Sujet du post :     BRAVO MARION

Bonsoir à toutes et tous,

Ce matin en ouvrant le télégramme, il y avait un article concernant notre forum, je vais vous le copier car je suis nulle en informatique pour vous le scanner.

C'est Marion, la maman d'Anatole qui a 2 ans 1/2 qui a tout organisé. Marion habite Locmaria-Plouzané à côté de Brest, dimanche Maïwen et moi, nous irons l'aider pour tenir le stand. Il s'agit d'une course à pied. Marion est kiné à l'hôpital.


DES SOIGNANTS VONT COURIR POUR HEART AND C¼UR.


Le CCTV Team devrait mettre de l'ambiance durant l'épreuve de Brest Court. Sous ces quatre lettres énigmatiques se cache le service de chirurgie cardiaque thoracique et vasculaire (CCTV) du centre hospitalier de La Cavale Blanche. L'équipe soignante sera réunie pour porter haut les couleurs d'une association peu connue : HEART AND C¼UR.

LE SOUTIEN DU FORUM

"Nous revêtirons tous des tee-shirts portant le logo de l'association et la mention : CCTV team. Nous sommes arrivés à une trentaine de participants du service, de tous les métiers : des internes aux chirurgiens, en passant par les infirmières, les aides-soignantes, les cadres de santé du pôle et du service...et bien sûr moi-même, la kiné du service", explique Marion qui a tenu surtout à ce que l'adresse internet de l'association soit bien inscrite sur le tee-shirt. En effet, elle se trouvait à l'étranger lorsqu'elle a accouché de son petit garçon qui a tout de suite montré les signes inquiétants d'un enfant bleu. "J'ai appris qu'il avait une cardiopathie grave qui s'appelle la transposition des gros vaisseaux, qui rendait impossible le fonctionnement normal du c½ur. En faisant des recherches sur internet, je suis tombée aussitôt sur le site de l'association Heart And C½ur qui m'a beaucoup apporté durant cette période difficile". En surfant, elle est arrivée sur le forum de l'association et a pu discuter avec d'autres parents concernés par les cardiopathies congénitales et elle y a trouvé un vrai soutien. "Le fait d'être passé par les mêmes épreuves est essentiel. On a besoin d'identification. On se rassure, avant une nouvelle opération par exemple, comme si on était de la même famille, même si on ne s'est jamais vus".

UNE NAISSANCE SUR 100

Chaque année en France, un bébé sur 100 naît avec une cardiopathie congénitale, ce qui représente plus de 150 000 personnes opérées. "Les enfants opérés peuvent vivre comme les autres. Il ne faut pas regarder les enfants opérés comme de grands malades ; ils sont juste tenus à faire un peu plus attention. Ils peuvent courir par exemple, mais sans faire de compétition.

Pratique :
Site internet
www.heartandcoeur.com


Merci Marion

Bonne soirée à toutes et à tous

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

Waouhhh!!! Bravo Marion pour cet évènement c'est génial!
Et Merci Martine et Maïwenn d' y participer, je penserai bien à vous en travailant. j' espère que le soleil sera là! il a intérêt!
Bisoux

BONSOIR MARTINE GENIAL!!!!!!!!! bonne nouvelle et bonne initiative aussi , bon soutien pour H&C, j'espere que tu mettras des photos et les articles concernant cette course!!!
bon courage pour le stand et felication pour marion
bisous marie claude mamie de Thybo*

tres belle initiative qui peut donner bien des idées pour la journée du 14/02 !!

merci beaucoup à Marion.. et tous ceux qui se lient à elle

et mercià toi Martine de faire circuler cette info..

Karine, maman d'Edelle

Bonjour Martine.

Bravo Marion et Martine très belle manifestation en perpective.Je sui vraiment content et admiratif que des personnes arrivent à mobiliser du monde pour faire connaitre les cardiopathies congénitales ainsi que l'association Heart and Coeur.J'espère simplement qu'il fera beau.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

Merci les filles....je suis presque génée derrière mon ordi...

bon, le message est passé pour l'association et c'est tout ce qui compte ...cela me tenait vraiment à coeur de continuer à faire parler de vous, d'heart and coeur et du soutien qu'on obtient dès qu'on laisse un message sur le site...
je sais que je suis très discrète sur le site et dans les posts, mais je continue à vous lire quasi tous les jours...c'est juste que j'ai besoin de prendre un peu de recul par rapport à cette période, l'annonce de la malformation et la suite des évènements...
je fais partie des "chanceuses", j'ai mon petit guerrier qui se porte bien ...

maintenant, il s'agit de réussir à courir ses quelques kms !!!!

je vais essayer de vous faire le scan de l'article...
puis je vous enverrai une photo de l'équipe...

Merci d'avance à Martine pour dimanche ....

gros bisous
Marion

et merci Vincent aussi .... :-)

je t'avais mis dans le lot, avec les filles....sorry....

Le coté féminin du biquet avait bien compris Marion.mdr!!! Encore mille merci...J'espère qu'il fera beau dimanche et que la manifestation aura beaucoup de succès.

Gros Bisous.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill

c'est vraiment génial cette initiative allez on croise les doigts pour que lme soleil vous fasse de l'oeil
biz
catherine, maman e yann

bonjour a toutes et a tous,
c'est formidable de faire sur brest ce genre de chose pour que les gens comprenne que les gens qui ont des cardiopathie ne sont pas si différents et qu'il peuvent pour la plupart mené une vie tout a fait normal j'aurai tant aimé etre a vos coté mais comme vous le savez je suis a 20000km de la france et surtout de brest je serai avec vous par la pensé et qui sait peut etre que je vous verrais au journal!!!!!!!!!!!!
bon courage pour les préparatif et dites moi comment sa se sera passé!!!!!!!!!!

a bientot

céline

céline
maman de benjamin né le 28/01/2007 et de nathan né le 04/02/2010 et opéré d'une civ le 15/07/2010

Bravo Marion!!! On pensera bien à vous demain, en espérant que demain, il fasse plus chaud qu'aujourd'hui et que le monde soit bien présent. Félicitations pour cette très belle initiative.
Bisous à ton fiston et couvrez-vous bien pour ne pas attraper froid.

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.