Sujet du post :     MDPH et alors ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

bonjour a vous
Je viens de recevoir la nouvelle notification pour ma fille
la voila reconnue comme handicapée a 80°/° mais sans aucune aide a la personne
la voila avec tous ses handicaps dans l'incapacitée de s'habiller le bas suite arthrodèse et prothèse de hanche (+cardio)
de plus une discalculie sévère
moi je fais quoi :bien sur faire appel mais encore plein de dossier a faire (un peu ras le bol) et doit également faire orientation scolaire car fin de 3eme segpa
je suis sptuféfaite de voir que j'ai une reconnaise handicap et suppréssion d'aidant familial
je vais devoir la laisser seule la nuit car je travaille et je sais qu'elle est vulnérable avec ses amies
amicalement michelle

comme je te comprends..

j'ai attendu un an!!! un an pour savoir que meme si une partie de la reeduc d'Edelle etait à ma charge et que j'ai du arreter de travailler à temps plein pour pouvoir l'emmener à ses rdv, je n'avais le droit à rien!! et ct un appel à la decision!!!
la maladie d'Edelle, au niveau musuclaire, n'est pas encore bien detreminée, moralité, j'ai l'impression qu'il ne reconnaisse ni sa souffrance ni la notre!!! elle va à l'ecole, alors de koi on se plaint??!!! attendons tranquillement qu'elle soit en fauteuil roulant, là peut etre qu'ils daigneront se rendre compte qu'elle a bien un souci de santé.. elle est donc reconnu entre 50 et 80%, avec alloc de base, et c tout.. pour le reste ben soit on arrete psychomot psy etc... soit on accepte de tout sortir de notre poche malgres a grosse perte de salaire que nous avons eu depuis un an!!... en gros comme on a pas ete fichu de faire une enfant en bonne santé, ben on en subit les consequences, c vrai c'est à nous d'assumer snas se plaindre!!

je suis outrée de la maniere dont nous sommes tous traités!! on a deja du mal avec l'entourage à faire comprendre à quel point ça peut etre dur, mais je me dis rien d'etonnant : la societe elle meme ne reconnait ce qu'on vit!!!

bon courage....

Karine, maman d'Edelle

Bonjour Michelle et Karine.

Moi aussi j'ai du mal à comprendre l'attitude des autorités dites compétentes.D'un coté ils reconnaissent au mieux que ptite Juliette ou d'autres enfants sont handicapés mais elles vous coupent l'herbe sous le pied en refusant de vous aidés et dans le pire des cas comme pour Edelle ils voient directement ou via des dossiers que les enfants sont handicapés mais ils refusent de les reconnaitre comme tel et la adieux aux aides.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

je suis mortifiée de voir tous les abus financiers causés par des gens en bonne santé qui prennent le fric destiné à vos enfants !

si je peux faire quelque chose pour vous aider....

bisous

Bonsoir,

C'est éc½urant, se sont des enfants malades, qui se seraient bien passés de tout ça et bien non, l'administration reconnait mais ils ne doivent pas rentrer dans les cases et comme ils ont des ½illères et bien débrouillez-vous. C'est honteux quand on voit comment est dépensé "notre argent", il est dépensé n'importe comment pour n'importe qui. Est-ce que vous mangez tous les jours avec des fleurs devant vous, je ne le pense pas, est-ce que vous mangez tous les jours des viennoiseries au petit-déjeuner, je ne le pense pas, est-ce que vous roulez en voiture de luxe, je ne le pense pas et on pourrait encore et encore se poser des questions.............Qu'ils vivent au quotidien avec nos enfants sans savoir de quoi sera fait demain, je suis révoltée.

Malheureusement je ne peux que vous souhaiter d'avoir beaucoup de courage, que vous avez des enfants merveilleux et que vous êtes des mamans formidables.

Gros gros bisous

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

Bonjour,

Que dire, que faire!!! C'est dégueulasse, ce sont toujours les mêmes qui doivent se débrouillés.
Je suis de tout coeur avec toi dans ce combat (encore un) contre l'administration.
Bon courage et si je peux faire quelque chose pour toi, n'hésite pas.

Muriel (maman d'Axelle 12 ans, Atrésie pulmonaire avec CIV).