|
bonjour martine, désolé de ne pas avoir donné de nouvelles plutot mais je suis rentré en métropole je ne me plaisait pas en nouvelle calédonie enfin bon bref je viens de lire tout ce qui arrive encore a ta puce et s'est vraiment dégeulasse et qu'a l'hopital il est agit de la sorte c'est une honte..........en tout cas je suis de tout coeur avec vous et j'espère sincèremenpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir martine, je viens de te lire et c'est horrible ce qui arrive a ta fille et j'espère que ces petites pestes vont en prendre plein leur grade je ne comprend pas comment les gens peuvent etre aussi méchant envers d'autre,tout ces gens qui juge ou qui se permette ce genre de chose sa me met hors de moi!!!!!!!!!!!!!!!!!!! je te souhaite beaucoup de courage ainsi qu'a maiwpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, pour nous pareil 2 jours avant la date prévu,meme pas 1 journée en réa nous avons donc pas pu le voir la ba car remonté a 19h en réa et il remonté dans le service a 12h et ensuite 7 jours dans le service et comme le dit nouss c'est vraiment le bonheur au bout c'est magique de voire comme il boive après c'est impressionant et c'est une renaissance donc voila mais en tpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
coucou martine, un petit coucou de nouvelle calédonie pour te souhaité un bon rétablissement,et surtout écoute ce que tout le monde te dit tes pieds tu en aura bien besoin l'année prochaine pour faire découvrir notre jolie ville aux autres lors de brest 2012!!!!!!!!!!!!!!!! alos moi aussi je t'ordonne repos repos et encore repos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!par céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir anais, tout comme nouss, nous avons la meme histoire,pour mon loulou sa cc a été détecté le lendemain de la sortie de mater,on nous avait dit que les signes n'arriverai qu'a 1 mois de vie environ et pas du tout,2 jours après les signes arrive essouflement au biberon,1h30 pour boire un bib,transpiration au bib et mm au repos dans son lit, pas ou très peut de prise de poid,il dpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a toutes et a tous, c'est formidable de faire sur brest ce genre de chose pour que les gens comprenne que les gens qui ont des cardiopathie ne sont pas si différents et qu'il peuvent pour la plupart mené une vie tout a fait normal j'aurai tant aimé etre a vos coté mais comme vous le savez je suis a 20000km de la france et surtout de brest je serai avec vous par la pensé epar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
coucou, on ne s'est jamais rencontré non plus mais je tenais a te souhaiter bonne fête de nouvelle-calédonie en espérant t'envoyer un peut de soleil!!!!!!!!!!!!!!!!! bon sinon j'espère que vous vous portez tous bien a très bientot célinepar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
ok sa marche je viendrai prendre nouvelle des que possible bon courage a vous et a ta puce a très bientot célinepar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir, martine nathan a la meme cardio que ta fille je sait pas ce que tu en pense toi mais je trouve que c'est une femme formidable du moin avec nous elle a été d'une douceur et d'une patience incroyable j'espère pouvoir la récupéré en retrant!!!!!!!!! je pense que cela sera possible!!!!!!!et comment va ta fille??? nouss tu as bien raison comme tu dit vacances jpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, mon fils avait également une civ de 7mm sur 4 il je te passe les detail du début il s'est opéré a l'age de 5 mois au ccml sa a été très dur je l'avoue mais franchement ce sont de bonne équipe ils s'occupe très bien de nos bébé et la civ fait parti des moin complexe a opéré,meme si ce qu'on vit est terrible je me dit que dans notre malheur on a de la chance quelqpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, tout comme toi mon fils avait une civ maintenant opéré depuis 1 an mais comme toi les bibi très difficile nous auusi on mettait de la dextrine ainsi que de l'huile mais sa n'a marchait que un temps et puis on disait a son grand frère de faire le pitre et on lui occupait un maximum les mains du coup sa lui occupé un peut l'esprit mai pareil sa n'a pas marché bien logtpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir, mon fils s'est également fait opéré d'une civ et ce que la cardio nous a expliqué c'est que c'était comme on dit la faute a pas de chance,ce n'est en aucun cas une pathologie génétique ou hériditaire et il y a vraiment très peut de chance pour que votre second bébé est la meme chose........... célinepar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir a tous, désolé d'avoir tardé a vous répondre mais des petit soucis avec internet,la nouvelle-calédonie se n'est pas comme en france. vincent j'ai pu voir que tu avait lourd passé médical,je ne sais si qu'il en est pour toi a l'heure actuelle mais j'espère que tout va et ira bien par la suite,quand a brest 2012 je ne pourrai etre présente car comme dit prépar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour enfin pour chez moi pour vous c'est bonne nuit, martine comme tu dit 2 ans ce n'est pas long on aura l'occasion de se rencontré sur brest a mon retour et qui c'est peut etre qu'on fera brest 2014 ensemble!!!!!!!!!!! véro quand a toi je te souhaite beaucoup de courage avec ton petit mathéo j'espère que tout ira très vite mieux,quand est il prévu qu'par céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour christelle et martine, je tenais a vous remercier pour votre soutien et cela fait "plaisir" ,et je le met entre guillemet car je pense que notre situation n'est pas très plaisante,de voir que l'on est pas seul a vivre et ressentir les même choses. martine sa aurait été avec plaisir de rencontrer sur brest mais je viens d'arriver en nouvelle Calédonie pour 2 anspar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a tous, je m'appel céline je vous lit depuis plusieurs semaine je trouve que vous avez beaucoup de courage avec les pathologie qui vous entoure et qui sont bien plus grave que la mienne mais je sais pas je ne suis plus tout a fait la même qu'avant.............. alors voila mon histoire je suis l'heureuse maman de benjamin 4ans et de nathan 18mois il est né le 04/02/2010 epar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir, tout comme toi mon fils est né avec une civ large,il a eu comme ta puce beaucoup de mal a boire ce dès le début mes petite astuces on était d'occuper ses mains dès tout petit ainsi que de demander a son grand frère de faire un peu le "singe" devant lui et sa a marché pas trop mal mais bon sur la fin sa ne marchait plus....je te te souhaite a toi et a ton mari beaucoup depar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir, je suis de Brest également mon fils est suivi en ville par une très bonne cardiologue qui a su répondre a toute nos question,je pense que pour toi il faudrait peut être commencer par la a savoir si ton cardio est bon?sinon je peut te dire que mon père s'est fait opéré d'un triple pontage a Brest il y a presque 20 ans je n'est pas trop de souvenir mais je sais que tout spar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Morgane, je ne sait que vous dire en ce moment si difficile,si ce n'est que toutes mes pensées sont pour vous et votre famille en ces jours si douloureux,,je suis terriblement attristé par le départ de ce petit homme..... je vous présente toutes mes condoléances.par céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir lilie42300, je ne peut pas vous parler du cerclage car par chance l'aflux sanguin dans les poumons de mon fils était bon,par contre il avait une civ de 7mm sur 4mm qui le gênait beaucoup il était tout le temps essoufflé, il transpirait pas mal,il ne buvait pas bien du tout ses biberons il mettait 1h30 a boire 90ml de lait enfin bref... il s'est fait opéré(au ccml) a 5 mois de vpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir, que vous dire a part que se n'était évidemment pas la nouvelle attendu pour vous,tout ce que j'espère et ce du plus profond de mon c½ur c' est que cela ira dans le bon sens je croise les doigts pour vous et toutes mes pensées vont a votre petit bou et a votre famille. gros bisous célinepar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, je sais que ce petit message ne changera rien!!!je suis votre histoire depuis le début sa me touche beaucoup je vous trouve très courageuse et je voulais donc vous apporter tous mon soutien et si possible beaucoup d'ondes positive je pense très fort a votre famille et a votre petit doudou d'amour, bon courage. céline maman de benjamin et de nathan né le 04/02/2010 avec unpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour morgane, félicitation pour votre petit loulou, mon fils n'a pas la cc que le votre mais il s'est opéré a l'age de 5 mois d'une civ a coeur ouvert au centre chirurgicale marie-lannelongue et tout s'est également très bien passé,une très bonne prise en charge de nos bébé et aussi des parents,je vous souhaite beaucoup de courage pour etre aussi passé par la je saitpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
re bonjour, c'est vrai je ne vais pas vous cacher que les premier jour ne sont pas facile du faite que votre enfant a qd meme plusieur perf pour gérer la douleur,il y a aussi les drains,au début l'enfant reste allongé meme pour boire les bibi car fraichement opéré est difficilement manipulable,après il y a aussi la douleur de l'enfant qui n'est pas évidente a gérer pour les ppar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a tous moi aussi je suis nouvelle sur le forum. je suis l heureuse maman de 2 enfant et mon petit dernier est né le 04/02/2010 avec un civ découverte aussi a la naissance pour nous tous ne sait pas déroulé comme prévu a la naissance car 2 jours après sa sortie il a déclenché les symptomes de la civ donc hospitalisé pendant presque 1 mois car les medecin ne croyais pas que c était sa civpar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour,notre fils s'est fait opéré il y a un an d' une civ et nous sommes ausi muté en nouvelle calédonie mais pour cela il nous a fallu un certificat médicale du medecin pour dire que notre enfant pouvait partir.pour vous je pense qu'il faut en parler avec vos medecin et voir ce qu'il en pense. j'éspère que tout ce passera bien bon courage et qui sait peut etre qupar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour,mon fils nathan est né la 4/02/2010 tout c est très bien passé, nous étions très heureux mais a la visite de sortie le pédiatre nous envoi voir un cardiologue car il ne sentait pas le pouls dans les artères fémorales donc 2 jours après la sortie nous voyons la cardiologue qui nous dit que ses artères vont bien mais que par contre il a une civ mais nous a rassuré en nous disant que si il ypar céline et nathan - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |