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Sujet du post :     Pour notre petite Manuella

Envoyé par What else 
Pour notre petite Manuella
dimanche 16 novembre 2008 15:05:42
Bonjour à tous,

Manuella notre petite speedy du forum va être hospitalisée le 15 décembre. Je n'en sais pas plus pour l'instant mais ses parents me donneront des nouvelles ;-)
Bisous à toi Manu
Christelle maman de Salomé
Re: Pour notre petite Manuella
dimanche 16 novembre 2008 15:11:39
oh petite Manuella! pleine de pensées pour toi! si tu viens par là fais-nous signe ;-)
et l'école ? pas trop anxieuse j'espère hein! tout ira bien, on croise les doigts
bisous câlins de mon chat
Juliette
Re: Pour notre petite Manuella
dimanche 16 novembre 2008 15:54:52
On pense fort à toi ma belle!!! On te fait des tonnes de poutoux pour t'aider à surmonter tout ça et on t'envoie que des ondes++++++++++++++++++++++++++++++++++++++. bisous Manuella!

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.
Re: Pour notre petite Manuella
dimanche 16 novembre 2008 19:01:02
coucou petite Manuella , mais bien sur qu'on pense fort à toi et je sais combien tu as beaucoup de force et de volonté en toi , alors n'oublies pas que tu as derrière toi une immense marée de bisous et de plein de belles choses rien que pour toi.
On t'embrasse tout doux et surtout garde bien ta bonne et belle humeur
courage ma belle
christiane et lucie
Re: Pour notre petite Manuella
lundi 24 novembre 2008 23:25:59
bonjour à tous!
merci pour votre soutien,
je vous donne un peu de mes nouvelles je dois me faire opérer à l'hôpital Georges Pompidou à Paris pour me réparer ma valve tricuspide et en même temps pour reboucher le trou entre les deux ventricules.
mes parents ont trouvé une maison d'accueil à Vanves "le rosier rouge" à partir du 22 décembre.
je passerai les fêtes de Noël là-bas.
bisous à tous!
manu
Re: Pour notre petite Manuella
mardi 25 novembre 2008 15:16:47
ouh Manu, je suis suivie à l'HEGP, j'y vais d'ailleurs vendredi 28 novembre
flore-anne est aussi suivie là-bas et a fait plusieurs séjours à l'hôpital cet été à georges pompidou

tu as quelqu'un en particulier qui te suit là-bas ?

en tout cas, c'est chouette! un peu immense au départ mais on se repère vite ensuite (après un temps d'adaptation)
j'ai été aussi quelques jours dormir dans cet hôpital en juillet...

courage plein pour toi! si j'y vais en décembre je tenterai un coucou vers toi

plein de bonnes choses à tes parents aussi
le rosier rouge c'est une chouette maison pour les parents dont l'enfant est à l'hôpital
ils ne se sentiront pas seuls et pourront discuter avec plein d'autres parents dans le même cas, partageant la même angoisse

tout se passera bien pour toi! dis nous qui te suit là-bas, qui va t'opérer ?
gros bisous
Juliette



Modifié 1 fois. Dernière modification le 25/11/08 15:17 par Juliette.
Re: Pour notre petite Manuella
mardi 25 novembre 2008 20:22:41
Coucou ma poulette,

Comme je te l'ai dit tout à l'heure sur msn on sera tous avec toi !

Gros bisous

Christelle maman de Salomé
Re: Pour notre petite Manuella
mardi 25 novembre 2008 22:20:45
Manuella,
je penserai très fort à toi le 15 décembre et les jours et semaines qui suivront. Je suis sûre que tu vivras ton plus beau Noël à l'hôpital!! Avec un coeur tout neuf, des infirmières rien que pour toi!
Mille Bisoux et plein de courage
Flore-Anne
Re: Pour notre petite Manuella
dimanche 28 décembre 2008 10:12:06
bonjour, c'est le professeur chauvaud qui a opéré manuella le 17 décembre, c'est le spécialiste de la maladie d'ebstein, l'opération est réussie, malgré des difficultés rencontré alors sur la réparation de la valve tricuspide et le ventricule droit qui a du mal à se contracter.
aujourd'hui, elle se trouve toujours en réanimation et a beaucoups souffert à cause de ses drains, de plus elle a fait un pneumothorax
Re: Pour notre petite Manuella
dimanche 28 décembre 2008 10:53:05
bonjour petite speedy et ses parents!

contente e voir que ça s'améliore! tu avances, lentement mais sûrement! la vie reprend ses couleurs! le plus dur est passé a présent il faut reprendre tout ton tonus!
contente de la visite d'évy, elle booste (elle est venue aussi quand j'ai été deux mois à st anne cet été pour mon avc avec hémiplégie totale droite)
bisous et contiue ainsi, tu es sur la bonne voie!
juju
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