Sujet du post :     atrésie de tricuspide

Bonjour, je voudrais juste savoir si, médicalement, oui ou non un bébé peut vivre tout en étant atteint d'une atrésie de la tricuspide.
Merci à vous de répondre. Cela fait plus de 19 ans que cette question me ronge.

Bonjour grenade tout d'abord j aimerais savoir pourquoi tu te poses cette question depuis 19 ans? Ma fille est née le 12 juillet 2012 atteinte d une atresie tricuspide et d un bav ( bloc auriculo ventriculaire). Elle a subi plusieurs opérations 3 opérations au lieu d'une à trois semaines de vie à cause d'un cerclage mal toléré et la cavo pulmonaire partielle à 7 mois. Aujourdhui elle porte un pace maker due à son bav on ma parlé d'une greffe vers l âge de 10 ans. Elle est tellement adorable souriante et joyeuse que je profite à fond sans trop penser au lendemain

bonjour Grenade

ma fille est née avec un ventricule unique ( d'abord dignostqué atresie tricuspide puis ensuite hypoplasie du ventricule gauche)
elle aura 3 ans en juillet , elle a subit une maneuvre de rachkink a 6 mois puis une DCPP a 14 mois elle est en attente de sa DCPT)
elle a des trouble du rythme assosié, elle vie bien malgré son essouflement a l'effort
les medecins ne parle pas de greffe pour le moment ( peut etre un jour a l'age adulte mais rien de sur, aucune reponse a 100% ,cela depend des cardio) elle suporte bien sa CC pour le moment et on profite a fond de la vie
Pourquoi ça fait 19 ans que tu te pose des questions sur cette malformation ?
l'atresie tricuspide il ya 19 ans n'etait pas traité de la même façon, aujourd'hui la medecine a un peu plue de recul sur cette CC

moi, maman d'une grande fille née en 2004 et de Léonie née le 13/07/09 VU avec atresie mitrale avec L-TGV
rachking a 6 mois au CCML / et DCPP le 24/09/2010 a Neker
arrêt de la Cordarone (pour trouble du rythme) en février 2012, recidive en mai 2012, depuis sous sotalex
KT le 4/12 et DCPT le 14/01/2014 ( a neker) depuis sous AVK ( coumadine)

Bonjour Grenade,

Mon fils à 17 ans. Il est porteur d'une cardiopathie congénitale de type atrésie tricuspide avec ventricule unique. Il a eu une dérivation cavo-pulmonaire totale à l'âge de 6 ans. Il vit très bien, supporte parfaitement sa cardiopathie. Il suffit simplement qu'il évite de faire des efforts longs ou violents, donc pas de sport, c'est, je crois, ce qui le chagrine le plus car il aimerait pouvoir courir et se dépenser sans compter. Je réponds donc un grand oui à ta question : un bébé peut vivre avec une atrésie tricuspide et je peux te dire que ce type de bébé s'accroche à la vie de façon impressionnante .

ma puce de bientot 2ans a un ventricule unique avec atrésie tricuspide et pulmonaire,elle court,crie,escalade là ou elle peut,elle joue avec son frère et sa soeur,fait des bétises,elle a la joie de vivre! donc pour te répondre, oui, avec de la chirurgie,un suivit cardio, on peut vivre avec une atrésie tricuspide!
bises

Bonjour,

Pourquoi cela fait il plus de 19 ans que vous vous posez cette question?

Personnellement, j'ai 20 ans et suis porteuse d'une atrésie tricuspide, et oui je vis, même plutôt bien! J'ai été opérée 3 fois à coeur ouvert + pose d'un pacemaker il y a 5 ans. Je méne une vie un peu près normale (amis, copain, études...) malgrè quelques coups durs et de nombreux passages à l'hôpital.

N'hésitez pas si vous avez des questions, je pense que je pourrais vous rassurer.

Bises
Aude

Bonjour,
Oui un enfant peut vivre avec une Atrésie Tricuspide.
Je suis moi même atteinte de cette malformation, j'ai 27 ans opérée 4 fois (2 blalock, 1 opération de fontan et fenestration de la CIA).
J'ai mis au monde un magnifique petit garçon le 11 juillet 2012 (malgré des complications pendant et aps la grossesse)
Je pratiquais le sport (équitation) mais à mon rythme avant ma grossesse et j'ai un travail que j'adore.
Malgré cette malformation ont peut vivre une vie pratiquement normal mais c'est sur que les hospitalisations, opérations et examens de contrôles font partis intégrante de notre vie!

Bises
Morgane

Bonjour
ma fille de un an est atteinte d atresie tricuspide et d un bav congenital. je m adresse aux adultes souffrant de cette pathologie j aurais voulu savoir cfombien de fois avez vous ete hospitalisés? QUEL METIER EXERCEZ VOUS? ET SI POSSIBLE LA CARRURE QUE VOUS AVEZ? parce que ma fille est petite et mince et on mavait dit que generalement les personnes atteintes de cette cardiopathie taient petites et minces j aurais voulu savoir si yavait des exceptions merci davance pour vos reponses

Pour ma part je mesure 1m57 et pesait 52kg avant ma grossesse (mais dans ma famille y'a pas beaucoup de personne qui mesure plus d'1m60 chez les femmes). J'ai eu une dizaine d'hospitalisation entre mes opérations et les examens de contrôle sous anesthésie et une de 3 mois pendant ma grossesse. Sinon j'ai été hôtesse de caisse pendant 4 ans (à la fin Ct dur à cause des charges lourdes). J'ai eu la chance de pouvoir reprendre mes études aps avoir été reconnu travailleur handicapé par la cotorep et maintenant d'avoir un travail intéressant. Actuellement je suis assistante de gestion dans une PME.

J'espère avoir répondu à tes questions

Morgane