Sujet du post :     Souffle et fallot

Bonsoir
Une question:tous les fallots operes en cure complete ont ils toujours leur souffle au coeur?
Merci
Clem

Personne????:(...
Ou peut être d'autres opérés...autres que la tf...??
Nous ne voyons notre cardio que dans un mois...c'est un nouveau....celui qui suivait notre fils depuis qu'il est ne,depuis 7 ans bientôt...a mis fin a ses jours il y a qq mois...depuis nous sommes perdus...

si vous étes inquiet pour votre enfants n' hésiter a rappeler le cardio au moins pour qu' il puisse vous rassurer moi perso je le fait ; je ne répond pas a votre question car je sais pas et je veux pas vous dire une anerie; bon courage

Bonsoir,
il me semble que c'est une question à poser à un cardio, ou éventuellement au pédiatre s'il est habitué à suivre des enfants ayant une CC. N'hésitez pas à les appeler
cordialement

Fred maman d'Ivan, né le 22 mars 2012 , Tétralogie de Fallot de forme régulière. Cathétérisme interventionnel le 4 mai 2012, à 6 semaines, suivi d'une fuite de la valve pulmonaire, blalock en urgence le 29 mai 2012 à Purpan à Toulouse. Cure réparatrice brillamment réalisée le 14 mai 2013 par le professeur Léobon, par le docteur Chausseray, anesthésiste, et toute l'équipe de chir de Purpan.

Bonjour

pour notre part, notre fille a été opérée d'un fallot et a toujours son souffle. Nous le savons depuis toujours, le cardio nous l'a dit.
Ca peut être dû à une civ résiduelle, à la fuite de valve pulmonaire...

Bien sur que c.est une question a poser au cardio...je le sais bien...nous ne voyons le notre que fin février..et comme indique dans mon post,nous ne le connaissons pas..celui qui suit notre fils depuis 7 ans s'est suicide...
Gabin a été opère d'une tf,il va avoir 7 ans..on a tjrs entendu son souffle...et hier chez le doc suite a gastro accompagnée de fièvre elle m'a dit qu'on l'entendait bien...ou plutôt que ça soufflait bien...nous ramenant ala réalité qu'il y avait bel et bien des restes de tout ça...

Je me demandais donc si c'était le cas pour tous...si ce souffle persistait chez les tf...
Merci sand14...comment va votre puce depuis ces qq années déjà?:)))

Bonjour Clem,

A ce jour, notre puce de 2 ans 1/2 (et oui déjà!) va bien.
Elle a un petit frère de 9 mois. Cette naissance nous a réellement aidés à aller de l'avant...

Je tente de moins y penser mais je garde les séquelles résiduelles à l'esprit pour ne pas tomber de haut le jour où il faudra réopérer.
Elle ira à l'école en septembre, elle aura une écho juste avant, ça tombe bien pour préparer la rentrée.
C'est une petite fille très vive, très autonome et un peu fainéante pour le langage!

Elle a donc également un souffle bien présent qui s'entend encore plus en cas de fièvre...je crois. Donc c'est certainement ce qui a alerté le médecin. Dans son cas, le souffle est évalué à 3/6.
Il s'entend très bien, je l'ai entendu même si je ne suis pas experte et les médecins hospitaliers le font écouter aux internes donc ça doit être peu courant quand même...Pour autant on ne nous a rien signifié d'inquiétant pour l'instant.
Comment ça va chez vous?
Bises à Gabin
A plus tard

Bonjour!
Super les nouvelles!:)
Ici gabin va avoir 7 ans dans 2 mois..il va tres bien!hormis la gastro du moment!gabin est entre au cp,il sait deja lire..il travaille tb..avec mention particuliere pour le sport!:)
Nous avons deux autres enfants,une fille de 4 ans et un petit bonhomme de 19 mois..a la naissance de celui ci tout a ressurgi,je me suis revu qq annees avant et ca ete dur!surement parce quil sagissait dun autre petit garcon..
Le souffle de gabin est indique a 2/6 sur le compte rendu post operatoire..nous avons rendez vous fin fevrier..ce sera un nouveau cardio..jespere que le contact passera bien..nous avions nos reperes avec le precedent..mais helas la vie et ces imprevus en ont decide autrement..:(
Jespere que tout ira bien..c tjrs langoisse a chaque rendez vous annuel..gabin va bien,cest ce qui nous fait dire que ca devrait aller..
Biz

Bonjour les filles !!

Contente d'avoir des nouvelles de vos poussins !

Ici aussi Rudy a un souffle "résiduel", c'est ce qu'on nous avait annoncé.

Bisous

Véro, maman de Rudy 17 ans - cure complète de sa T de Fallot à 2 ans - changement de valve pulmonaire + pose d'un pacemaker triple chambre + résection d'adhérences sur l'artère pulmonaire le 3 avril 2009

Bonsoir, d'après ce que j'ai compris le souffle persiste s'il y a une fuite de valve. J'espère pour vous que ce nouveau cardio sera au top et human en plus ce qui ne gâche rien.

Fred maman d'Ivan, né le 22 mars 2012 , Tétralogie de Fallot de forme régulière. Cathétérisme interventionnel le 4 mai 2012, à 6 semaines, suivi d'une fuite de la valve pulmonaire, blalock en urgence le 29 mai 2012 à Purpan à Toulouse. Cure réparatrice brillamment réalisée le 14 mai 2013 par le professeur Léobon, par le docteur Chausseray, anesthésiste, et toute l'équipe de chir de Purpan.