Sujet du post :     temoignages pour le 14.02

Bonjour à tous,

petit post pour demander à ceux que ca tente de me faire un petit témoignage sur votre cc ou celle de vos enfants.

En effet, je monte un petit projet pour le 14 février avec ma bibliothèque de quartier et un recueil de témoignages me semble une bonne idée (elle n est pas de moi mais de Sandrine).

donc, si cela vous tente d y participer, merci de me contacter en mp

bonne journée

bises

bonsoir

moi sa me tenterais de raconter l' histoire de mon loulou pour votre projet..... je vais preparer mon texte et je vous l'enverer en MP cela poura aider dautre parent qui non pas eu l' occasion d' avoir echanger leur cc avec nous dans ce forum........

a bientot

Je t'enverrais mon témoignage Nouss, et pour tous les témoignages que j'ai en ma possession, je pourrais aussi te les transmettre si chacun de leur auteur me le permets :-).

Bisous.

Sandrine (E. & K.)

Pas de problème pour moi Sandrine, si tu peux envoyer à Nouss car mon témoignage est sur mon ancien ordi
sinon, si tu peux me le retransmettre, je corrigerai l'âge et ajouterai une photo plus récente

catherine, maman de yann

merci merci merci

Sandrine est sur le coup...j ai l impression de ne rien faire ! lol

J ai une réunion de préparation samedi matin...suis contente car le personnel de la bibliothèque est vraiment enchanté de monter un projet avec une asso...c est génial que tout roule facilement.

bisous

NOuss

pas de souci pour nous, Sandrine a notre temoignage et je lui donne l'entiere permission de te donner le texte deja ecrit...

jaimerais pouvoir moi aussi bouger l'ecole de ma fille ici mais pas facile de mettre des choses en place...

Karine, maman d'Edelle

Nouss, tu peux bien sûr récupérer celui que j'avais donné a Sandrine pour son intervention il y a deux ans, si tu veux que je le reformule, pas de soucis. Je te contacterai par mail pour te confirmer ma presence ou non je jour J.
Le signet est extra! As-tu pu avoir un financement de la mairie?
De mon côté, mercredi prochain, après mon bilan post-greffe au CHU le matin, je suis invitée a l'IFSI de Nancy pour parler des cardiopathies congénitales et de la transplantation cardiaque aux élèves infirmiers de 2e et 3e année. A cette occasion, je verrai la presidente de l'addoth a qui je demanderai des ballons (comme ceux que j'avais ramené aJade et ma petite sorcière bien-aimée lors de notre balade) pour que tu puisses les ajouter a ton stand de la mediathèque.
cordialement
AgnèsZ

bonsoir à tous,

j ai, demain, une réunion de préparation.

Merci AgnesZ pour les ballons, ce serait top.
J ai refait un autre signet que je présenterai demain (je te l envoie), il est à l échelle et plus net que le précédent.
pour le financement, c est visiblement pris dans le budget de la bibliothèque, ils en ont prévu 200.
J en sortirai certainement d autres personnellement pour distribuer dans une autre bibliothèque et autour de moi.

La petite sorcière se fait maintenant nommer "Blanche Neige" et nous sommes ses princes. Faut il s inquiéter du fait qu elle ait choisi la plus nunuche des princesses ? lol

bises et merci à tous

Bonsoir,
Moi aussi je veux bien que Sandrine te donne mon témoignage. Pas de soucis !

Muriel, maman de 4 loulous(1994,1996,1998,2002) dont Antoine TGV-CIA-CIV opéré en 1996 à Lyon

coucou Nouss,
Je viens d'avoir un mail de confirmation, et j'aurai donc des ballons, génial! Je te les ramènerai dès que possible.
Donne le bonjour a "Blanche neige", c'est vrai qu'elle ressemble plus a cette dernière qu'à la vilaine sorcière.
Pour les signets si tu en refais réimprimer a l'endroit des copies ou tu étais allée a Montigny(a cote du jardin botanique), peux tu avant me donner le prix qu'ils te propose, je verrai de mon côté un autre devis là où je les avais fais imprimer les trois derniers années(l'an dernier ils ne m'ont pas fait de fleurs); cela vaudrait peut-être la peine que l'on se mette ensemble, et demander une remise.
Bises, avec un bisou spécial pour la petite sorcière déguisée en "Blanche Neige", bien mignonne d'ailleurs.
AgnèsZ

salut AgnesZ,

Très très bonne nouvelle pour les ballons....ca m arrange bien !

pour les signets, au lieu des 200 envisagés, la bibliothèque fait une demande pour 500 impressions...j attends la réponse. J aurai les 300 à ma disposition....c est presque trop beau pour être vrai !? lol

Non, vraiment, je suis très confiante.
Là, je fais (non, j essaie de faire) des panneaux synthétiques, voire schématiques, pour expliquer les cc.
La chaine de l espoir attend mon appel à 13h. Elle propose de mettre un encart dans leur blog.
Jade met la main à la pâte pour faire un quizz rapide sur l expo, adapté aux enfants et qui, je l espère, débouchera sur un tirage au sort.
L expo durera tout février.

enfin, on verra tout ca.

Reste plus qu à trouver quelques heures en plus aux 24h disponibles quotidiennement...et tout ira bien...ou pas...mais au moins, on l aura fait et de bon coeur !

bisous

Bonsoir,

Je peux également vous faire parvenir mon témoignage concernant mon fils (CIV découverte à la naissance), s'il n'est pas trop tard. Pour continuer votre travail qui fait tant avancer et connaître les CC.

Merci !!!

BéatrixPotter (Maman de Martin, opéré en mai 2010 à Massy par le dr Zoghbi d'une CIV + fuite aortique)

bonjour BeatrixPotter

je prends !

vous pouvez me l envoyer en mp si vous voulez.

merci d avance

Question : Ma fille a la même cc que Martin. Fuite aortique de grade 1 (prochain RV en avril). Martin a t il été opéré de sa fuite déjà ?

Bonsoir Nouss !

Pouvez-vous me donner une adresse mail où je pourrais vous envoyer en MP la petite histoire de Martin ? Car je ne sais pas où sinon !

Il a été opéré de sa CIV en mai 2010 à Massy et le docteur Zoghbi a en même temps réparé la valve aortique qui avait déjà été aspirée par le trou de la CIV. Mais notre cardiopédiatre avait déjà évoqué l'opération en février 2009. Nous nous donnions 1 an avant de prendre la décision, afin de voir comment la fuite évoluait.

Je vous donne d'autres infos concernant Martin si vous le souhaitez !

Bonne soirée et @ bientôt.

BéatrixPotter

coucou

sandrine m'a renvoyer mon texte, je le modifie ce soir et te le renvoie avec une nouvelle photo
biz
catherine

Merci, genial, bravo, super, extraordinaire... bref y'a plus de mot pour te féliciter pour cette belle initiative.
Ca me donne envie d'une petite virée à metz en février pour aller admirer ce beau travail!

Bisoux

Flore-Anne, je t attends....d autant que AgnesZ sera peut être là

BéatrixPotter, tu devrais pouvoir me joindre en cliquant sur "répondre par message privé" à droite de mon pseudo, sinon, je te donnerai mon adresse

Catherine, c'est top. Ah oui, si vous pouviez mettre des photos sur les témoignages, ca attire l ½il (honnêtement, si vous ne voulez pas afficher la frimousse de vos enfants, je comprends mais bon, c est vrai que c est mieux).

Si vous saviez comme je suis contente d avoir rencontré ces gens de la bibliothèque.
Notre expo est couplée à une autre sur la st valentin (histoire, jeux...) ce qui va un peu alléger le tout. On ouvre aussi le sujet sur le don de produits sanguins, d organes et la chaîne de l espoir.
L'expo se tiendra donc durant tout février avec des classes de primaires et autres mjc qui sont prévues.
Ma grande se charge de faire un quizz pour les enfants, suite auquel un tirage au sort sera effectué (cadeau : une encyclopédie).

Alors merci à tous avec une mention spéciale pour AgnesZ et Sandrine07.

Bises

Re-bonsoir Nouss,

Je ne vois rien à droite de ton pseudo ! Alors je crois que ton mail perso me sera bien utile, si ça ne t'embête pas de me le communiquer !

Moi, c'est schirmeck@hotmail.fr.

Bonne soirée !

BéatrixPotter

beatrix, as tu recu mon mail ?

grrrr 80 caractères !!!!!!!!!!!!!!!!!!!

bises

coucou nouss
j'ai modifié mon témoignage que sandrine m'a envoyé mais je viens de m'apercevoir que je n'ai pas ton adresse mail donc si tu veux bien me la donner en mp
biz
catherine, maman de yann

je serai bien venue sur Metz pour participer à cette super journée!
tu peux utiliser mon témoignage Anne...
Sandrine aussi...
je vais le relire voir si j'ai de petites choses à modifier (pour signaler le déménagement par exemple)
je le revois et l'envoie!!

bisous
et pensées à nos étoiles
on continue aussi pour elles, avec elles en nous qui nous donnent leur lumière

Juliette, adulte inopérable, née en 1973, "syndrôme d'eisenmenger": cardiopathie congénitale complexe avec de sévères problèmes pulmonaires (coeur qui fonctionne comme un ventricule unique avec une malformation non étiquetée entre TAC - tronc artériel commun - et APSO - atrésie pulmonaire à septum ouvert - fuite 3/4 de la valve troncale - CIV - CIA - sténose pulmonaire droite et HTAP gauche) polyglobulie (traitée par saignées quand besoin)
AVC avec hémiplégie droite en 2008 - cyphoscoliose inopérable -fente palatine et absence de luette opérées
probablement un syndrôme di george (microdélétion du chromosome 22q11)

traitement actuel : oxygénothérapie, tracleer, revatio, kardegic, cardensiel, levothyrox

Bonjour Nouss.

Tu peux utiliser mon témoignage que tu peux récupérer chez Sandrine.Je t'ai envoyer un mp.Sandrine tu peux aussi réétuliser mon témoignage.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill