|
Bonjour, Etant maman de 2 filles dont une qui a une cardiopathie (VDDI, CIV,CIA) et qui a 3 mois, je comprends votre peine et vos inquiétudes. C'est effectivement très dure comme situation d'avoir un enfant malade. C'est normal de pleurer et vous ne devez pas en avoir honte. C'est important de vivre ces émotions et je vous dirais que c'est sain même puisque cela nous ppar lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Fanny, C'est fou comme nos enfants sont forts et courageux !! Notre fille a tjrs sa sonde, cela fait 3 mois, j'ai bien hâte qu'elle ne l'ait plus, c,est très difficile pour elle et pour nous de la voir vivre tant d'inconfort. Mais que voulez-vous la sonde est une question de survie ici. L'opération de Thelma est imminente, au Québec il y a un petit soupar lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Le dr de suivi est Boutin et la chirurgienne est Dr Vobecky ; je leur fais confiance mais j'ai peur que l'opération se passe mal genre hémoragie, défaillance cardiaque, ou je ne sais quoi. Je pense bcp à cela, je sais qu'il est important d'être positive mais des pensées noires hantent mon esprits.par lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma fille (3mois) est actuellement gavée par tube nasogastrique car elle ne prend pas assez de poids et elle est en attente d'une opération.A toutes les semaines c'est le stress concernant la pesée. Son alimentation nous inquiète, elle a complètement perdu le plaisir de boire au biberon. Nous sommes entrain de voir avec l'équipe médicale comment nous pouvons résoudre ce prpar lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci Cindy pour votre mot ; Thelma se fera opérer à l'Hôpital St justine ( Montréal), nous n'avons pas de date encore mais l'opération est au + tard pour fin janvier. Le bloc est congestionné par les urgences, nous devons donc attendre notre tour.par lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, j'aimerai avoir des témoignages de parents qui ont un bébé qui a un VDDI. Notre bébé, Thema (3 mois) est en attente d'une opération corrective, nous attendons l'opération avec impatience mais nous sommes morts de peur en même temps. Le vécu à la maison est difficile ( alimentation, positionnement pour éviter les vomissements en lien avec le tube nasogastrique, développempar lili1212 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |