylvie

Oui !

Bonjour Gilles

Vous avez été opéré il y a combien de temps ?
Avez vous pu reprendre le travail?

Sylvie

Bonjour Gilles

Mon mari a été opéré en février 2024.
Saignement important a la fin de l'opération d'après le compte-rendu. Pericardite 3 mois après.
Beaucoup de malaises avec troubles de vision puis pertes d équilibre.
Un épisode d ictus ischémique impressionnant.
Des jours bien et d'autres avec grosse fatigue.
Aucune cause trouvée jusqu'à présent.
Pertes de mémoire. Confusion des mots. Difficulté d'anticipation dans la conduite en voiture. Difficulté à trouver les bons mots lors de conversation.
Bilan neuro psy prévu fin janvier.
En arrêt de travail depuis l'opération.
D'après plusieurs forums d'autres personnes ont les mêmes symptômes.
Lors d'une consultation récente pluridisciplinaire là où il a été opéré, le médecin a son père dans le même cas avec ma même operation
Depuis 4 ans... Il dit que désormais il va falloir vivre avec.
Et vous ?
Bien cordialement
Sylvie