Sujet du post :     un coeur pour pauline

bonjour,
en ce moment une maman attend un coeur pour sa petite fille de 6 mois...une urgence extrème..
courage a sa famille et surtout pour sa princesse
je vous laisse sa page

http://www.wix.com/pilgrim13/uncoeurpourpauline

Maman d'Axel né le 20/10/2010
avec syndrome de Shone (hypoplasie ventricule gauche, civ, cia, coarctation de laorte, bicuspidie aortique, valve mitrale type parachute like), opéré par le Pr Macé a la Timone le 08/11/2010

traitement des troubles du rythme supraventriculaires par flecaine et propranolol

syndrome polymalformatif (anomalie de développement cérébral/ reflux urétral grade 4/ ptosis / retard psychomoteur /retard croissance /malformation cardiaque)

Pauline née le 13/02/2014 ma princesse et Eliott né le 01/06/2018 mon bébé sourire

Quand tout va mal, rappeles toi que ça peut toujours être pire

Bonjour à tous.

Je me permets de mettre le lien d'un reportage consacré à Pauline et ses parents qui vient de passer au JT 12h-13h de France3 Aquitaine.Certaines images sont c'est vrai très émouvante pour ne pas dire dur car on voit princesse courage Pauline branchée de partout mais c'est la réalité.

http://www.pluzz.fr/jt-12-13-aquitaine-2012-01-10-12h00.html

Amicalement.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

bonjour vincent !
la meme idée en meme tps, jai fait un nouveau sujet par rapport au reportage mais cest pas grave ca change rien !!
amicalement
glory et axel

Maman d'Axel né le 20/10/2010
avec syndrome de Shone (hypoplasie ventricule gauche, civ, cia, coarctation de laorte, bicuspidie aortique, valve mitrale type parachute like), opéré par le Pr Macé a la Timone le 08/11/2010

traitement des troubles du rythme supraventriculaires par flecaine et propranolol

syndrome polymalformatif (anomalie de développement cérébral/ reflux urétral grade 4/ ptosis / retard psychomoteur /retard croissance /malformation cardiaque)

Pauline née le 13/02/2014 ma princesse et Eliott né le 01/06/2018 mon bébé sourire

Quand tout va mal, rappeles toi que ça peut toujours être pire

Bonjour Dohy.

Oui je viens de le voir on se croise!!!hihihi!!!

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

bon jour a tous

mon dieu!!Que dire

j'espere de tous mon coeur qu'on puisse lui trouver un coeur

Pauline ma cherie bats toi ne laches pas je prierais pour toi

courage aux parents que je trouve vraiment courageux et remarquables!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Moi aussi je vais prier pour Pauline et ses parents.

Un seul mot d'ordre : Donnons, donnons, donnons.
Et parlons-en autour de nous.
Nous sommes les meilleurs ambassadeurs du don d'organes.

Eve

Maman d'Hugo 8 ans, Jules 4 ans, Princesse Anaïs* 4 mois pour toujours et Lalie notre petite fée de 6 mois.

C'est fait je viens de poster sur un autre forum . J'espère qu'il va avoir un don .

Magalie , maman de cameron 3 ans ( hypoplasie ventriculaire gauche et d'un rétrécissement aortique )première opération Norwood à 2 jours après sa naissance , le deuxième opérations Norwood à 3 mois et la troisième opérations Norwood fait le 5 septembre 2012.
A était opérer 3 fois par le Professeur Baron au CHU de Nantes !

http://monpetitchampion.forumperso.com/

je viens de le poster sur un autre forum
en esperant que sa puisse aider cette famille

merci à vous tous. C'est si dur. Y a til d'autres parents dont les enfants sont en attente de greffe. On cherche à faire une sensibilisation de masse sur le don d'organes chez enfants et bébés pour donner à notre petite Pauline et à ses copains de l'hopital un petit coup de pouce. Il faut qu'ils s'en sortent c'est tellement dur de les voir comme ca. Si vous avez des idées pour nous aider, on prend. merci

Bonjour,

Tout d'abord je voudrais vous souhaiter beaucoup de courage.

La maman de Mathilde, avait contacté Chantal Goya, qui je pense avait fait beaucoup pour que se soit médiatiser, pourquoi ne pas essayer à votre tour ??? on ne sait jamais, ça peut marcher.

Je vous envoie un wagon d'ondes positives++++++++++++pour votre petite princesse.

Elle aura un petit coeur tout neuf et la vie recommencera.

Gros gros bisous guérisseurs à votre petite poupée

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen