logo Heart and Coeur  
Forum de l'association
Heart and Coeur
CARDIOPATHIES CONGENITALES et Cardiologie


   
   
                       
 
Bienvenu(e)! S'identifier S'inscrire

Recherche avancée


Sujet du post :     besoin de soutien

Envoyé par gaby 02 
besoin de soutien
samedi 17 avril 2010 19:35:30
ma fille rentre a l hopital le 19 pour se faire operer de la valve mitrale pour en metre une mecanique j ai enormement peur, j ai peur qu il se passe un incident et que l operation se passe mal ma fille est tout pour moi merci de votre aide
Re: besoin de soutien
samedi 17 avril 2010 20:39:51
Bonsoir Gaby,

Malheureusement je ne peux rien te dire car je ne suis pas passée par cette étape avec Maïwen, je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage et fais de gros bisous à ta petite princesse.

Je pense que tu auras des messages d'autres mamans qui sont déjà passées par là et pour qui tout s'est très bien passées, c'est ce que je te souhaite de tout mon coeur

Tiens nous au courant

Bisous

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen
Re: besoin de soutien
samedi 17 avril 2010 20:42:15
Bonsoir Gaby

quel âge à ta puce? elle rentre à quel hopital?
ce n'est jamais facile de voir son enfant malade et encore moins j'imagine quand il doit subir une opération cardiaque :s
Mais il n'y a pas de raison pour que l'opération se passe mal ; je sais bien que ces mots sont bien vains et que c'est bien naturel de s'inquiéter,
mais il faut positiver!
ta puce aura un coeur tout réparé et pourra par la suite avoir une vie bien belle :)

moi c'est ma valve aortique qui a été remplacée l'an passé.

à bientot

Cécile (1974), maman de 5 enfants (97,99,02,05, 11)
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
BLOG : http :// interventionross. over- b l o g. com/ (sans les espaces)
Re: besoin de soutien
dimanche 18 avril 2010 07:56:13
audrey-marie a 5 ans et demi elle rentre demain a l hopital d amiens(hopital nord) pour etre transfere a paris le 20 et etre operer le 22 au centre chirurgical marie lanellongue
merci de votre soutien
Re: besoin de soutien
dimanche 18 avril 2010 09:58:58
Bonjour Gaby.

Je te souhaite beaucoup de courage pour ta puce demain.Moi j'ai eu droit entre autre à un remplacement de la valve aortique par une valve biologique pourtant j'avais choisie une valve mécanique mais les tissus du coeur étaient trop fragile pour la supporter.C'est évidemment très dur de voir son enfant opéré du coeur de surcroit, j'ai qu'à me souvenir de la tête que faisait papa le jour de l'intervention avant que l'on me descende au bloc mais je peux te dire que ta fille pettera la forme ensuite.Donc ça vaut vraiment le coup de se faire opérer.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill
Re: besoin de soutien
dimanche 18 avril 2010 12:38:35
Je t'envoie des ondes positives , te souhaite bon courage !!!! On en a besoin , nous c'est notre petit Joseph qui va se faire opéré mardi pour sa TGV.... J'ai également très peur car c'est ma petite vie !!!! Allez on croise les doigts , tout pour que nos champions cette semaine !!! Courage!!!Il faut avoir confiance rester positif et y croire !!!!!

Princesse Rubi, maman d'Ezéchiel (5ans) et du petit Joseph né le 8 avril 2010 ,opéré pour une TGV par le Pr Kreitman (désolée pour l'orthographe)
Re: besoin de soutien
dimanche 18 avril 2010 12:49:19
je comprends ta peur, vu qu'un jour je serai à ta place, attendant le remplacement de la valve bicuspide de mon fils...(21 ans)Alors je vais être avec toi (si,si, regarde bien dans ta poche!lol) pendant toutes ces heures où ta fille sera sur la table d'op'....et tu viendras nous raconter la suite, ok?...Tu vas à Paris aussi je pense? N'oublie pas les doudous, ça aide ces petites bêtes-là! ...Des bises à vous 2!
Auteur:

Votre adresse électronique:


Sujet:


Mesure anti-SPAM :
Résoudre la question mathématique et saisir la réponse dans le champ ci-dessous. Cette mesure sert à bloquer les robots informatiques qui tentent de polluer ce site.
Question : que font 9 plus 22?
Message:


Vous êtes sur un forum de cardiopathies congénitales, de cardiologie et de tous les dérivés en cardiologie.
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur.
Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum Charte du Forum.

   Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales.
L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin.





Mise a jour le 20-05-2024 / Modified On 05-2024
DAUMAL Christian, Graphic Designer, Web Developer

SIREN: 909 915 613 - SIRET: 909 915 613 00014 - Site enregistré à la CNIL: N° 1000472
Copyright Heart and Coeur
2000 - 2024 Contactez nous