Sujet du post :     Tronc artériel commun accompagnée d'autre malformation cardiaque

Bonjour je suis enceinte de 35sa+4, j'ai appris lors de mon écho T3 ( 26 aout 2015 ) que ma fille avais peut être une malformation cardiaque, j'ai donc eu RDV avec un cardio-pédiatre qui nous a annoncé que ma fille avait un truncus avec petit ventricule gauche, dilatation importante des cavités droites, dilatation du tronc avec valve troncale mal formée et importante fuite troncale, l'artére pulmonaire droite qui semble naitre pareillement de l'artére pulmonaire gauche du tronc, je ne sais pas trop ce que tout sa veut dire à part que ma fille avait un tronc artériel commun plus d'autre malformation. On nous a conseiller de faire une amnio ( que j'ai faites le 9 septembre ) pour voir si cette cardiopathie n'était pas accompagner d'un syndrome de Di Georges, qui alourdirait encore plus le mauvais pronostic vital de ma fille. Je n'aurais pas les résultats avant la fin de la semaine, est ce que certaine personne saurais m'en dire un peu plus sur cette cardiopathie complexe et pourrais me dire si pour les personnes qui ont connu ces problèmes si tout c'est bien passé. Merci

Bonjour,

Ma fille est née avec un tronc artériel commun de type 1, elle a aujourd'hui 30 mois et se porte très. Nous avons connu une première année de vie difficile, elle a été opérée à Paris à ses 3 semaines de vie, accueillir un enfant avec une cardiopathie est une épreuves, on passe par des moments ou l'on croit vivre l'enfer sur terre mais une fois passé les grandes étapes c'est beaucoup de bonheur et plus encore. Il y a qq post sur le forum ou je témoigne du quotidien de ma minette et te suffit de taper TAC dans le moteur de recherche ou tronc artériel commun . Chaque enfant est son propre témoin, chaque enfant réagit différemment à sa maladie, ma petite n'a pas le syndrome de di George , il existe un site qui qui s'appel génération 22 et qui explique bien le quotidien des enfants atteint de ce syndrome. Pleins de courage pour la suite, je connais de mon côté deux autres petits né avec un tronc artériel commun et eux se portent très très bien aussi.

Bonjour,
J'ai 29 ans et je vis avec un TAC de type III avec syndrome d'Eisenmenger depuis la naissance, et.......je me porte très bien!
Si vous avez des questions n'hésitez pas, je peux vous parler en connaissance de cause. Voilà bon courage en tout cas!

Bonjour je viens de voir votre réponse suite a ma publication. Pour commencer les résultats de l'amniosynthése se sont révélés négatif ma petite fille n'avais pas le syndrome de Di Geoges. Elle est née le 12 Octobre et a été opérée le 19 Octobre, l'opération fut une réussite les chirurgiens avais réparé son coeur, peut après son réveil il y a eu de grave complication et malgré tout les effort des médecins, malheureusement nous avons perdu notre petite princesse.

Bonjour je viens de voir votre réponse suite a ma publication. Pour commencer les résultats de l'amniosynthése se sont révélés négatif ma petite fille n'avais pas le syndrome de Di Geoges. Elle est née le 12 Octobre et a été opérée le 19 Octobre, l'opération fu une réussite les chirurgien avais réparé son coeur, peut après son réveil il y a eu de grave complication et malgré tout les effort des médecins, malheureusement nous avons perdu notre petite princesse.