Sujet du post :     des nouvelles de Claudia et de sa petite fille?

Bonsoir Claudia,

Je venais aux nouvelles mais tu n'as pas du rentrer de l'hôpital, alors à ce soir

courage

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

Bonsoir c'est la fille de claudia

L'état de Fyonna est toujours pareil, sa vie ne tient qu'a un fil. L'état est toujour critique. Les médecins peut toujours pas se prononcés.
Maman continue de prier et puis aujourd'hui, elle a fait son baptêmes avec l'aumonière de l'hopital.
C'est très dur pour maman d'aller voir sa petite princesse surtout qu'elle est gonflé au visage a cause des oedemes.

Bisous a tous
Bonne soirée

maman de fyonna née le 15 avril 2010 atteint d'une hypoplasie du ventricule gauche,
petite étoile le 24.04.2010......kym ma puce née le17Avril 2012....

Aller petite Fyonna, continue de te battre très très fort.
Courage Claudia... de si durs moments ne devraient pas être vécus par des mamans...
Merci pour les nouvelles, je pense très fort à vous

Merci de nous donner des nouvelles même dans les moments difficiles.

Allez Fyonna, on est tous derrière toi. Je t'envoie toute mon énergie positive.

je pense fort à toi et ta famille.

Aurélie, maman de Neela née le 25/11/2008 petit ange depuis le 17/01/2011
(TGV opérée avec complications neurologiques : thrombophlébite cérébrale, syndrôme de west, syndrôme de Lennox Gastaut)
http://neela.blog4ever.com

Bonsoir la fille de Claudia.

Tout d'abord bienvenue sur le forum, n'hésite pas à venir si tu en rescent le besoin.Tout comme pour ta maman on est la pour vous aider toutes les deux.Comme disait si justement Flore Anne de si durs moments ne devraient être vécue par des mamans.J'irai même plus loins ils ne devraient même pas exister.Je suis de tout coeur avec toi et ta maman.Tout ce que je peux te dire actuellement c'est de continuer à y croire et de prier si vous en rescenter le besoin.Croyant ou pas il y a quelque chose au dessus de nous.Enfin moi j'y crois!!!

COURAGE FYONNA PETITE GUERRIERE!!!

Gros Bisous à toutes les trois.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

Bjr a tous
je suis très triste de lire que la princesse fyonna ne va pas trop bien...
Le descriptif m'a fais revivre de mauvais souvenirs : visage gonflfe par l oeudem, thorax ouvert aver une plaque, curare pour le paralyser....
Notre champion n était pas bien non plus mais il s'en est sorti
je souhaite a votre princesse que tt s'arrange et qu elle aille de mieux en mieux
gros bisou a toute la famille

Virginie maman de Fabien 13 ans, Thibault 12 ans et Maël 5 ans 1/2 : VU - TGV - COA - Hemiplegie gauche suite à un AVC -
Vidéo de Maël : http://www.dailymotion.com/relevance/search/franck590/video/x7y3zj_1re-anne-de-mal_people

Bonsoir,

Dis à ta maman que je pense bien à elle et que je lui souhaite beaucoup de courage, il faut y croire, ta petite soeur est une battante.

Tiens nous au courant et si tu as envie de parler viens sur le forum, il y aura toujours quelqu'un pour toi et ta maman.

Bisous

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

je pense beaucoup à vous et vous envoie pleins d'ondes positive pour que cette petite princesse s'en sorte bien

gros bisous à tous

Virginie maman de Fabien 13 ans, Thibault 12 ans et Maël 5 ans 1/2 : VU - TGV - COA - Hemiplegie gauche suite à un AVC -
Vidéo de Maël : http://www.dailymotion.com/relevance/search/franck590/video/x7y3zj_1re-anne-de-mal_people

C'est avec beaucoup de larmes que j'écris ce message mais Fyonna est partis rejoindres les anges au Paradis aujourd'hui.
Ma petite soeur c'est battu comme une championne.
Je ne l'ai peut etre jamais vu mais je l'aimais deja, je c'est que sa aurais été la meilleur soeur au monde.

Bisous

maman de fyonna née le 15 avril 2010 atteint d'une hypoplasie du ventricule gauche,
petite étoile le 24.04.2010......kym ma puce née le17Avril 2012....

Oh je suis si triste de lire cette nouvelle...Petite fée, veille sur toute famille et en particulier sur maman et ta grande soeur. Toutes mes pensées vont vers vous et vers toi jolie Fyonna.
Toutes mes condoléances et gros bisous pour "supporter" cet envol...

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.

c'est avec beaucoup de tristesse que je lis ce message
toutes mes codoléances à toi et tes parents
tu as raison fyonna s'est battu comme une championne pendant plus d'une semaine.
Je ne trouve surement pas les bons mots mais je pense très fort a votre famille et à votre petite puce qui brille à présent de 1000 éclats

Lucile et Thibaut ( bébé avec TGV+CIV né le 4 fevrier et opéré a 5jours par le pr Ninet)

Toutes mes condoléances. Les larmes viennent en apprennent cette triste nouvelle. Fyonna est partie rejoindre toutes nos petites étoiles, elle s'est battue comme une guerrière ! Je vous envoie plein de bisous, toutes mes pensées vont vers vous aujourd'hui. Puisse Dieu vous aider dans cette épreuve douloureuse !

Céline, maman de Riyad ( Hypoplasie du ventricule gauche), né le 26 Novembre 2008, opéré de Norwood à 6 jours , d'une DCPP à 1 a, et d'une DCPT à 5 ans.
Blog: [riyadsch.canal blog. com] tout attaché

mes condoléances... Plein de courage pour toute la famille,
Fyonna est partie rejoindre les autres petites étoiles qui lui feront un très bon accueil...
bises

Bonjour grande soeur de Fyonna.

Je suis très triste de lire cette terrible nouvelles.Reçois ainsi que tes parents toutes mes sincères condoléances.Fyonna c'est battu de toutes ses forces tu peux être très fière de ta petite soeur.N'hésite pas si tu le souhaite ainsi que ta maman à venir sur le forum pour te confier.Il y aura toujours quelqu'un pour vous aidez.

Amicalement.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

Bonjour Claudia,

Toutes mes sincères condoléances pour la perte de ce petit être chère à ton coeur. Tu as une grande fille formidable et je pense que tu pourras compter sur elle.

Je te souhaite beaucoup de courage dans ces moments plus que difficiles.

Fyona veillera sur vous

Je vous embrasse très fort et n'hésites pas à venir sur le forum, il y aura toujours quelqu'un pour toi

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

Toutes mes condoléances à toute la famille de cette nouvelle étoile. Je te regarderai briller dans le ciel ce soir.

Tu t es battue comme une championne, petite Princesse...repose en paix

Je suis très triste pour Fyonna, j'avais tellement espéré pour cette petite puce, mon Dieu que c'est difficile....
Je vous présente mes condoléances, soyez fiers de Fyonna et gardez en mémoire comme le bijou le plus précieux ces jours passés auprès d'elle..

Que ta conscience ne cesse de grandir au travers de tes parents....

Cora mam'ange de Mila

Je viens d'appendre la mavaise nouvelle , toute mes condoléances , je émue , je pensée pas du tout à ça , maintenant j'ai peur pour mon bébé qui est toujours à l'hopital ( désoler de dire ça dans des moments comme celui -ci ) !

je vous embrasses , n'hésite pas à venir parler sur le forum , si tu recent le besoin !


Magalie maman de Cameron 2 mois 1/2 ( hypoplasie ventriculaire gauche )

Bonjour,
Toutes mes condoléances. Je vous souhaite bcp de courage pour surmonter cette dure épreuve. Votre princesse ainsi que ces merveilleux jours passés auprés d'elle resterons gravés à jamais dans vos coeur. Votre petit ange est au paradis en compagnie de tous nos petit anges. Puisse Dieu vous aider dans cette épreuve

Petite princesse Fyonna tu es partie rejoindre le jardins des étoiles remplie de l'amour de toute ta famille. Tu va y retouver de nombreux petit anges qui sauront t'accueillir.

Repose en paix. Je pense fort à toi et ta famille.

Aurélie, maman de Neela née le 25/11/2008 petit ange depuis le 17/01/2011
(TGV opérée avec complications neurologiques : thrombophlébite cérébrale, syndrôme de west, syndrôme de Lennox Gastaut)
http://neela.blog4ever.com

Je viens juste de lire cette affreuse nouvelle et je voulais vous dire qu'on pense très fort à vous, ce soir une petite bougie brulera pour Fyonna. Elle a sentie durant ces quelques jours tout votre amour.
Envole toi petit Fyonna, et veille sur tes parents et ta grande soeur.

Espérancia, maman de Lucien, 9mois1/2 , opéré d'une TGV, le 13/07/09 au ccml

ohh je suis si triste pour notre petite princesse et toute sa famille, elle se sera battu comme une chef une semaine, je souhaite bcp de courage à ses parents et à toute la famille.
nous serons tjr là pour vous reconforter si le coeur vous dis de revenir sur le forum

pleins de bisous à vous et douce caresse pour "PRINCESSE FYONNA"

Virginie maman de Fabien 13 ans, Thibault 12 ans et Maël 5 ans 1/2 : VU - TGV - COA - Hemiplegie gauche suite à un AVC -
Vidéo de Maël : http://www.dailymotion.com/relevance/search/franck590/video/x7y3zj_1re-anne-de-mal_people

triste pour toi petite fyonna ,tu t'ai battu comme tu as pu envole toi avec les petits ange et veille sur tes parents et ta soeur .Bise Estelle Maman de Nohann

chez moi aussi ce soir brule une bougie pour votre petite fyonna
tendres pensées à vous

Lucile et Thibaut ( bébé avec TGV+CIV né le 4 fevrier et opéré a 5jours par le pr Ninet)



Modifié 1 fois. Dernière modification le 24/04/10 21:37 par Lulu 42.

aucuns mots n'appaiseront l'immense douleur et le vide que vous a laisser votre petite fille,
je suis tellement triste pour vous,
les larmes coulent...
envole toi petite princesse,tu vivra toujours dans le coeur de tes parents et de ta famille,
courage Claudia,bisou

chère Claudia,

Que je suis triste en lisant le message de ta fille. Je suis désolée pour toi, tellement désolée, tu as fait tout ce que tu as pu mais c'est dur. Je suis vraiment très triste pour toi, tu n'as pas eu notre chance et je ne sais pas pourquoi. Je te souhaite beaucoup de courage. Petite princesse Fyonna est partie rejoindre le jardin des étoiles, elle sera bien entourée par tous nos anges.

Corinne maman d'Hugo hypoplasie ventricule gauche

bonsoir merci pour toutes ces ondes positves que vous avez essayé de faire passer pour encourager FYONNA
je remercie sa grande soeur pour vous avoirr donné de ces nouvelles avec un espoir pour la vie de sa petite soeur...
moi aussi j'y ai cru!!!que c'est-il passer? elle avait une bonne sat,buvez bien par sonde...
sa matinée avant l'operation que j'ai passé avec elle,on aurai dit qu'elle savait que ce serait un des dernier moment car elle est rester eveillé tout le temp,puis s'acharner sur sa main tellement elle avait faim...je ne l'ai jamais porté si 2seconde mais sa a etais tout une affaire..une infirmiere me l'a arracher des bras car soit disant sous prostine ces enfants il ne faut pas les manipuler...il souffre...et puis l'a je dois la faire rapatrier cercueil fermé tellement elle est meconnaissable...gonfle,plein d'oedeme...
je ne veut que personne ne voit que l'operation l'a rendu en monstre!!!!
je souffre et souffrirer toutes ma vie!!!!!
qu'ai_je fait subir a mon enfant?
ou quest_ce que les medecins lui ont fait?
normalement l'operation c'est bien passé mais il y a une autre qui a dit qu'il y avait comme meme eu quelque chose?
le thorax ouvert etais plein de caillot de sang pourquoi on t-il nettoyer que dans la nuit?
en tout cas tout etait bien parti et je ne le saurait jamais....
dors en paix m'a FYO FYOest ta chanson preferer IL ETAIS ?UN PETIT HOMME ,PIROUETTE ....
ELLE EST PRESENTE DEPUIS TON DEPART car je sait que c'est toi que me la murmure maintenant

bizou a tous

maman de fyonna née le 15 avril 2010 atteint d'une hypoplasie du ventricule gauche,
petite étoile le 24.04.2010......kym ma puce née le17Avril 2012....

Bonjour Claudia.

Je suis de tout coeur avec toi et la grande soeur de Fyonna si courageuse toutes les deux.NE T'EN VEUX PAS!!!Tu as fait tout ce que tu as pu pour Fyonna.Tu t'es battu avec tout ton courage et tu a insufflé ce courage à Fyonna.Les médecins ont certainement essayé de faire tout leur possible pour sauver Fyonna, ils doivent être triste eux aussi.Fyonna est partie rejoindre le jardin des étoiles, le pays sans douleurs de là haut elle veillera sur toi, Claudia, son papa et sa grande soeur.Tu peux être fière de ta ptite guerrière.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

Bonjour Claudia....

Quelle tristesse, notre petite Mila s'est également envolée en décembre dernier, alors que la première opération s'était bien passée mais sa petite vie n'a pu supporter une seconde intervention....
Je connais cette frustration de mère, je n'ai jamais pu porter ma fille, mais je l'ai bisoullé, caressé pendant des heures.... Tu as donné tout ton amour à Fyonna, sans nul doute, elle l'a ressenti...
Comme toi, je sens ma princesse à mes côtés, il suffit d'ouvrir son coeur...

" Tant que nous pouvons aimer et nous souvenir de ce sentiment d'amour, nous pouvons mourir sans vraiment nous en aller. L'amour que l'on créé est là. Les souvenirs sont là. On continue à vivre dans le coeur de ceux que l'on a touchés et nourris de son vivant. La mort met fin à la vie, mais pas à une relation." Mitch Albom

Je vous envoie mes plus douces pensées...

Cora

Bonjour Claudia
comme c'est dur de lire ces paroles, donc j'ose meme pas imaginer les vivres.....
oui je pense que seuls les parents qui sont passés par là comprennent.....
je te remercie d'etre passer nous donner qq nouvelles, j'imagine que ce ne doit pas etre facile
et dur dur de rester avec des questions auxquels tu n'as pas de réponse.... pk, que s'est-il passer, pk est elle partie alors que l'op s'était bien déroulée....
ne peux tu pas avoir une conversation avec le specialiste afin qu'il réponde à toute ces questions.... car rester avec des doutes ce ne sera pas facile, au moins tu seras exactement ce qu'il s'est passé.....
je vous souhaite bcp de courage pour les jours à venir, j'ai eu Peggy par sms, j'ai du lui annoncer cette terrible nouvelle, elle etait tres bouleversée et tres triste.... elle me demande quand se deroulera la cérémonie, si elle est revenue sur lille elle souhaite y venir....
je vous fais de gros bisous de réconfort à toute la famille et sachez qu'on pense bcp à vous

Virginie maman de Fabien 13 ans, Thibault 12 ans et Maël 5 ans 1/2 : VU - TGV - COA - Hemiplegie gauche suite à un AVC -
Vidéo de Maël : http://www.dailymotion.com/relevance/search/franck590/video/x7y3zj_1re-anne-de-mal_people

Bonsoir

La cérémonie a lieu vendredi 30 avril a 14h30 à l'église Sacré coeur à faches thumesnil, rue carnot.
Encore merci a tous pour votre soutien.
Peggy si vous voulez y être présente vous pouvez.
Bonne soirée

Bisous

maman de fyonna née le 15 avril 2010 atteint d'une hypoplasie du ventricule gauche,
petite étoile le 24.04.2010......kym ma puce née le17Avril 2012....

Bonsoir Claudia,

Vendredi je penserais bien à toi. Surtout ne culpabilise pas, tu as tout fait pour ta petite princesse Fyona, rien n'est de ta faute. Je pense que les médecins ont fait ce qu'ils pouvaient mais je te comprends de leur en vouloir, c'est ta petite princesse qui s'en va et ce n'est pas juste, ce n'est pas juste qu'un enfant parte, la logique voudrait que ce soit les enfants qui enterrent leurs parents et pas le contraire.
Normalement il sont dû faire une autopsie mais tu n'auras pas les résultats tout de suite, enfin c'est ce qui était passé en 1982 quand j'ai perdu mon petit bonhomme.
C'est normal que tu dises que tu vas souffrir toute ta vie, ce n'est pas moi qui te dirais le contraire mais je pense que tu peux compter sur ta grande fille car c'est une fille formidable que tu as là, elle aussi adorait sa petite soeur et vous allez avoir besoin l'une de l'autre.

Une petite chose qui va peut-être te paraître indescente mais je me permets de te le dire quand même. Pour le transport de ta petite Fyonna tu peux peut-être avoir un secours exceptionnel avec la sécurité sociale ou la CAF, moi j'ai fait la demande trop tard car je ne savais pas. Excuses-moi de te le dire mais il est vrai que ça coûte très cher et dans ces moments là on n'y pense pas, tout ce que l'on veut c'est d'avoir son enfant près de soi, pardonnes moi si je t'ai blessé.

Je te souhaite beaucoup de courage ainsi qu'à ta famille, j'espère que tu seras bien entourée car tu vas en avoir besoin.
Viens sur le forum quand tu en sentiras le besoin, il y aura toujours quelqu'un pour toi.

Je t'embrasse très fort

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

Je serais avec vous par la pensée vendredi.

Je vous souhaite bcp de courage. Bisous à votre ange.

Aurélie, maman de Neela née le 25/11/2008 petit ange depuis le 17/01/2011
(TGV opérée avec complications neurologiques : thrombophlébite cérébrale, syndrôme de west, syndrôme de Lennox Gastaut)
http://neela.blog4ever.com

Bonjour Claudia, c'est avec un peu de retard que je lis ces tristes nouvelles.. Ta petite puce repose maintenant en paix..Toutes mes condoléances à toi et ta famille.. je penserai bien a vous vendredi...

Je vous souhaites bcp de courage les moments à venir vont être encore bien difficile..

Bises et vous . et tendres pensées à ton petit ange!

Audrey maman de Théo né le 07.02.08, opéré le 21.02.08 à NANCY BRABOIS par le Pr MACE d'une coarctation de l'aorte.. persiste une CIV musculaire et bicuspidie valvulaire aortique. a surveiller ..

bonjour


je suis si triste ....
moi meme j ai perdu mon bb et c 'est tres tres tres dure tant il me manque.
toutes mes condoleances, qu'elle repose en paix, il faut se dire qu elle va rejoindre le paradis.
COURAGE...