Sujet du post :     des nouvelles de Magalie et Cameron ?

bonjour,

quelqu'un a t'il des nouvelles de Magalie et de Cameron. Je ne fais du souci, depuis son message du 26/10, elle n'est pas revenue sur le forum et comme Cameron n'allait pas très bien.
Corinne (maman d'Hugo - hypoplasie du VG - bientôt 6 bougies)

Bonjour Corinne,

Non, je n'ai pas de nouvelles de Cameron, j'ai envie de lui téléphoner pour en avoir et si elle me donne l'aval pour donner des nouvelles sur le forum, je le ferai.

bonne journée

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen

merci Martine, oui effectivement si tu peux l'appeler, j'espère que ce n'est pas trop grave, c'est tout; je ne viens pas souvent sur le forum car ça me remue trop quand il y a une mauvaise nouvelle, et paradoxalement j'ai besoin de venir prendre des nouvelles car sans ce forum, nous aurions peut êre pris une autre décision quant à l'avenir de notre petit; alors aujourd'hui quand je peux apporter mon témoignage concernant la pathologie d'Hugo, je le fais mais je stresse énormément des suites de ces histoires et j'ai toujours peur de donner trop d'espoir à des parents dans le doute; je pense que tu comprends, chaque enfant est différent donc chaque cas est unique. D'ailleurs, j'ai une pensée toute particulière en ce jour de Toussaint pour toutes les petites étoiles de notre jardin.
A bientôt
Corinne (maman d'Hugo - hypoplasie du ventricule gauche - bientôt 6 bougies)

merci corinne de t'inquiéter pour nous .
si tu veut savoir les nouvelles , j'ai posté sur le poste à martine " nouvelles de cameron "

C'est vrai je suis pas mal l' histoire d'hugo car cameron à peu la même pathologie , je ne c'est comment te l'expliquer même qu'on ne c'est jamais vue sa me fait quelques chose !

Magalie , maman de cameron 3 ans ( hypoplasie ventriculaire gauche et d'un rétrécissement aortique )première opération Norwood à 2 jours après sa naissance , le deuxième opérations Norwood à 3 mois et la troisième opérations Norwood fait le 5 septembre 2012.
A était opérer 3 fois par le Professeur Baron au CHU de Nantes !

http://monpetitchampion.forumperso.com/

Magalie,

merci pour ton message et les nouvelles rassurante pour Cameron. Moi aussi, celà me fait mal quand je vois les messages et même si on ne se connait pas, celà ne change rien, je suis plus proche de certains parents virtuellement que de mon entourage, les gens ne comprennent pas, nous voient nous inquiéter des fois pour un petit truc qui passe inaperçu chez un enfant normal, mais nous on ne peut pas se permettre, je le sens bien, ils doivent penser que l'on en rajoute, en plus, comment veux tu expliquer ce genre de pathologie, nous, on a déjà mis du temps à comprendre et on en découvre tout le temps, alors les gens qui ne sont pas concernés, tu penses bien !!! Il n'y a que sur ce forum que l'on puisse trouver ce réconfort car toutes les personnes sont concernées par le même problème même si les pathologies sont différentes; j'espère qu'un jour nous aurons l'occasion de se rencontrer, peut être à la prochaine rencontre de heart and coeur, si nos enfants vont bien ?
Pour Cameron, j'espère que les choses vont s'arranger, quand tu parle de l'opération, tu parles de la DCPT ?
On a eu le même problème pour Hugo, Hugo désaturait beaucoup quand il a commencé à marcher; on est parti à Paris pour la DCPT, il avait deux ans et demi mais après un cathétérisme, il ont jugé que celà pouvait attendre et ils ont posé un stent sur l'AP gauche; est-ce qu'ils envisagent cette solution ?
j'attend de des nouvelles.
bon courage
Corinne