|
Bonjour Carine, Les jours s'égrennent...c'est un drôle de sablier... juste pour te témoigner que Milo aprés sa 1ere opération puis aprés ses 2 cathétérismes a toujours ensuite beaucoup poussé et fait un tas d'acqusitions,c'est assez incroyable.A la première opération c'était au niveau des mouvements, des postures et des gazouillis, aprés le 1er cath, explosion du langapar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à toutes, Merci pour vos messages,cela me fait vraiment trés chaud au coeur!! Depuis hier soir Milo a un début de rhume, sans fièvre.Alors gouttes dans le nez et homéopathie, quelle angoisse de se dire que tout pourrait être reporté au dernier moment!! Moktaria, le chirurgien envisage un changement de tube en première intention.Milo a bénéfiié de deux cathétérismes qui ont permipar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, Alors nous y voilà,le sac est prêt,la paperasse est réglée, les billets de train sont arrivés l'hôtel est réservé et je croise les doigts tous les jours pour que mon petit bonhomme n'attrape pas un vilain rhume de dernière minute. Mardi prochain,le 8 mars, Milo qui a 4 ans, sera opéré pour la seconde fois de son tronc artériel commun avec élargisement ou remplacementpar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Carine, Tes mots,j'aurai quasimment pu les écrire..notre petit Milo a été opéré à un mois eton se prépare au second round mardi prochain, il a un an de moins que ta princesse!! Garde courage et espoir, nos petits loups en ont tout autant besoin que d'une super équipe médicale!!!! Force et robustesse pour toi et les tiens, je lirai attentivement la suite des évènements;par lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Myriam, Tout d'abord reçois mon soutien dans ce moment des plus difficiles. Lors de ma grossesse, un tronc artériel commun avec civ a été déteté au début du 7ème mois de grossesse.Cette cc peut être un signal d'appel d'un syndrôme grave qui aurait fait vivre notre petit trés difficilement et sur une courte durée.Pour nous, l'img aurait été choisie si le syndrôme étpar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Tout cela semble bien nébuleux... Je peux te dire ce que je sais depuis mon expérience avec la première opération de mon fils qui a eu lieu début 2007 pour un tronc artériel commun avec 6 jours en réa et 4 jours en chambre mère-enfant.Nous avons reçu un compte rendu de la SS assez détaillée (priseS de sang, kiné, radios etc..)Le tout s'élevait avec l'opération à 35000 europar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci à toutes, j'ai eu le secrétariat, appermment les choses ont un peu changé : si le parent vient seul le temps de la réa et s'il n'en a pas les moyens, tout ou partie de la chambre d'hôtel est prise en charge, sinon on se débrouille avec le rosier rouge (1h15 en transprots en commun) ou un hôtel plus loin et moins cher.J'attend le dossier administratif de l'hôpar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Marjorie, Heureuse de lire ces bonnes nouvelles! il te reste à continuer à bien profter de cette grossesse et à bien te reposer! Pour l'allaitement,moi aussi j'ai tité mon li pendant trois semaines, j'étais trop fatiguée et stressée pou le faire plus longtemps mais totu s'est bien passé. Je rejoins les autres parents, si vous le pouvez, c 'et important de vispar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour tout le monde, Milo sera opéré le 8 mars à Jacques Cartier.Le secrétariat m'a parlé de deux jours de réa avant l'arrivée en chambre parent-enfant.Je suis assez étonnée car son opération est trés lourde...je suppose donc que le séjour en chambre parent-enfant reste trés médicalisé, que l'enfant est encore intubé etc??? lors de sa première opération à Toulouse, il n'apar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Merci à toutes pour vos messages et vos partages qui m'ont touchée de bien des façons.C'est d'uen grande richesse de lire un peu des chemins de chacune. Je suis en phase "organisation" avec les billets de train, le boulot etc...maintenant j'attend des nouvelles du secrétariat pour en savoir plus pour l'hotel etc.. Et puis et surtout, il y a Milo qpar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Bienvenue ici, nous sommes donc nouvelles toutes les deux! je ne connais pas la malformation dont est atteint votre enfant mais je ne doute pas qu'ici, vous trouverez ce que vous cherchez. Pour ce qui est d'être au bout du rouleau, ici je vous souhaite de trouver tout le soutien dont vous aurez besoin .Je lirai attentivement vos nouvelles. Je ne peux que vous témoigner qupar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, Je fréquente ce site depuis longtemps et qui est à la fois une source de réconfort et d'informations. Je suis la maman de Milo, il a 4 ans.Il est né avec un tronc artériel commun+civ diangostiqués in utero.Il a été opéré lorsqu'il avait un moins et mis à part une vilaine infection pulmonaire attrapée en réa (gggrrr), tout s'est trés bien passé.Milo est un enfanpar lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, J'ai suivi le parcours de votre petit-fils depusi que vous avez commencé à écrire ici..je ne peux imaginer votre souffrance et celle de ses parents.Mes pensées sont avec vous. Maman de Milo, 4 ans : TAC+CIV.1ére opération à 1 mois.2éeme opération prévue le 8 mars.par lecoeurenrose - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |