Sujet du post :     Thybo *étoile depuis 8 mois ce 11 Octobre*****

mon ange,mon coeur 8 mois aujourd'hui, comme tu nous manques!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
lilian a eu 1 an le 1er octobre, et emmy aura 1 an le 15 octobre comme toi mon chéri, comme tu nous manques!!!!!!!!!!!!!
que de souffrance depuis que tu es parti rejoindre le jardin des étoiles,!ma famille est fichue!!!!!!rien ne va plus,!!!!!!!!!!!thybo veille sur nous de là - haut!!!!!
nous t'aimons beaucoup nous venons te voir tous les jours!!!mais rien ne peut apaiser notre douleur!
gros bisous mon chéri mamie

Tendres pensées petit Ange, veille sur ta famille de là-haut pour que leur vie retrouve des couleurs.
Bon courage Marie-Claude et Céline

je suis bien triste pour ce ptit thybo et pour sa famille, je vais relire son histoire car je n'ai pas bien connaissance de son histoire, bisous thybo petit ange
valérie

Valérie, 46 ans, intervention de Bentall le 10 mars 2009, suite bicuspidie aortique, aorte dilatée à 46 mm, feuillets valve aortique calcifiés, port d'un pacemaker.
blog sur cette pathologie ici :http :// www .mon -coeur .info/ (sans les espaces)
6 mois après l'opération je suis en pleine forme !
valthu38@gmail.com

Bon courage à vous tous en ce jour et pour tous les jours à venir.
Thybo veille sur vous de la haut,c'est certain!

plein de bonnes ondes et un petit coup de pouce au temps pour qu'il allège la peine, la souffrance...une pensée qui s'envole vers le petit ange Thybo...

Beaucoup de courage pour votre famille. Votre petite étoile veille sur vous.

Je ne trouve pas les mots de consolation (y en -a-t-il d'ailleurs ?) mais je suis avec vous par la pensée et par le coeur.

Amicalement.

Sylvie

Née en 1957 avec 4 malformations cardiaques dont une découverte à l'âge adulte j'ai été opérée en 1961 à Laënnec à Paris (fermeture d'un canal artériel) et en 1969 à Broussais (fermeture d'une .CIV) .Egalement traitée pour une importante cyphose-scoliose j'ai été greffée de la colonne vertébrale en 1971 à St-Vincent de Paul à Paris aussi.
Actuellement je suis en arythmie complète avec fibrillation auriculaire et je souffre également d'HTAP. Après un hiver difficile mon état s'est stabilisé car je suis bien traitée.

Je pense simplement à vous et à votre famille; qu'il est difficile de faire face à une telle épreuve, la vie de tous en est bouleversée.
Sincèrement
Iroise

Tendres pensees à toi , petit ange, veille sur ta famille. Amities. Christine mamie d' Owen petite étoile. Gros bisous mon Ange.

Vous savez à qui moi, je pense aussi souvent? C'est à la petite Emmy. Elle vit et grandit dans l'ombre de son frère et malgré son jeune âge, elle doit ressentir la tristesse et la douleur qui pèse sur sa famille. Ca ne doit pas être évident pour cette petite puce même si je suis certaine que cela ne se voit pas du tout, au fond d'elle, il doit y avoir de la souffrance. Les enfant sont des éponges et il ressentent tout et ça ne va pas être facile pour elle de grandir avec ce poids au fond d'elle ...

Une pensée pour le petit Thybo aujourd'hui mais aussi pour sa petite soeur qui fêtera bientôt son premier annif,

Véro (Maman de Mathéo)

merçi à tous et toutes de vos mots de sympathie, ils me vont droit au coeur
et pour repondre à vero, oui je pense aussi que c'est emmy qui a la plus mauvaise place si je puis dire ainsi!!!!
elle doit le ressentir et le ressentira de plus en plus en grandissant!!!!chaque anniversaire premiers pas, ect...... nous ferons dire comment aurait éte thybo aurait t-il fait les memes gestes, ect;;;;
je trouve moi que mon emmy jolie comme j'aime à l'appeler est moins souriante, elle aura un an jeudi 15 octobre!
et je lui ferai de gros gros bisous de votre part à tous
merçi
bises marie claude mamie de thybo

De tendres pensées à toi petit ange pour ces jours-ci ( mais pas un jour ne passe sans que je pense à toi et aux autres petites étoiles...)
Plein de gros poutoux à Emmy ainsi qu'à maman, papa, Anaïs et mamie Marie-Claude et toute ta famille.
Veille bien sur eux et donne leur la force de "survivre" sans toi petit ange.

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.

De tendres pensées pour Thybo qui veille sur vous de là-haut...
Beaucoup de courage à toute votre famille pour cette journée difficile.
Je lui souffle tout plein de bisous ainsi qu'à mon p'tit Enzo...

Delphine, maman de Enzo petit étoile

Bonjour Marie-Claude,

J'ai suivi l'histoire tragique de Thybo , j'ai regardé sa jolie petite frimousse au jardin des étoiles et je le porte un peu en moi ce petit bonhomme comme d'autres petites étoiles ici. Souvent je lis ici votre chagrin et votre souffrance. La date anniversaire de vos petits bouts approchent et je sais à quel point c'est difficile ( ma fille aurait dû avoir deux ans dans moins d'un mois).
Je ne suis que très rarement intervenue car je n'ai malheureusement aucun mot qui puisse vous consoler de la perte de Thybo mais si je le fais aujourd'hui c'est parce que votre histoire ressemble à la mienne et que j'ai été frappée par ce que vous avez écrit ce matin.

Vous dites que votre famille est détruite et j'ai trouvé cela extrêmement dur. Je comprends qu'en cette période "anniversaire" le chagrin doit être pour vous tous plus fort encore et que vous puissiez avoir cette impression mais non, elle n'est pas détruite. Elle est meurtrie mais pas détruite. Quand je pense à vous, à votre famille, je la vois avec Thybo, Emmy et leur grande soeur. Votre famille doit rester unie pour que Thybo y garde sa place.

Quant à Emmy, je ne crois pas qu"elle soit "condamnée" à souffrir de l'absence de son frère. Elle ne l'oubliera pas, il lui en restera toujours un trace mais cela ne l'empêchera pas de devenir une petite fille joyeuse et pleine de vie. Elle ressentira votre chagrin mais vous n'y pouvez rien, vous pouvez juste lui expliquer à quel point Thybo vous manque . Quand vous pourrez discuter avec elle, vous pourrez lui dire aussi le bonheur qu'il vous a apporté pour qu'elle garde une image positive de son frère, qu'il soit pour elle un plus, un soutien et non une souffrance. Emmy a été proche de Thybo pendant de longs mois, elle a profité de sa présence, de sa chaleur c'est une chance pour elle, il faut le voir comme cela.
Bien sûr, votre bonheur de la voir commencer à parler, à marcher, à aller à l'école sera toujours accompagné de la tristesse parce que Thybo ne sera pas là, mais Emmy, elle devra surtout sentir la fierté et le bonheur qu'elle vous apportera...

J'espère que vous ne prendrez pas mal mes propos, je sais qu'il est facile de dire tout cela et que la réalité est plus difficile.
Mais j'espère un jour, lire un sourire dans vos messages , même si je sais que rien jamais ne vous fera oublier votre petit Thybo.

Je me permets devous embrasser bien fort vous et toute votre famille.

Valérie.

Douces pensées à Thybo petit guerrier et beaucoup de courage à toute sa famille, encore une mauvaise journée à passer.
C'est vrai qu'Emmy au fond d'elle doit sentir un vide, on dit les les jumeaux sont très très liés.

Gros bisous à tous

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

bonsoir
une grosse pensee a votre petit thybo qui a rejoint les etoiles , faite de gros bisous a emmy , ne dite pas que votre famille est detruite il faut au contraire tous faire pour qu elle soit plus forte et que thybo soit fier de vous tout la haut . pour ma part mon bonheur c est arrete le 18 aout 2009 et depuis j essaye de reforcer ma famille pour que mon ange emilie soit fier de nous ---------------vincent------------

courage a vous Mami de Thybo et aussi a ses parents, a tous les parents endeuillés.
Cordialement
AgnesZ

Bonjour, c'est avec un jour de retard que je viens marquer un petit mot.
Je comprends tellement ce que vous ressentez, et les dates sont horribles, et malheuresement reviennent trop vite à mon goût.
Il faut beaucoup de courage. C'est un combat de tous les jours, de chaque heure et chaque minute.
Moi aussi je me surprends à rêver du "comment serait mon petit Owen à 01 an."
Douces pensées à toi Thybo, et plein de poutoux.
Veille bien sur toute ta famille.

Stéphanie 48, Mamange de Owen (Hypoplasie du ventricule gauche)

Tendres pensées pour Thybo.
De là haut, prends soin de toute ta famille.
Je vous envoie des brassées de courage pour pouvoir supporter son absence.
Sabine

de douces pensées pour thybo.
je pense aussi beaucoup à céline, et j'espère qu'elle trouvera dans les yeux
et les sourires de ses autres enfants, la force et le courage de continuer.
comme valerie, je ne crois pas non plus que votre famille soit détruite,mais
profondément meurtrie et douloureuse.
et s'il faut en passer par de telles épreuves , vous en ressortirez unis,victorieux.
courage pour vous tous en attendant que le souvenir se fasse paisible.
je vous embrasse
évelyne

je tiens a remercier toutes les personnes du forum qui ont pensé a mon ange thybo hier.......comme chaques 11 du mois , la journée fut encore bien difficile, comme le temps ici ds le nord , une journée monautomne...............!!!
THYBO nous manques énormement, chaques jours qui passent et comme dit stéphanie, un combat mais bien dur a mener.!!
le soir avant d'aller me coucher, je demande a mon bébé de venir ds mes rêves , mais en vain................que j'aimerais le voir la haut avec tous ses petits anges sur leurs petits nuages blanc..j'aimerais qu'il me dise"maman tu as vu je vais bien, ne t'inkiete plus pour moi".................
je viens sur le forum tous les jours, c'est une drogue , mais je ne laisse pas forcément de messages car je ne sais moi meme pas me remonter le moral alors aider les autres pour l'instant c'est au dessus de mes forces...........
jeudi va encore etre une bien dur journée, l'année derniere a cette époque j'étais a la maternité en attendant d'accoucher, 1 an déja que ca passe vite.......
et aujourdhui a cette heure il y a 8 mois thybo était transféré dans un corbillard de la morgue de l'hopital au salon funéraire, si seulement j'avais su il y a 1 an tous se qui allé se passer et détruire notre famille...........................!!!

mon bébé , maman t'aime de toutes ses forces , tu me manques profondement, on pense a toi tout le temps et on parle souvent de toi avec papa et anais , encore samedi soir chez marraine elle a dit " moi avant j'avais thybo mais maintenant je l'ai plus ...." que répondre a une petite fille de 4ans ????
on lui parle de toi avec notre coeur, on lui dit que tu l'aime trés fort et que tu es fiere d'elle de la haut...........
mon ange je t'aime
maman

céline maman et mamange de
Anais née le 14 sept 2005
Thybo né le 15 oct 2008 ( CAV COMPLET + multiples civ, opéré le 16 déc 2008, petite étoile depuis le 11 fév 2009)
Emmy née le 15 oct 2008
et du petit bb miracle Robin né le 06 mai 2010
je vous aimes mes trésors et j'envoi des tonnes de bisous étoilés a mon ange..........

Céline...
Marie-Claude...
Je pense souvent à votre famille.

Effectivement le départ prématuré de Thybo est une épreuve bien douloureuse ; mais votre famille est loin d'être détruite!

Vous avez la chance d'avoir 2 filles en bonne santé, une maman qui vous soutien enormement, un mari, et je n'en doute pas, des amis nombreux et sincères.
Racrochez-vous à la vie, car la vie est belle malgré toutes ses injustices.
Thybo est à jamais dans votre coeur, il n'aimerais pas vous voir si triste.
Il est parti, mais pour autant ne vous empechez pas de vivre, de rire, de sourire... vivre, ce n'est pas l'oublier...

Nous n'oublions jamais nos anges... je pense à chaque anniversaire qui n'a pas eu lieu, à mes enfants qui n'ont pas eu la chance de naitre (plusieurs fausse couche tardives),
je me demande comment ils auraient été, s'ils auraient ressemblés à mes autres enfants...

Cécile (1974), maman de 5 enfants (97,99,02,05, 11)
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
BLOG : http :// interventionross. over- b l o g. com/ (sans les espaces)

je ne suis pas venue hier mais j'ai tous les jouirs une pensée pour nos étoiles
elles brillent en mon coeur et me font devenir plus forte, je ne serai pas seule à ma mort (inopérable et sous oxygène régulièrement)
j'envoie une pensée à thybo pour @#$%&huit mois hier et beauvcoup de tendresse et de courage à sa famille et sa jumelle... elle le portera toujours en lui mais peut-être la rendra-t-il plus forte...
de gros bisous
Juliette (cardioptahie congénitale complexe inopérable avec de sévères problèmes pulmonaires... avc et hémiplégie droite il y a un an)
ps ce soir une émission sur les jumeaux passe sur la 3

Bonjour Marie Claude et Céline.

Je suis de tout coeur avec toi Marie Claude et toi Céline.Je n'oublie pas Thybo n'y les autres petites et grandes étoiles.Tu sais Céline petit à petit tu vas te reconstruire avec ton mari.Je sais ce n'est pas du tout la même chose et pourtant quand maman est décédée au début j'y pensais tout les jours, puis petit à petit ça a été certains jours puis chaque 2 décembre puis 5 décembre, jour de son enterrement.Maintenant je sais que maman est dans mon coeur et bien heureuse au ciel.Je sais qu'elle ne souffre plus et surtout qu'elle veille sur moi mais surtout je n'y pense plus du tout comme les premiers jours et pour tout dire j' y pense en fait très peu c'est intense à chaque fois mais je remets tout de suite les moteurs à fond pour ne pas faire plaisirs à la gande faucheuse.Ca ne veut pas dire que je n'aime plus ma maman, mais j'ai franchi un cap et je sais que maman là où elle est est fière de moi, fière de voir qu'au lieu de m'enfermer sur moi je me suis ouvert vers les autres.Je souhaite de tout coeur que toi Cécile et ton mari vous restiez ouverts aux autres et qu'avec Marie Claude vous aidiez les autres parents dont les enfants sont atteints de cardiopathies congénitales. Car comme tout à chacun votre histoire peu aider beaucoup d'autres parents ou adultes atteints de cardiopathies congénitales.

Gros Bisous à toutes les deux et grosses pensées à Thybo et à toutes les petites et grandes étoiles.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

vincent dit vrai .
et on n'oublie jamais ceux que l'on aime et qui nous ont quittés.
et au début les rêves seront d'affreux cauchemars.
avec le temps, la paix arrive aussi et c'est très différent.
mais il faut du temps , et tant que la douleur est là , rien ni personne ne pourra rien
y faire.
meme pas l'amour d'une maman.
meme pas l'amour d'un enfant.
en fait la patience , il la faut pour ceux qui sont autour.
qui doivent continuer à vivre malgré leur chagrin.
parce que tout le monde a du chagrin.
meme celles qui , comme moi ne pleurent pas.
on pleure après.
en secret.
comme des enfants.
je vous embrasse bien fort
évelyne

Evelyne tu as raison quand tu dis qu'il faut de la patience.Je sais que c'est facile à dire qu'il faut de la patience, faire le dos rond en attendant que ça se passe comme dirait l'autre surtout comme pour vous chères Céline et Marie Claude qui avez perdu pour l'une son enfant pet pour l'autre son petit fils...Et pourtant c'est la meilleur des choses à faire.Je connais une maman qui a perdu un de ses enfants d'une stupide chute de vélo.Maintenant ça doit bien faire plus de trente ans et bien cette maman est toujours en train d'aider les uns et les autres, tout comme son mari...

Dites vous Céline et Marie Claude que la vie est plus forte que la grande faucheuse.Même si cette dernière nous fait des tours tordus, LA VIE!!! OUI LA VIE VAUT D'ÊTRE VECU A FOND!!!

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

bonsoir à tous:
merçi de vos temoignages et de vos reconforts!!!!!!!!!!!!!!!!cela me touche bcp!!!!!!!!!!!!!! evy et vincent vous avez raison la vie vaut la peine d'etre vecue!!!!!!!!!!!!!il faut avancer!!!!!!
meme si la personne en face ne le pense pas ainsi!!!!!!enfin le temps nous le dira!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
merçi à tous bises marie claude mamie de thybo*