Bonjour;
Je reviens pour réitérer mon 1er message ci-dessus à propos duquel je n'ai eu aucune réponse ni reflexion de la part des ami(e)s de ce forum et pour également remercier les lecteurs qui l'ont consulté.
J'ai posté ce message ici car j'ai la conviction que je suis au bon endroit ou des malades et parents de malades atteints de cc peuvent échanger leurs expériences et leurs inquiétudes. C'est très rassurant et réconfortant de se sentir entouré et supporté par le vécu de personnes qui ont eu à traverser des problèmes similaires de santé, se ressourcer auprès d'elles, être orienté à la lumière de leur expérience.
Les questions que j'ai évoquées, à savoir :
- que risque t-elle si l'intervention chirurgicale est retardée encore plus longtemps sachant que son coeur droit est lègèrement hypertrophié et qu'elle a une légère fuite tricupside ?
- si des avancées ont été réalisées qui éviteraient à ma fille de subir une opération aussi lourde.
- son médecin m'avait parlé de plastie de la valve , mais je me pose la question de comment savoir avant l'opération si sa valve peut être traitée par plastie sans avoir à la changer.
- si elle devait remplacer sa valve , que choisir dans son cas : valve biologique ou mécanique ? aura elle besoin de prendre des médicaments toute sa vie ? cette valve sera t-elle définitive ou a t-elle une durée de vie limitée ?
ne sont que le reflet de mes intrigues en rapport avec la santé et l'avenir de ma fille.Tout ce que je souhaite c'est trouver une solution définitive à son problème sans qu'elle ait à revivre le même calvaire pendant sa vie car je crois en la science et les avancées époustuflants qu'elle réalise.
J'attends vos interventions et merci d'avance.