Sujet du post :     Difficulté respiratoire sur une CIV bb de 6mois et demi

bjr à tous,
j'ai une inquiètude, mon bb de 6 mois 1/2 qui pèse 3Kg900a des difficultés pr respirer sur sa CIV, il ne mange pas bcp et prends difficilement du poids
Question : est ce qu'un bb qui a une CIV à des difficultés pr respirer (ça fait une creux à gauche et à droite de la cage thoraxtiq), est ce que c'est normal et quels sont les effets sur ces poumons qui à mon avis fournissent trop d'efforts. mon bb me fait pitié quand il a une rhinite et il toux se qui est fréquent chez lui avec ttes les précautions que je prends . Aidez moi en repondant , je veux savoir qu'est ce que je dois faire voir un pulmologue en plus du cardiologuequi le suit . je suis très inquiète

bonsoir,

je comprends ton angoisse mais ne peux pas vraiment te répondre.
As tu vu son pédiatre ou son cardiopédiatre ? Ou les as tu eu au téléphone ?

Si ca t inquiète vraiment, peut etre peux tu appeler le médecin de garde ou aller aux urgences si elles sont proches (reste que ce genre d endroit est un nid à microbes alors, ce n est peut etre pas top).

Quand ton petit bout doit il etre opéré ?

A bientot
garde confiance

Bonsoir,
un bébé qui a une CIV a souvent des difficultés pour respirer, ça dépend de la taille de la CIV je crois. Il fait effectivement plus d'effort et on voit sa cage thoracique se creuser. Les poumons sont mis à l'épreuve par la CIV et ça peut être associé à de l'hyper tension pulmonaire. Les rhinites et toutes les maladies qui affectent l'appareil respiratoires sont donc plus éprouvantes pour lui.
Dificile de juger nous même de la normalité ou pas de ses difficultés à respirer. C'est normal d'être angoissée et vous devriez contacter à nouveau votre cardiopédiatre pour un avis. ils sont généralement disponibles. L'opération est elle prévue? Est-il sous médicament?
Ne restez pas dans le doute, mieux vaut une visite supplémentaire pour être rassurée.
Bon courage.

Maud, maman de Swann, né le 16/05/2011 opéré le 02/11/2011 d'une CIV+HTAP+CIA et le 7/11/2011 d'un ulcère perforé du duodénum.

Bonsoir,

Merci bcp de m'avoir repondu, et partager notre expérience.
le bb est suivi par un pédiatre et un cardiologue, et il est sous médicaments : orelox sp, lasilix et fedate depuis sa naissance mais le creux de sa cage thoracique est tjrs là. les mêmes medecins ne disent que ce n'est rien mais je vois que le bb souffre en cas de rhinite ou de toux (opération est primordiale), hospitalisé plusieurs pr ces bobos là mais pas de solutions fiables. Dans mon pays, l'intervention est faisable quand le bb atteint 15kg ce qui est difficile pour des bb souffrant d'une CIV, alors que le mien n'a que 3kg900. je suis dans l'attente

Maud,

je te souhaite beaucoup de courage aussi pour ton bébé Swann et que Dieu veille sur lui après ces differentes intervention et qu'il recouvre la santé.
Bon courage et donne moi un peu de conseils encore parce que j'en ai besoin. COUCOU

bonsoir,

dans quel pays es tu ?
Visiblement, tu n es pas totalement isolée puisque tu as le net et des médecins compétents...

As tu la possibilité de venir dans un autre pays pour le faire opérer ? Financièrement, c est un gouffre mais peut etre que des associations peuvent t aider.

Bonjour,
Je pense que les creux au niveau de la cage thoracique ne peuvent pas disparaitre tant que la CIV n'est pas opérée. Les médicaments sont là pour soulager les poumons mais le bébé tire toujours à la respiration. Swann avait aussi du lasilix en attendant l'opération. Il avait aussi de la digoxine.
15 kg, c'est vrai que c'est beaucoup, je comprends ton angoisse. Il faut être patient mais ce n'est pas facile quand on voit que son bébé n'est pas bien.
Swann va bien aujourd'hui, je te remercie.
Je vous souhaite beaucoup de courage et plein de calins à ton bébé.
Maud

Maud, maman de Swann, né le 16/05/2011 opéré le 02/11/2011 d'une CIV+HTAP+CIA et le 7/11/2011 d'un ulcère perforé du duodénum.

Bonsoir Maud,

Merci pour tes conseils et ton soutien, mais je souhaite que tu me dise un peu comment tu as fais: les astuces, les récommandations et les précautions à prendre jusqu'à l'intervention de ton bb. (pour pouvoir tenir le coup); coucou

Bonjour Kadaye,
Désolée de te répondre si tard, j'ai été très prise cette semaine.
Pour nous l'intervention a été très rapide après la découverte de la cardiopathie de Swann. Il a été opéré moins d'un mois après la 1ère écho apparemment surtout à cause de l'hyper tension pulmonaire qui était assez élevée. Je n'ai donc pas pris de précaution particulière avant l'opération. J'ai juste éviter de le mettre trop en contact avec des jeunes enfants et la colletcivité mais j'ai 3 enfants plus grands donc ça n'était pas très facile. Il avait lasilix et digoxine et on m'avait dit de fractionner les repas pour qu'il mange plus souvent puisque les repas le fatiguaient. Après l'opération, on a été très vigilants sur les visites des personnes malades, on le couchait en surélevant le matelas pour l'aider à respirer. Il a eu des injections d'Ingérix tout l'hiver pour éviter les bronchiolites.
J'espère que ton petit bonhomme va bien.
Désolée de ne pas pouvoir t'aider plus.
Sinon, pour reprendre le message de Nouss un peu plus haut, il y a une association en france qui s'appelle le mécénat cardiaque je crois et qui aide les familles pour la prise en charge de leur enfant pendant l'opération. Il y avait des personnes de cette association à l'hopital Cardio de Bron qui s'occupaient de bébés lorsque Swann a été opéré. Peut-être peux tu te renseigner?
A bientôt.

Maud, maman de Swann, né le 16/05/2011 opéré le 02/11/2011 d'une CIV+HTAP+CIA et le 7/11/2011 d'un ulcère perforé du duodénum.