|
bonjour à tous, nous avons RDV avec le chirurgien ce mercredi. La tension monte de plus en plus j espère que ca va bien ce passer.J espere toujours un miracle que le trou se ferme meme si le cardio pediatre a dis que c etait impossible.J ai tres peur car on va peut etre avoir la date de l operation.il faut que je me prepare mais je crois que l on est jamais pret. Louisa a pourtant l air en pleinpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je pense que personne ne sait ce que ca veut dire il manque un vaisseau dans le coeur.nous sommes pressé d etre le 13 juillet pour rencontrer le chirurgien et avoir si possible plus de precision sur l operation, la taille du ventricule et le vaisseau manquant. bon courage a tous les parents qui sont sur ce forum et merci de nous donner plus d info sur " vaisseau manquant"par lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
nous te souhaitons bon courage nous penserons a toi lilian papa de louisa 10 mois cia + probleme de vaisseaux dans le coeurpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonsoir a tous, quelqu un a t il des renseignement sur cette histoire de vaisseau manquantpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci.L'hopital qui s'occupera de LOUISA est l'hopital de TOURS. Ils viennent tout juste de nous appeler, nous avons RDV le 13 juillet pour rencontrer le chirurgien. Nous sommes un peu abasourdi par toutes ces nouvelles. On est content de rencontrer le chirurgien qui opérera notre princesse mais nous avons très peur car l'opération approche de plus en plus vite. On aimerait bpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
BONJOUR A TOUS. NOUS REVOILA APRES UNE DEUXIEME ECHO CARDIAQUE.RESULTATS LA CIA EST TOUJOURS DE 10MM, UN VENTRICULE TROP GROS ET POUR COURONNER LE TOUT LE CARDIOLOGUE NE TROUVE PAS UN VAISSEAU. NOUS DEVONS ETRE RAPELLE PAR L HOPITAL QUI VA OPERER LOUISA. L OPERATION VA SUREMENT AVOIR LIEU PLUS TOT QUE PREVU. SI QUELQU UN SAIT CE QUE CELA VEUT DIRE "IL MANQUE UN VAISSEAU", MERCI DE NOUSpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour notre fille a une cia de 10 mm et depuis deux semaine le souffle s agrandit notre pediatre pense que le trou s agrandi. nous devons retorner voir le cardio pediatre cette semaine. nous ne savons pas quand aura lieu l ntervention.Ca sera fait au plus tard dans un an.nous savons ce que tu vie n hesite pas a nous poser des questionspar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci pour ton temoignage ca fait plaisir de savoir que l on est pas seul dans ces moments difficiles.Il faut que l on soit fort tous ensemble.grace a ce forum nous pouvons etres uni et nous apporter du reconfortpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Nous sommes allés chez la pediatre et la encore une mauvaise nouvelle celle ci trouve que le souffle est plus important il faut donc retourner chez le cardio pediatre la semaine prochaine, nous avons tres peur car le moment de l operation se rapproche surement.par lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Nous avons RDV chez la pediatre demain apres midi pour revoir louisa j espere que sa va aller. nous vous donnerons des nouvelles a ca sortie merci a tous c super d etre soutenupar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci a tous pour vos temoignages, pour te repondre NADEGE on nous a parlé des deux operations que tu as decrit. sais tu pourquoi il faut attendre ses deux ans? apparemment les chances que ce trou ce referme est nul. nous attendons un coup de fil de notre pediatre aujourd hui on vous tiens au courant ce soirpar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci beaucoup pour ton message ca nous reconforte beaucoup de pouvoir parler a des personnes qui vivent ca aussi je pense que je vais appeller notre pediatre demain car je trouve vraiment qu elle respire fort des qu elle fait un effort. je te tiens au courant pour la suite et merci encore pour ton message. bon courage a toi et ta famillepar lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, c'est la premiere fois que nous écrivons sur un forum. Notre fille louisa a 10 mois et il y a deux semaines nous avons été à l'hopital du mans pour un simple souffle au coeur et verdict de l'echographie : cia de 10 mm, opération avant ses deux ans et meme pas le temps de dire ouf qu'il faut choisir entre TOURS et PARIS pour l'opération. Depuis nous trouvons qu&par lilian - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |