Sujet du post :     Migration d'un PM BB vers l'abdomen??

Bonsoir à toutes et tous,

Lors de la consultation avec la cardiopédiatre aujourd'hui, elle m'a fait la remarque "mais le boitier était plus à gauche??"
Oui effectivement, je me suis fais la réflexion justement dans la semaine ou 10 jours tout au plus.
Pour moi, rien d'anormal, pas de douleur au toucher, en plus, nous avions consulté la pédiatre vendredi dernier. !?!?!
La cardio me recontacte; elle fait parvenir un courrier à ses confrères du CCML et Jacques Cartier à Massy leur demandant s'il y a lieu de consultation.

L'extrémité du PM est dans l'axe du sternum. Elle a vérifié son foie, R.A.S. Je lui ai demandé si ça pouvait être à cause de la couche, apparement non!!
Est ce que vous avez déjà eu connaissance d'une migration vers l'abdomen???

Cette question m'ennuie tout de même.
Par avance, merci!

Karine, maman de Yolan - 3 ans 1/2- hypoplasie du VD, CIV large, tricuspide malformée. VU (type gauche) altérant la fonction myocardique par fuite tricuspide importante.
2011: cerclage de l'AP puis DCPP + plastie tricuspide : pose d'un PM d'emblée sur BAV complet au CCML.
2012: DCPT + fermeture complète tricuspide + ouverture CIA à Necker. Suites post-op étalées sur 1 an: dysfonction très importante du VG. Bilans pré-greffe effectués mi-2013. Traitement basé sur IEC & diurétiques=> bonne récupération fonctionnelle partielle, FE autour de 36%. Changement de PM + sonde atriale & ventriculaire (pour une meilleure stimulation du VU) en mai 2014.

J'ai mon 3eme pacemaker qui avait migré un peu, il avait bougé de 5 bon centimètres mais rien d'inquiétant dans mon cas car pas douloureux et pas d'infection. Du coup on l'a laissé comme ça jusqu'à épuisement. Je pense que le cardio de ton fils de s'assurer que tout va bien car c'est pas très commun que ça bouge comme ça.

Sonia née en 1978. CAV opéré en 1982 et valve mitrale mécanique et premier pacemaker en endocavitaire pour BAV complet 1985, valve tricuspide mécanique et mise en place du 5ème pacemaker en épicardique le 20 février 2013.
Double scoliose découverte en 1984 traitée par Kiné (que je fais encore aujourd'hui) et port d'un corset milhaukee de 1988 à 1996.

Merci pour cette réponse Sonia.

Je n'ai pas eu de nouvelles aujourd'hui pour une éventuelle consult.
Un amie m'a informé que le pm est dans une poche. Tu dois savoir comment il est maintenu! est ce que je peux avoir des détails?
Je n'ai pas mon fils sous les yeux à cette heure ;) mais il bien bougé de 2 cm sur son petit ventre. Ca lui a sauté aux yeux avant de poser la sonde.
Du coup, je suis en train de me faire des films s'il ne devrait pas retourner pour une opération.

Il y a 4-5 mois la cardio voulait éventuellement mettre une nouvelle sonde au PM car elle m'avait parlé de cardiomiopathie....sujet non évoqué depuis, elle devait suspecter sans poser le diagnostic.
Mon mari et moi devions réfléchir à une intervention pour poser juste UNE sonde!!!! La question ne nous a pas été reformulé depuis.

En tout cas, merci de m'avoir fait part de ton expérience.
Je reviendrais mettre des infos quand j'en aurai.

Karine, maman de Yolan - 3 ans 1/2- hypoplasie du VD, CIV large, tricuspide malformée. VU (type gauche) altérant la fonction myocardique par fuite tricuspide importante.
2011: cerclage de l'AP puis DCPP + plastie tricuspide : pose d'un PM d'emblée sur BAV complet au CCML.
2012: DCPT + fermeture complète tricuspide + ouverture CIA à Necker. Suites post-op étalées sur 1 an: dysfonction très importante du VG. Bilans pré-greffe effectués mi-2013. Traitement basé sur IEC & diurétiques=> bonne récupération fonctionnelle partielle, FE autour de 36%. Changement de PM + sonde atriale & ventriculaire (pour une meilleure stimulation du VU) en mai 2014.