Sujet du post :     Malformation cardiaque.

Je m'adresse particulièrement aux parents des enfants qui ont subi des interventions à c½ur ouvert (pour malformation cardiaque). Quelle est leur vie quotidienne ? Vivent t'ils normalement sans séquelles. Sont t'ils des enfants normaux. Ma petite fille a subi une opération à l'âge de 6 mois (en novembre 2016) L'intervention est très bien réussi d'après les chirurgiens et les cardiologues. Même elle, (ma petite fille) se porte bien. Un peu turbulente si j'ose dire, est ce que c'est normal. Merci d'avance pour votre compréhension et j'attend vos réponses. Car je m'inquiète beaucoup pour ma petite fille.

Bonsoir,

Si cela peut vous rassurer, ma fille Latika a été opérée à 6 mois et elle est rentrée après 10 jours à la maison. Sa reprise a été incroyable et c'est maintenant une petite fille joyeuse, hyperactive et très sportive! La turbulence semble être un point commun à beaucoup de nos petits cardiaques! Elle vit normalement, n'a aucun médicament et aucune différence avec les autres: elle a fait le marathon des petits avec 2 km dans la rue en course à pied sans soucis!! Une vie normale donc!
Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas!
Gardez confiance en votre petite fille!
Fabienne

Fabienne, maman de Seyhan (née le 06.06.08, en pleine forme) et de Latika, née le 11.10.11 (VDDI type Fallot, opérée à Zurich le 24 avril 2012 et méga-uretère opéré le 17 octobre 2012 au CHUV à Lausanne)

Merci Fabienne, vous me soulagez, je n'hésiterai sans doute pas si j'aurai d'autres questions. Vous savez, je pose des questions à l'insu de sa mère (ma fille) car elle est très sensible à sa fille comme c'est son premier enfant. Je lui donnerai l'adresse de ce forum au cas ou elle veut participer à des discutions. Merci encore Fabienne.



Modifié 1 fois. Dernière modification le 28/04/17 19:24 par Moand.

Bonsoir, helas il n y a pas vraiment de reponses a votre question car chaque cardiopathie est differente, il y a du curatif et du palliatif, c est a dire soit on répare et en en parle plus(curatif) ou on fait ce qu'on peut pour rafistoler avec un traitement et des soins a vie(palliatif) mon fils, Malik, ça a été de la chirurgie palliative, opéré 3 fois a coeur ouvert, et a present, il n a plus qu'un demi coeur mais en super forme, pas de sport de combat ni de competition, et un traitement d anti coagulant a vie mais une rage de vivre extraordinaire, un peu hyperactif, il n a pas le temps de dormir lol il croque la vie a pleines dents, il sait qu'il est différent mais c'est une force pour lui, il va avoir 6 ans, je vous souhaite tout le bonheur du monde et une longue et belle vie a cette princesse

Catherine, maman de Malik, né le 18/05/2011. il souffrait de l'anomalie d'ebstein sous la forme la plus sévère, atrèsie pulmonaire critique, 2 souffles au c½ur et un c½ur 3 fois trop gros. à 2 jours (20/05/2011) chirurgie de Norwood et blalock, le 18/10/2011, chirurgie de Glenn (DCPP) et le 17/07/2014, chirurgie de Fontan (DCPT)....Depuis, la vie est magique :)