Sujet du post :     demande de soutien

Demande de soutien
Bonjour, voila il s’agit de ma nièce un bébé de 7 mois (7kg de poids) née d’une malformation cardiaque congénitale ventricule unique et transposition des gros vaisseaux.
Les médecins m’on orienter vers une clinique à Alger c’été la grande catastrophe 5 bébé opérer 5 décès ? Je cherche maintenant a l’amener en France mais j’été très surpris des coûts des soins que présente son cas ? j’ai contacter l’association MECENAT il m’on dis que son cas est très couteaux et que l’association ne peux pas la prendre en charge ,même que je suis près a régler un pourcentage des fais ainsi de prendre en charge tous les frais de déplacement et le séjour
Je suis dans une grande impasse ? Je cherche la à trouver un endroit moins cher et compétent en maladies congénitales dans les plus brefs délais.
Je compte sur vos soutiens.
Salutations.

Bjr Mus,
je suis maman d'un petit né avec une malformation cardiaque et je vis au Burkina Faso, où l'opération ne se fait pas par manque de personnel qualifié et de matériel médical;Comme toi, compte tenu de nos moyens, on a contacté des associations et on a une prise en charge de la chaine de l'espoir;aujourd'hui l'enfant se porte bien meme s'il faut le controler de temps en temps.
As tu essayé de ce côté;ils ont en général un correspondant dans les pays où ils interviennent;renseignes toi;tu peux d'ores et déjà consulter le site www.chainedelespoir.org
Bonne chance et surtout bon courage à toi et aux parents de ta nièce;
tiens nous informé

Bjr Mus,
j'avais laissé ce message sur l'autre post puisque tu as envoyé ce message deux fois;je le remet ici en espérant que tu le liras;
je suis maman d'un petit né avec une malformation cardiaque et je vis au Burkina Faso, où l'opération ne se fait pas par manque de personnel qualifié et de matériel médical;Comme toi, compte tenu de nos moyens, on a contacté des associations et on a une prise en charge de la chaine de l'espoir;aujourd'hui l'enfant se porte bien meme s'il faut le controler de temps en temps.
As tu essayé de ce côté;ils ont en général un correspondant dans les pays où ils interviennent;renseignes toi;tu peux d'ores et déjà consulter le site www.chainedelespoir.org
Bonne chance et surtout bon courage à toi et aux parents de ta nièce;
tiens nous informé

je pensais aussi a la chaine de l'espoir, Sally vous en parlera bien mieux. Si quelque chose est possible de ce cote la.
cordialement
AgnesZ