Sujet du post :     Mon bébé doit se faire opérer d'un CIV CIA j'ai peur besoin de renseignement

Bonjour , on a découvert un souffle au c½ur à mon bébé 3 jours après sa naissance il s'avère qu'en faite c'est un CIV CIA qui doit être opérer car manque d'oxygène et donc hospitalisation car il s'étouffe et devient presque noir la trouille enfin la le cardiologue nous a donner RDv avec la chirurgienne il fera 3 mois le 26 janvier et j'ai une peur bleue de le voir avec une cicatrice et tout les tuyaux je cherche des parents qui ont vécu la même opérations pour leurs bébés pour m'expliquer comme se passe l'opération l'hospitalisation les soins etc etc j'ai peur qui lui arrive un truc durant l'opération ou qu'il ne supporte pas l'anesthésie je vous remercie par avance

Bonjour
Mon histoire n est pas la même que la vôtre mais mon bb (qui a 1 an maintenant) c est fait operer a la naissance d une transposition des gros vaisseaux
Une operation a coeur ouvert avec hospitalisation pendant 3 semaines les tuyaux partout et la peur qui va avec..
Si vous avez des questions n hesitez pas
A bientot
Sandy

SANDY maman de Timéo né le 12/10/12 opéré d une TGV le 18/10/12 par le DC NEVILLE à CLOCHEVILLE (37)

Bonjour merci pour votre réponse ben en faite j'aimerais savoir au niveau de la cicatrice est elle impressionnante ? Est ce que nous pouvons lui faire des gâter ou est ce qu'il va être dans une sorte de boîte fermer quelques temps ? Est ce que je peux rester avec lui le temps de l'hospitalisation ? ( je allaite ) ? Et est ce que je peux donner mon sang pour la transfusion ?

La cicatrice est impressionante au debut surtout sur un si petit bb
Mais pour mon bb 1 an apres el es quasi invisible el est très belle et tte fine
Ensuite pour les calins tt depend de comment bb va supporter sa cardiopathie a la naissance
Pour Timéo je ne l ai u que 5 minutes sur moi a la naissance ensuite je n ai pas pu le prendre jusqu a ses 2 semaines
Il été vraiment mal avant l opé et suportai tres mal les soins
Mai je sais que pour certains bb ca se passe autrement et les parents peuvent en profiter avant l opé
Ton bb va se faire operer ou??
Tu dois pouvoir rester avec lui pendan l hospitalisation mai ca depend des hôpitaux je crois
Et pour l allaitement si ton bb va bien tu va pouvoir le mettre au sein sinon tu devra tirer ton lait et les infirmière lui paseront en sonde
Et pour la trnasfusion ils ne prendront pas ton sang
Tt es deja prevu ne tkt pas
Fai leur confiance

SANDY maman de Timéo né le 12/10/12 opéré d une TGV le 18/10/12 par le DC NEVILLE à CLOCHEVILLE (37)

Bonjour,
Mon fils n'a pas la meme cc, mais il a eu sa premiere opération a un mois. Pour la cicatrice, c un peu impressionnant au debut, mais on "s'habitue" vite, au bout de qques mois elle etait tres clair, tres fine, ca ne choquait pas du tout.

Pour la transfusion, c interdit en france je crois, on ne peut pas donner son sang pour une personne sepcifique sauf cas speciaux. S'il a besoin d'etre transfusé, 4mois apres la transfusion il aura une prise de sang pour verifier, mais c la routine, toutes les precautions sont prises

Mon fils est resté deux semaines en réa apres la premiere opé, quand il n'a plus d'intubation et de drains j'ai pu le prendre dans mes bras meme en réa

La réa, selon moi, c le pire moment, tres impressionnant, bcp de machines, de bruits, de perfusions etc, je t'avoue que j'ai souvent craquer; mais bébé est bien sedaté, tout est mis en oeuvre pour ne pas qu'il souffre

Il me semble que si tu veux l'allaiter pdt son hospi, tu dois au préalable tirer ton lait, ils feront une analyse bactério, apres tu pourras le tirer et ils lui donneront via la sonde; je ne sais pas quand tu peux reprendre l'allaitement au sein par contre

Si tu as des questions n'hesites pas , bon courage

Cynthia
Maman d'Isaac né le 18 septembre 2012, VDDI type ventricule unique, transposition des gros vaisseaux et BAV complet depuis fevrier 2013 nécessitant un pacemaker. .
Cerclage de l’artère pulmonaire fait le 22 octobre 2012 à Necker.
DCPP + pose de pacemaker + cerclage resserré le 12 mars 2013 par le Pr Vouhé.
Février 2014: maladie de Kawasaki; DCPT prévue en été 2016 à Necker