Sujet du post :     Dilatation percutanée / Vos témoignage sont les bienvenus

Bonjour,
Nous avons reçus le rapport du cardio pédiatre sur le dernier contrôl de Nolhan,ce rapport aurais du arriver chez notre pédiatre.
d'après ce rapport mon loulou devra subir une dilatation percutanée de la valve aortique.
Au rdv de contrôle j'avais compris un remplacement de la valve aortique,apparemment j'ai mal compris sous le choc.

Désolée si ma question parait idiote mais je ne me suis pas encore familiariser avec tout les termes médicaux...
Une dilatation percutanée de la valve c'est quoi au juste,j'ai trouver des infos sur internet mais je vous trouve plus rassurant et plus humains sur le forum.

D'après ce que j'ai compris on va améliorer son état avec un ballon pour éviter la chirurgie????

J'aimerais beaucoup avoir des témoignage...



Modifié 1 fois. Dernière modification le 28/11/12 10:02 par Cathy.

Bonjour Cathy,
contente de te retrouver ici :))
contente aussi de voir que finalement ce ne sera pas une opération à c½ur ouvert pour ton champion
le chirurgien va effectuer un cathéterisme à ballonnet.
une catheter va etre introduit dans une veine et un ballonnet sera gonflé au niveau de l'aorte pour la dilater.

Je ne doute pas que tu auras bientôt le témoignage des mamans qui sont passé par cette étape avec leur petit bout.

Bisous à Nolhan

Cécile (1974), maman de 5 enfants (97,99,02,05, 11)
intervention de Ross et Bentall par le Pr Ninet en mai 2009
sur ancienne bicuspidie + retrecissement aortique + dilatation de l'aorte ascendante à 54 mm
BLOG : http :// interventionross. over- b l o g. com/ (sans les espaces)

Bonjour Cécile,
Sa me fais de te lire car a la lecture de ton dernier post tu n'allais pas bien.J'éspère que tu vas mieu?
Je suis soulager aussi,jai enfin réussie à passer une bonne nuit,depuis l'annonce de l'operation je ne dormais quasiment plus.

Merci de m'avoir diriger vers ce forum qui m'est d'un grand soutien et merci à ton blog d'exister car c'est lui qui m'a donner la force d'avancer au début et grace à toi je me suis rendue compte que la vie ne s'arrêtais pas à la cardiopathie qu'il était encore possible de faire pleins de grandes choses (comme 5 enfants ;-) )

Bonjour Cathy,
ce geste se pratique par cathétérisme, comme te l'a indiqué Cécile. Sous anesthésie générale. mais les suites sont bénignes

Fred maman d'Ivan, né le 22 mars 2012 , Tétralogie de Fallot de forme régulière. Cathétérisme interventionnel le 4 mai 2012, à 6 semaines, suivi d'une fuite de la valve pulmonaire, blalock en urgence le 29 mai 2012 à Purpan à Toulouse. Cure réparatrice brillamment réalisée le 14 mai 2013 par le professeur Léobon, par le docteur Chausseray, anesthésiste, et toute l'équipe de chir de Purpan.

Bonsoir Fred et merci pour ta réponse,
Est ce que l'hospitalisation est longue?
Y a t il un passage en soins intensif?
Restera t il endormis longtemps?
Sera t il intubé?

Désolée pour toutes ses questions...
Merci beaucoup.

chaque cas est différent et tu verras ce que dira le cardio dans ce cas précis. Notre expérience, l'enfant entre la veille au soir, examens de sang (bilan préopératoire, cardio), selon l'heure de l'intervention le lendemain, à jeun 6/8h avant. anesthésie générale, durée de l'intervention variable (3h pour nous), puis salle de réveil jusqu'à ce que les données soient stables et l'enfant bien réveillé (pour nous 2/3h) puis remontée en chambre avec scope, l'alimentation est reprise. Si c'est un cathétérisme "simple", id est sans dilatation, les enfants peuvent sortir le lendemain, sinon on attend le surlendemain ou le jour suivant. voilà ce que je sais
à bientôt

Fred maman d'Ivan, né le 22 mars 2012 , Tétralogie de Fallot de forme régulière. Cathétérisme interventionnel le 4 mai 2012, à 6 semaines, suivi d'une fuite de la valve pulmonaire, blalock en urgence le 29 mai 2012 à Purpan à Toulouse. Cure réparatrice brillamment réalisée le 14 mai 2013 par le professeur Léobon, par le docteur Chausseray, anesthésiste, et toute l'équipe de chir de Purpan.

Merci beaucoup Fred :-)
Le rdv avec le cardio est pour le 21 janvier ce qui me parait une éternité.
Le jour du rdv de control,choquée j'ai tout zapper et grace à ce rapport qui n'a été envoyer par erreur je me sens un peu mieu.
Comment va Ivan?
Passe une bonne soirée.

bon il va te falloir patienter un peu. mais si Nolhan va bien, pas de raison de s'inquiéter d'ici là. Et puis, tu sais où nous trouver pour discuter :-). Ivan va bien à part une angine et un rhume depuis al semaine dernière et des dents qui l'agacent et mettent bien du temps à sortir. Sinon il est craquant, frocément! Son prochain contrôle est le 22 décembre; on saura alors peut-être quand il sera opéré pour la cure réparatrice.

Fred maman d'Ivan, né le 22 mars 2012 , Tétralogie de Fallot de forme régulière. Cathétérisme interventionnel le 4 mai 2012, à 6 semaines, suivi d'une fuite de la valve pulmonaire, blalock en urgence le 29 mai 2012 à Purpan à Toulouse. Cure réparatrice brillamment réalisée le 14 mai 2013 par le professeur Léobon, par le docteur Chausseray, anesthésiste, et toute l'équipe de chir de Purpan.

Bonjour mais surtout merci pour tout :-)
A oui les dents...la cata par moments.
C'est tout près le prochain contrôl,je penserais à vous.

Je prend sur moi,sa va plus ou moin bien,je commence à accepter de toute façon pas le choix...
Par contre j'ai des insomnies et de grosses migraines (certainement du à la fatigue)

Notre entourage commence à être au courant,très soutenus par certain et tellement déçue par d'autres...

Bonne journée à tous.