Sujet du post :     Recommandations stimulateurs cardiaques EnRhythm® et EnRhythm MRI TM SureScan

L'AFSSAPS diffuse ce jour, un courrier (d'août 2011) du fabricant MEDTRONIC concernant les stimulateurs cardiaques EnRhythm® et EnRhythm MRI TM SureScan. Il s'agit de « Mise à jour des recommandations pour la gestion des patients ». Complémentaire au courrier de février 2010 de Medtronic qui informait de deux problèmes spécifiques concernant les piles de ces modèles de pacemakers, il est intéressant pour les patients concernés. Sans entrer dans les détails, retenir qu'après la mise à jour logicielle lors d'un contrôle chez le cardiologue rytmologue, il faut qu'un suivi soit réalisé dans les 90 jours qui suivent afin d'identifier si une indication d'ERI (Indicateur de Remplacement Electif) ne s'est pas déclenchée. De même pour les patients dont le pacemaker a été mis à jour depuis plus de 3 mois (atteinte ou non, du seuil d'impédance de la pile). Bien qu'il n'y ai pas d'urgence à se faire contrôler, il est bon de savoir que le fabricant recommande ces contrôles inhabituels, pour la plus grande sécurité des patients. Naturellement, il est indispensable que les cardiologues aient connaissance sans délais de ce courrier, et sachent organiser la convocations de ceux de leurs patients qui sont concernés.
Pour accéder au texte complet : http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Stimulateur-cardiaque-EnRhythm-MRI-SureScan-Medtronic
Noter que l'Afssaps a été anormalement longue pour diffuser ce courrier (toujours copie in-extenso) : sa façon de travailler reste décidément perfectible...
Salutations cordiales
Jean Claude SALLES



Modifié 1 fois. Dernière modification le 25/10/11 15:23 par Jean Claude SALLES.