|
Félicitations et bienvenue à Clément!!! Ca me fait sourire car mon deuxième fils est né en pleine santé...et c'est un Clément!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Félicitation!!!!!! Mon 1er loulou a un RVPAT...je ne voulais pas du coup de second enfant pour le moment. Mon mari y tenait vraiment et je me suis lancée. J'ai eu un deuxième petit garçon en pleine forme, plein de vie et qui n'a aucun soucis cardiaque!! OUF! Essayez de vous détendre et de profiter de votre grossesse!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Contente de lire d'aussi bonnes nouvelles! Je suis ravie pour vous!!!! Je vous souhaite un avenir plus serein! Génial pour la courbe de poids!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Mélodie effectivement heureusement que la malformation de Lilou a été détecté in utéro, une vraie chance!!!!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je suis ravie de lire ces bonnes nouvelles!!!! Vous avez bien raison de voir le verre à moitié plein, plutot qu'a moitié vide, et donc de positiver pour qu'il n'y ait pas de sténose, je vous le souhaite de tout coeur!!!!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Même si ca ne doit pas atténuer votre peine, tant mieux qu'il n'y ait pas eu d'erreurs médicales... Pleins de pensées de soutien!!!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je comprend que ca soit dur à encaisser, quand on s'attend à rien et qu'on apprend que notre enfant va subir une opération à coeur ouvert. Les filles ont déja tout dit, certes prépares toi à des moments difficiles : l'attente pendant l'opération, voir ta fille en réanimation, laisser ton garçon pendant ce temps, mais dis toi que les chirurgiens maitrisent très bien cette opérapar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Comment s'est passé l'opération d'Andréas? Comment va-t-il? Courage pour la suite!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Mon fils a été opéré d'un RVPAT donc soucis sur les veines pulmonaires, il a depuis été reprit 3 fois car il a effectivement sténosé à chaque fois au niveau d'une veine pulmonaire ou plusieurs ou au niveau du collecteur, ca dépend des fois. Il a du coup également une forte HTAP traitée par médicaments. Maxime est suivi régulièrement et a malheureusement des veines pulmonairepar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Reposez vous bien, effectivement tous ces trajets sont épuisants, alors enceinte je n'imagine même pas! Et super si bébé est dans les courbes malgré le diabète.par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bon il ne te reste plus qu'à attendre les avis du chirurgien. Si ca peut te rassurer à Marie Lannelongue ils connaissent ta malformation, ils ont même opéré un petit de cela. Je te souhaite que ca puisse se passer par thoracotomie. Pour vos projets bébé, sans jugement aucun, mais je pense aussi qu'il est plus raisonnable d'attendre que ton coeur soit réparé pour qu'il suppopar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Mon fils a toujours été opéré par sternotomie. On ne nous a jamais posé la question... Sa cicatrice va du creux en dessous du cou et descend également jusqu'à l'estomac. Il a aussi les cicatrices de dialyse, des drains... Sur le coup elles ne sont pas belles, mais avec le temps elle s'éclaircissent et ca devient plus jolie.par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Mon fils est aussi un petit mangeur. On a longtemps bataillé pour le faire manger...et le faire grossir. Tout comme vous, il avait aussi le lait infatrini. Pour l'alimentation j'enrichie tout avec du fromage type vache qui r**, kir*...et du beurre. Un autre "conseil", je ne sais pas si c'est le cas pour vous, mais donner à manger à Maxime était une vraipar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Super toutes ces bonnes nouvelles! Encore un loulou hyper costaud!!! Continues comme ca!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci beaucoup pour la réponse Pasankete. Effectivement ca donne envie de venir partager ce moment convivial. Je regarde comment je peux m'organiser afin de voir s'il est possible pour moi de venir.par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Tout d'abord je suis désolée de lire qu'on t'a diagnostiqué un RVPA, ca doit être effectivement difficile à vivre d'apprendre une telle nouvelle. En tout cas ton médecin urgentiste a très bien fait de t'envoyer voir un cardio. Mon fils est né avec un RVPAT et une CIA. Sa malformation a été détectée à ses 2 mois de vie quand il était très mal. Il a été opérpar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, N'étant pas très ancienne sur le forum, je souhaite savoir comment se passe cette rencontre? C'est un moment libre ou chacun vient le nombre de jour qu'il souhaite? Y a -t-il des "réunions" collectives ou les rencontres se font au gré de chacun? Mercipar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Mon fils a également ce traitement depuis presque 2 ans maintenant dans le cadre de son HTAP. Ca a l'air de l'aider...par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bravo champion, continues de t'accrocher! Julien est un champion et effectivement tous nos enfants sont des exemples de courage et de force, et peuvent en donner des leçons de vie!!!!!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je découvre votre post, super pour le retour à la maison! Ca ira vous allez doucement prendre vos marques!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je découvre ton post, je pense bien à toi aujourd'hui, j'espère que tout s'est bien passé et que tu vas te remettre au plus vite! Courage!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je viens de découvrir votre post, je suis triste par ce qui vous arrive à Julien et vous. Je vous envoie du courage et je croise les doigts pour qu'un greffon soit rapidement disponible pour Julien!!!! Courage!!!!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Audrey, Je suis désolée que votre fils ait une malformation, l'"avantage" c'est qu'elle a été détectée in utéro donc votre bébé va pouvoir être pris en charge dès sa naissance! Mon fils n'a pas la même cardiopathie que le votre, mais une cardiopathie très rare et complexe également, il a pourtant été opéré à Hautepierre. Mon fils est arrivé au plus mal,par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonnes fêtes à tous et toutes!!! En espérant qu'elles soient les plus belles possibles...par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je trouve ca exagéré de vous laisser dans le flou autant de temps. J'avais aussi une fois du courir plus d'1 mois pour avoir des résultats. Le positif c'est qu'il n'y a surement rien de grave et d'urgent donc tant mieux. J'espère que vous serez malgré tout fixé bientot maintenant.par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je serais aussi contente d'avoir des nouvelles... Viens nous en donner quand tu auras le temps!par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je viens de découvrir votre post. J'espère qu'à ce jour vous avez eu les résultats du scanner et que votre petit Jules ne devra pas être réopéré.par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, La malformation de mon fils a été détecté un peu de la même manière que pour le votre. C'est un coup de massue. Je vous souhaite beaucoup de courage pour tout ce que vous allez traverser, car ce sont des moments très difficiles, mais nos enfants sont pleins de ressources!!! J'espère que vous aurez rapidement une autre date et que votre loulou n'attrapera plus aucunpar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci pour votre témoignage, nous verrons Dr Levy cette semaine, je vous dirais si j'ai eu le même ressenti que vous. J'appréhende beaucoup ce rdv...par Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Des pensées pour vous et votre fille en espérant que tout s'est bien passé!!! Courage pour les prochains jourspar Margot - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |