Sujet du post :     pour demain, bonne fête

Bonjour à tous,

Pour tout ceux qui ne comprennent pas les parents qui stressent pour leur enfant malade

Bonne fête,

Pour tout ceux qui ne comprennent pas que les parents désenfantés ne peuvent plus vivre mais survivent

Bonne fête

Pour tout ceux qui ne comprennent pas le quotidien d'un enfant malade

Bonne fête

Pour tout ceux qui ne comprennent jamais rien.........

Bonne fête, c'est votre jour, c'est la Saint Innocents.

Excusez-moi si je choque quelqu'un

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

BONSOIR


MERCI C'EST UN TRES JOLIE POEME TU EVOQUE CHAQUE SENTIMENT QUE L ON PEUT RESSENTIRE CAR MOI JE LE VIT EN SE MOMENT MON FILS 1 ANS A LOPITAL ET CEST PAS ENCORE FINI........ JE NE LAURAIT PAS CETTE ANNEE AUSSI POUR LES FETES COMME LANNEE DERNIERE ........ET OUI C EST LE DESTIN.....

MOI AUSSI JE VOUS SOUHAITE UNE BONNE FETE

bisous chère Martine!
pensées à nos chères étoiles qui vivent et brillent en nous (mais ça reste différent, il y a ce manque qui ne peut se dire, que ses vivre! je le ressens un peu en ne pouvant avoir d'enfants, je ne peux être maman et me sens maman de toutes nos étoiles que je rejoindrai)

gros bisous martine et francine et toutes nos maman désenfantées
et à toutes les mamans
et à nos enfants malades (et adultes aussi)

Juliette, adulte inopérable, née en 1973, "syndrôme d'eisenmenger": cardiopathie congénitale complexe avec de sévères problèmes pulmonaires (coeur qui fonctionne comme un ventricule unique avec une malformation non étiquetée entre TAC - tronc artériel commun - et APSO - atrésie pulmonaire à septum ouvert - fuite 3/4 de la valve troncale - CIV - CIA - sténose pulmonaire droite et HTAP gauche) polyglobulie (traitée par saignées quand besoin)
AVC avec hémiplégie droite en 2008 - cyphoscoliose inopérable -fente palatine et absence de luette opérées
probablement un syndrôme di george (microdélétion du chromosome 22q11)

traitement actuel : oxygénothérapie, tracleer, revatio, kardegic, cardensiel, levothyrox