|
nous ils ont enleve le pensement le lendemain de l'operation et pas de soins speciaux de ce qui est pour les bib a partir de 4 jours a pres elle a recommence a bien mange.felicitation et bon retablissement.par stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour pour les nouvelles du vardio elles sont tre bonnes pas d'epenchement et pas d'arytmie.nouveau controle mercredi. que de bonnes nouvelles.par stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci pour pauline je vous donnerai des nouvelles du cardio demain.par stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
je viens vous donnez des nouvelles de pauline.L'operation c'est bien passee sans difficultes on est reste 7 jours apres l'operation et nous venons de rentrer. a la sortie on peut faire 5h de route car c'est ce que nous avons fait et apres il y a un controle une fois par semaine pendant un mois.Notre prochain controle est lundi 30/03/2009 chez le cardio.Elle a recuperer superpar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a tous ca y est le grand jour est arrive on stress de plus en plus..on part ce matin je vous donne des nouvelles des notre retour... gros bisous a tous et encore merci pour votre soutien...........par stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
l'operation est prevue pour le 20 mars et elle rentre le 18 mars.merci pour votre soutienpar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour ma fille aussi sera operer a jacques cartier on est de la moselle,elle se fera operer par le docteur lecompte le 20 mars 2009 pour une CIA.PLeins de courage a vouspar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
J'apprehende un peu le passage en reanimation.Mais je vais prendre sur moi avec beaucoup de couragepar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour je voudrais savoir quel chirurgien vous a operer car pour Pauline se sera le professeur Lecompte. A part ca plus la date approche et plus j'angoisse,je voudrais tous vous remercier pour votre soutien,heureusement que Pauline ne comprend pas trop se qui va se passer mais ses 2 grandes soeurs commencent a poser des questions et on ne sais pas trop comment leur expliquer.Pourriez vpar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je remercie tout le monde pour vos temoignages je vous donnerais de nos nouvelles. pleins de bisous a toutes et a vos petits boutspar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Pauline aussi sera operer par le proffesseur Lecompte.on devrait le rencontrait le 18 mars 2009 j'aprehende beaucoup meme si je me dit qu'ils doivent en faire tous les jours.par stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
nous le cardio nous a dit que se serait surement une operation a coeur ouvert car elle est trop petite et qu'il fallait comptait au moins 7 a 10 jours d'hospitalisation apres l'operation.en plus on va a paris et nous on habite en moselle,obligee de faire garder les 2 grandes... Combien de temps a durer l'operation et Lenaïc a eu un patch ou un parapluie?? merci pour toute vopar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
je vous remercie de votre reponsepar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir je viens vers vous pour avoir des temoignages.A l'âge de 8 mois on nous a annoncé quePauline avait ne CIA de 12 mm mais que l'operation ne pressait.Mais voila elle ne prend plus de poids et elle se fera operer le 20 mars a l'hopital Jacques Cartier de Massy.elle aura 2 ans le 28 fevrier..J'aimerai avoir des temoignages de parents qui ont deja fait operer leur enfant epar stef057 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |