Sujet du post :     heriditaire

Bonjour mon conjoint a 28 ans il c est fait operer d une cia et civ quand il etait bebe. Est ce heriditaire?

Personne sais? L avenir me fais peur car j ai eu une img le 14 decembre a 24 semains de grossesse car ma petite fille Anna avait une hypoplasie du coeur gauche inoperable aorte quasi inexistant . Et mon conjoint a eu il ya 28 ans maintenant une civ et cia plus un rretrecissement de l aorte du coup les ggeneticiens disent que c a cause de cela que ma fille a eu ca que c heriditaire que l on aurais que une chance sur 2 a chaque fois .... mais jen doute car mon conjoint lui c t operable ! On avait fais nos caryotype chacun tout etais bon je ne comprends pas .....

Personne ne peut me répondre svp je cherche des témoignage. Ya t il des mamans ou des papas ayant une cardiopathie et que le bébé n à rien ?

Bonjour,

j'ai vu via vos différents messages que vous étiez très inquiète quand à la suite à donner. Je ne suis pas porteuse de CC ni mon mari et nous avons 2 enfants dont un atteint de CC. Les médecins nous ont toujours dit que sa CC était "la faute à pas de chances...." Au vu de ma présentation, vous comprendrez que je ne peux pas répondre à vos interrogations mais il existe un autre forum (forum de l'ANCC). Je sais qu'il y a sur ce forum une discussion concernant les mamans elles même porteuses de CC ("CC et maternité") et désirant avoir un enfant. Cela est un peu différent puisque le risque lors de la grossesse peut être élevé lorsqu'on a une CC mais vous verrez surtout que même une femme porteuse de CC peut avoir des enfants et surtout des enfants sans CC.

Je vous souhaite beaucoup de courage dans la suite de votre parcours

MerCi d avoir prit le temps de me répondre. Oui je suis angoissee de l avenir.

Bonjour,

Mon mari et moi même n'avons pas de CC, j'ai 5 enfants dont 2 avec des malformations cardiaques.

Nous aussi, à chaque fois, on nous a dit que c'était la "faute à pas de chance", personne n'explique ses malformations.

Ma fille a maintenant 21 ans et la cardiologue lui a dit qu'avec sa malformation elle pourrait avoir des enfants et le pourcentage est faible pour qu'elle est un enfant avec une CC.

Bon courage

Martine maman de Yoann petite étoile et de Maïwen