Sujet du post :     stenose valvulaire pulmonaire et CIA

bonjour a tous,

deja je voulais vous dire que ce forum est genial pour des maman comme moi qui se pose beaucoup de question et qui recherche des personne sui la comprenne.

voila mon histoire. j'ai 3 enfants dont une petite fille de 4 ans sont on decele le lendemain de sa naissance une stenose valvulaire pulmonaire (elle est né a 7 mois et fesait 2.555 kg) .quelques temps apres on nous a informe de sa CIA. elle est suivi a l'hopital de tour et fais une visite tous les ans. Lors de sa derniere visite, on nous a appris que ca c'etais encore aggravee mais pas suffisemment pour l'operer. on pense que cela se fera d'ici 2 ans. Mon mari ne parle pas beaucoup de ca et je ne sais pas ce qu'il pense. la derniere visite que l'on a fait c'est ma meilleure amie qui est venue et elle avait mal au coeur alors que ce n'etais qu'un electro et une echo ce qui fait que je peut lui en parler mais elle ne peut me soutenir car elle se sent encore plus mal que moi ce qui finalement est assez marrant.
c'est pour cela que je viens vers vous, vous qui connaissait cela. j'ai une peur affreuse de l'operation dites moi comment cela va se passer, combien de temps elle va etre hospitaliser, comment sera sa vie apres . nous favons appris qu'elle aurait 2 interventions car ses 2 malformations ne peuvent ne peuvent pas "vivre"l'une sans l'autre car elle serait trop grave . je sais qu'elle aura une op avec un ballonet mais comment opere t'on une CIA.

desole de vous avoir ecris un roman mais j'espere avoir etais clair et que vous aurait des reponses a ces questions.

ps : j'ai eu un autre enfant depuis ma puce et on m'a dis qu'il risque d'avoir la meme chose heureusement non mais la on veut un 4ème ya t'il reellement des risques que cela se reproduise ?

merci d'avance
Christelle et sa pitchoune Tiffany

s'il vous plait quelqu'un peut me renseigner sur l'operation et ses suites.

merci d'avance
christelle , maman de tiffany