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Bonjour Axelle, Il y a quelques années que je n'ai pas écrit sur ce forum mais j'espérais depuis quelques mois voir ce sujet apparaitre. Je suis la maman d'une petit fille agée de 6 ans atteinte du syndrome de di george. Nous venons d'avoir le diagnostique à l'automne 2013. Ma fille est aussi née avec une CIV qui a été opérée à l'âge de 2 mois. Elle n'a eupar valou2 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Allo Margaux... Merci pour ta réponse...Ma puce a été opéré au Children par le docteur Tchevenkov et pour elle aussi tout va bien...le seul petit hic est une petite bosse sur le thorax mais ça ce n'est que pas ce qui compte le plus...elle est pleine d'énerie c'est ce qui compte. Est-ce qu'il y a un site pour les infos pour le programme de recherche? Merci! Valériepar valou2 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je me présente, je m'appelle Valérie, je demeure au Québec et je suis la maman de Emy 8 mois (CIV 5 mm opéré à 2 mois et demi à 3600 grammes, elle va super bien) et de Anthony 2 ans en parfaite santé. Je n'ai pas vraiment participé au discussion mais je suis le forum depuis que je l'ai découvert à l'annonce de la malformation de ma cocotte. Je me pose unequestipar valou2 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, je suis aussi nouvelle sur le forum mais je suis le forum depuis plusieurs mois, soit depuis que j'ai appris que ma puce Emys avait une CIV. J'ai appris que ma puce avait une CIV (5 mm) à 3 jours de vie. A ce moment, le cardiologue n'était pas certain que l'opération serait nécessaire. Elle buvait bien au sein et elle avait repris tout son poids de naissancepar valou2 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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