Sujet du post :     FUTURE GRAND-MERE INQUIETE

Ma fille de 35 ans attend son 1er bébé prévu pour début Novembre et c'est la joie dans toute la famille. Mais elle est sous traitement anticonvulsif (LAMICTAL) qu'elle n'a pas pu abandonner pendant sa grossesse. Elle est, bien sûr, suivie d'une façon plus intense et notamment, il lui avait été programmé une échographie cardiaque qu'elle a passé fin AOUT. Là rien d'anormal, mais le bébé bougeait beaucoup et le pratricien n'avait pas pu tout voir. Donc, 2ème échographie cardiaque, il y a 2 jours soit à 1 mois de l'accouchement et là, on lui annonce que le canal artériel est rétréci et que le bébé risque d'avoir des problèmes respiratoires à la naissance. On lui assure qu'elle peut attendre le terme, qu'il n'y a aucun risque tant que le bébé est à l'intérieur. Mais, après, on n'a pas pu lui dire exactement ce qui risquait de se passer, sinon qu'il fallait qu'elle accouche dans un établissement très bien équipé. Des mamans ont-elles eu un tel diagnostic et quelles ont été les conséquences ? Si vous pouviez nous en dire un peu plus car notre fille et son compagnon, peut-être par crainte, ne posent pas trop de questions et je n'ose pas contacter directement les médecins. Merci d'avance.

Bonjour et bienvenue sur le forum.

Mon petit-fils est né avec une d-TGV, CIV, large CIA, coronaires type E, valve pulmonaire dysplasique épaisse et fuyante. Il a eu une atrioseptostomie de Rashkind dans ses premières heures de vie et ensuite à 1 mois une opération à coeur ouvert sous cec. Il a aujourd'hui 3 ans et va bien.

Tout ceci pour vous dire que la médecine et la chirurgie pour nos bébés sont très performantes et que nos petits sont de grands battants, souvent avec un pouvoir de récupération très étonnant.
C'est un gros plus d'avoir été diagnostiqué in-utéro, cela va permettre à votre fille et son bébé d'être immédiatement pris en charge et dans les meilleures conditions, ce qui n'a pas été notre cas.
Votre fille ne pose peut-être pas de question parce qu'elle est sous le choc de l'annonce mais elle le fera sans doute au cours de la prochaine visite. Souvent beaucoup de questions se bousculent et il est préférable d'en faire la liste avant et puis elle sera surement invitée à visiter la maternité qui la recevra.

D'autres personnes du forum répondront certainement mieux que moi pour le canal artériel mais je comprends votre inquiétude. Je souhaite que votre fille termine sa grossesse le plus sereinement possible et que vous soyez une heureuse grand-mère.

Ce petit bébé : fille ou garçon ? Quel sera son prénom et dans quelle région êtes-vous ?
Amicalement
Mamie roller

Merci Mamie ROLLER pour votre message encourageant. Le futur bébé est un garçon prénommé THEO. Les parents habitent la région lyonnaise, c'est une chance, car ils bénéficient d'hôpitaux de pointe. Je souhaite que votre petit-fils continue de bien se porter et j'attends d'autres témoignages sur le canal artériel puisque c'est de cela dont, à priori, il s'agit. Merci encore.

Bonsoir Yranas.. mon fils n'a pas eu le même soucis que votre petit fils, mais je rejoins mamie Roller, les médecins sont très compétents.. la chirurgie cardiaque à fait d'énorme progrès, donc votre petit fils aura une bonne prise en charge et le necessaire sera fait pour que ce petit bouchon aille bien..

Eh puis il s'appellera Théo !! ça c'est déjà un bon signe.. les Théo c'est des battants ;-)

bises à vous.. tenez nous au courant

Audrey maman de Théo né le 07.02.08, opéré le 21.02.08 à NANCY BRABOIS par le Pr MACE d'une coarctation de l'aorte.. persiste une CIV musculaire et bicuspidie valvulaire aortique. a surveiller ..

Bonjour Audrey,

Merci de votre soutien et bonne santé à votre THEO. Nous sommes inquiets mais nous faisons confiance aussi au corps médical.

Ah oui c'est bon signe, le mien c'est Mathéo donc ;o) Mais il n'a pas la même pathologie que votre petit Théo donc je ne peux pas vous aidez non plus.

Moi, je pense que vous devez encouragez votre fille à poser des questions, c'est important je trouve.
Vous allez probablement vivre des choses difficiles mais c'est vrai que le fait d'avoir été détecté in-utero est un vrai plus.

Tenez nous au courant,
Bonne soirée,

Véro

bonjour YRANAS, navrée pour votre petit fils. C'est une épreuve difficile qui attend votre fille et son compagnon ainsi que toute la famille. Je ne connais pas cette pathologie, celle de ma fille est différente. Mais comme votre fille cela a été découvert in utero. Passé le choc de l'annonce, on apprend à se battre pour son enfant et a garder un moral d'acier pour aider ce petit bout a avoir confiance en ses compétences. Nous les médecins nous avait "prédit" une prise en charge dès la naissance, à savoir soit des médicaments et au pire des cas une opération.Notre fille a bluffé tout le monde en arrivant dans ce monde comme une fleur, avec un mois d'avance en plus. Elle a été surveillée mais finallement rien n'a été fait car elle s'en est sorti toute seule comme une championne. Aujourd'hui, sa malformation est toujours là bien sure mais elle vit très bien avec pour l'instant.
Tout cela pour vous dire de garder espoir, nos bébés sont de vrais battants.

Je pense que votre fille posera ses questions la prochaine fois. Le choc de l'annonce nous laisse bien souvent sans voix...

Courage a vous !

Merci VERO pour votre témoignage. O.K. Je vous tiendrai au courant le moment venu. Bonne santé à vous et à MATHEO.

Merci FURAXLAND et bravo pour votre fille à qui je souhaite de continuer dans cette bonne voie. Nous attendons et faisons entière confiance à la médecine.