|
Salut, Ma fille est née avec un Cav complet découvert à la maternité lors du contrôle pédiatrique. Mon histoire a été publié sur ce forum si tu veux la lire. Ma fille s'est faite opérée à l'âge de 4 mois pour la première fois et tout s'est bien passé (15 jours d'hospitalisation, donc une semaine en réanimation). Elle a rattrapé son retard de prise de poids (1kg en 4 moispar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma fille a un CAV complet qui a été découvert à sa naissance. J'ai publié son histoire sur ce forum. Elle a aujourd'hui 5 ans et demi et vient de subir sa deuxième intervention qui a été un succès. Elle avait 4 mois pour la première chirurgie lors de laquelle ils ont mis des patch pour boucher la CIV et la CIA et le chirurgien a reconstitué sa valve mitrale (ainsi que l'par Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Lise-Rose, Dans notre cas les cardio ne m'ont pas parlé de l'incidence du poids lors de la première intervention sur la seconde. Par contre il fallait qu'elle prenne le plus de poids avant la première intervention, qu'elle atteigne les 4 kg au moins. J'espère avoir pu t'aider.par Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
@roussihes: je suis désolé mais je ne peux pas répoondre à votre question, le mieux est de demander cela aux médecin. Tout ce que je peux vous dire c'est que ma fille a eu deux drains pendant une semaine, tout le temps passé aux soins intensifs et un troisième car en effet il y avait du liquide autour du coeur, mais les drains ont tout pu évacuer. @Thérèse: Merci pour votre témoignage. Vopar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci Tatsi d'avoir partagé cette expéreience avec moi. Je suis un peu comme vous, plus j'ai de détails "réels" et mieux je me sens. Des phrases comme: la médecin fait de grandes choses de nos jour" ne me touchent absolument pas. Je suis bien contente de lire qu'Anthony se porte bien, qu'il a vite récupéré. De notre côté Emma a commencé les durétiques aupar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Tatsi, Merci pour votre message. En effet nos enfants ont une cardiopathie "similaire". C'est dingue que personne n'ai remarqué son cav partiel avant les 2 ans d'Anthony! Oui j'aurais quelques questions si ça ne vous embête pas: Comment sont les suites de l'opération? Le rapport à la douleur (j'ai très peur qu'elle souffre)? Combien de temppar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci pour votre réponse. C'est vrai que chaque histoire est différente, mais ça peut-être rassurant d'être "confronté" à des personnes ayant vécu plusieurs interventions, de connaître les suites de l'interventions, etc. Encore merci pour votre réponse. >Evepar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Salut Karine, J'avais lu tes post en 2005 quand je venais souvent sur le forum suite à l'opération du CAV de ma fille. Nous aussi avons eu une "mauvaise" nouvelle la semaine dernière: prochaine opération l'année prochaine si le durétique ne fonctionne pas (on le saura en février 2009), sinon on peut repousser l'intervention de 2-3 ans. Bref dans tous les cas ilpar Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Alors... personne ne répond??? SVP j'ai vraiment besoin de connaître d'autres expériences...par Eve - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |