Sujet du post :     ouverture d'une valve aortique par ballonnet

Bonjour , ma fille maeva bientot 12 ans est née avec une bicuspidie et un retrécissement aortique , a son dernier rendez vous chez le cardiologue, le 18 mars , son retrecissement a empiré , dans 6 mois il va donc lui reouvrir la valve par ballonnet , elle a tres peur et je vous l'avoue moi aussi , quelqu'un a deja subi ce genre de chose? comment ça se passe? et surtout est ce que ça donne de bons resultats? merci a tous ceux qui pourront me rassurer et surtout la rassurer un peu .



monelle

bonjour je remonte mon post n'ayant pas eu de reponses , j'espere aujourd'hui. merci beaucoup .
bonne journée a tous et a toutes
monelle

Bonjour,
je suis desolé, je ne peux pas vous aider beaucoup mais je voulais vous apporter mon soutien.
Ma fille de 6 mois va avoir jeudi une dilatation de sa valve pulmonaire par un cathétérisme, Mais je ne sais pas si cela a un rapport avec ce que va avoir votre fille.
A 12 ans cela doit etre facile car comme vous etes inquiete cela doit pas être facile de la rassurer!
Je vous souhaite beaucoup de courage

Nadège

bonjour nadege , ma fille ce sera une dilatation de la valve aortique par ballonet par catheterisme aussi . comment s'est passé l'intervention de votre fille?

bonne journée

monelle

je ne pense pas etre qualifiée pour vous répondre ,mais ma puce a eu aussi une dilatation de l'artère pulmonaire a 3 ans . elle a ce jour presque 14 ans et je peux vous dire qu'a l'adolescence les rébéllions sont fortes . elle passe par plein de questionnement en raison de sa santé ..injuste car privée de plaisir d'ado:::coeur opérée 3 fois (cmll a paris) maintenant scoliose la semaine prochaine+coxite de hanche
Mais elle reste cependant pleine de vie ;;moi je m'éssouffle ;amicalement michelle

Bonsoir, pouvez vous me dire en quoi consiste l'opération pour dilater l'artère pulmonaire ? je dois me faire opérer en juin, on doit me mettre une valve suite à une fuite et me dilater les branches pulmonaires ! a t -elle eu mal au réveil ? combien de temps a t elle mit pour se rétablir !? merci de votre réponse, je suis une jeune maman de 33 ans j'ai 2 petits garçons je m'inquiète !

bonjour a tous et atoutes
j ai voulu participer en presentant un cas reel de mon fils age de 5 ans a une stenose valvulaire aortique presentant un gradient de70 mmg ,pas d apparence externe il se porte bien un cate a montrer un debut dhypertophie de la ventr gauche necessitant une intervention plusieur discussions on eu lieu pour eviter un remplacement de la valve a son age la solution adoptee est de faire une dilatation .ce qui a ete fait le 12 sept dernier 2009 le resultat a monte une amelioration nette du gradient de pression qui a passe de de70 a 20mmg d apres le medecin lors de l intervention reste a confirmer par echo card la semaine prochaine

Bonjour,
J'ai lu votre message avec beaucoup d'émotion. Mon fils Nathan, 2 ans 1/2 a subit un cathétérisme quand il avait 19 jours. Effectivement, il est né avec une sténose de la valve pulmonaire. Le cathé en lui même s'est bien déroulé et le résultat était satisfaisant ... la valve était moins sérée. Par contre, il a fait de la tachychardie à la suite du cathé mais apparemment sans relation entre les deux.
Aujourd'hui il est suivi régulièrement (tous les 6 mois) entre Dijon et Paris et il se porte comme un charme et ne manque pas d'énergie ... bien au contraire.

J'espère avoir pu vous rassurer un p'tit peu ...

Anne-Gaëlle, Maman de Nathan toujours trop inquiète pour son ptit bilou !

mon enfant a 2 ans retrecisement aortique plus stenose ventriculaire il a fait une dilatation a 3 mois mtn la pression est de 100 mmhg je l ramener en chine pour avis medical il ont proposer une modification de la valve aortique par chirurgie est reduire un peu la lumiere du ventricule je suis totalement perdu il a dis si tu fais cette chirurgie pour ton fils tu vas conserver le coeur pour 13 ans apres chirurgie remplacement valvulaire
#moi je pense qu il faut faire une ou 2 dilatation pour gagner le temps apres si il faut chirurgie >>??

bonjour a tous et a toutes
juste pour vous adrésser un petit message d'espoir,
je suis aujourd'hui une jeune femme de 22ans et surtout pleine de vie, bien que souffrant d'une sténose mitrale
en effet ma cardiomyopathie a été décellée à la naissance, je me suis faite opéré à 3semaines. Au début c'était trés dur pour mes parents...
Ma mère a été plus que protectrice avec moi à l'adolescence et "grrrrrrrrr" qu'est ce que ca a pu m'énerver de ne pas pouvoir aller dans les manège, heuresement pour moi j'ai un fort caractère et tout en étant très lucide à propos de ma maladie j'ai fais ce que je voulais et je me suis rendu compte qu'enfait je sentais où étaient mes limites.
Aujourd'hui je dois simplement faire atention aux effort que je fais, je mène une vie tout à fait normale, je travaille beaucoup, je sors souvent avec mes amis, je ne fais toujours pas de manege pas non plu de saut en parachutte...
je vous souhaite à tous bon courrage et s'il vous plait pour vos enfant ne leur faite pas en permanence sentir qu'ils sont malades.