Sujet du post :     Un coeur neuf : l'histoire d'Hannah Jones cette nuit sur ARTE

Un coeur neuf : l'histoire d'Hannah Jones (Cette nuit sur ARTE)

A 12 ans, Hannah refuse la transplantation qui doit lui sauver la vie. Une procédure judiciaire est lancée...
C'est l'histoire vraie d'une petite fille anglaise qui en a mare d'être dans les hôpitaux et qui a un coeur défaillant.

Vous pouvez voir la vidéo de 51 min à l'adresse:
http://www.arte.tv/guide/fr/043348-000/un-coeur-neuf-l-histoire-d-hannah-jones?autoplay=1



DAUMAL Christian
Président de l'association Heart and Coeur
Fondateur Heart and Coeur
Créateur pour la France de la journée de sensibilisation aux cardiopathies congénitales
- le 14 février 2007 - Journée signée et parrainée par Messieurs les ministres Xavier BERTRAND , Ministre de la Santé ,Philippe BAS ministre délégué à la Sécurité sociale , aux Personnes âgées , aux Personnes handicapées et à la Famille , ainsi que Monsieur Patrick GOHET délégué Interministériel aux personnes handicapées. - le 14 février 2008 - 2009 - 2010 - 2011 - 2012 - 2012 - 2013 - 2014 - 2015 - 2016... - Journées de sensibilisation aux cardiopathies congénitales. - webmestre de la FGCP France Greffe Coeur et/ou Poumons
Vous pouvez aider notre association en allant sur : Buy with you Heart
qui est la boutique de l'association Heart and Coeur

Merci Christian pour nous avoir fait connaître cette incomparable documentaire concernant Mlle HANNAH JONES, je reste quoi sur la maturité exceptionnelle de cette enfant, et sur le comportement non moins incroyable de ses parents, je ne sais pas si l'exemple a encore des valeurs, mais celui là restera dans mon coeur ""troué""....!!.
Bonne soiré à toutes et tous, Geai.

..MALADIE ORPHELINE NON ÉTIQUETÉE A CE JOUR: cardiomypathie dilatée asynchrone hypokinétique, avec bavg complet appareillé du'un défibrillateur triple chambre. Hypertriglycéridémie majeure, asthme, bpco, syndrome de barsony-tieschendorf, syndrome des JSP, syndrome de déficience posturale (SDP) protéinorachie .
carpediem...