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bonjour, je viens de voir ton message, mon fils agé aujourd'hui de 16 ans depuis le 21 octobre est né avec une fenétre aorto-pulmonaire, 2 CIV, CIA et sténoses pulmonaires. Pour ses sténoses pulmonaire dans un premier temps il a eu un cathétérisme a l'age e 10 ANS pour une dilatation avec ballon qui a raté, dans un deuxiéme temps il a eu une pose de stents au niveau des deux banches ppar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjours a tous, ça fait bien longtemps que je ne suis plus venu sur le forum , et je m'en excuse. je suis la maman de nathan qui a maintenant 14 ans , opérer d'une fenetre aorto pulmonaire à 18 jours, fermeture CIA percutanée en 2009, lui reste les stenose pulmonaire dont la dilatation a raté en 2010, la son cardio attent pour tenté de mettre des stent. mais en fevrier nathan a étaipar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour à tous, tout d'abort je m'excuse, car il y a 2 ans j'ai eu beaucoup de soutient de votre part , et depuis je n'était revenu. durant ces 2 derniéres année nathan a eu une dilatation des branches pulmonaire qui a raté. Donc prochaine étape pose de stent, j'espére le plus tard possible, mais son cardiologue nous a déja parlé d'opération si ça raté. nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a tous, moi ce n'est pa une idé pour le 14 février, je vous explique. ma ville organise tous les ans un semi marathon de la solidarité et met en avan une association ,mon idé et de faire les demarche avec l'ancc et heart and coeur,car toute seul un peu dur je pense,afin d'y participé. des que j'aurais des info vous informerez par se serais pour 2010 car pour 2009 lpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour Selenia, je me joint aux autres pour vous envoyer des ondes positive,et beaucoup de courage. vous irais beaucoup mieu aprés. je penserais a vous . virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjours à tous , je tiens encore a tous vous remercier,de votre gentillesse ,et de tous ces message de symphatie. virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour à tous, tout d'abort je veux vous remercier pour tout le soutien apporter,et m'excuse de n'avoir répondu avant ,je suis rentrée se matin avec coco. vos ondes positive on était trés efficasse,car tous c'est trés bien passé,une belle réussite comme les médecin on dit.il a trés vite réccupéré,et il est en pleine forme.il ne peut pas faire de sport pendant un mois ,et ilpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
mercie à tous pour votre soutien,je ne manquerais pas de vous tenir au courrant. virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci karine, mon fils le gére a peu prés bien.il en parle tout les jour ,il nous saoul méme ,il est préssé di aller etil a peur en méme temp,et il fait des cauchemar depuis 1 semaine environ est ce en rapport je pense que oui. virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour à atous, je n'écris pas souvent ,mais je lit vos message régulièrement .nathan mon coco à subit une opération a 18 jour pour une fistule aorto pulmonaire,il a été réanimé 2foi,10 ans aprés il rentre, lundi a l'hopital pour refermer une cia de 22mm par katé mardi.je sens l'angoisse arrivé a grand galo.La peur est constente depuis 3, 4 jour. je pense que c'est normalpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour a tous, je vous souhaite une bonne et heureuse année 2009. joie ,amour et santé. je vous embrasse tous virginie maman de nathan(fistule aorto-pulmonaire,civ,cia et sténose pulmonaire)par virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour à tous, nous avons eu des nouvelle de l'hopital,le professeur Rey ,referme la cia de nathan par voie percutanée le 27 janvier,plus vite que nous le pension. je suis contente car ça va amélioré son état ,mais en méme temp anxieuse , je ne pourais pas resté avec lui ,je reprend mes cour . a bientot virginie maman de nathan 10 ans , née avec fistule aorto-pulmonaire opéré a 18jours,par virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
je te comprend stéphanie,moi ce n'est pas tou a fé pareil ,nathan est né et il est parti directement a l'hopital cardio donc je n'ai pas eu ce probléme de séparation.Et c'es tvrai que maintenan qu'il a 10 ans je ne veu pa le laisser tous seul. par contre pour ton mari qu'il soi seul a l'hotel ou seul au rosier rouge ,se sera pareil ,renseigne toi voir si financpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour stéphanie, mon fils c'est opérer au ccml egalement,mon mari et moi somme allé au rosier rouge ,je te mes l'adresse du site ou tu trouvera tout les renseignement. le tarif est selon le revenu . http://www.rosier-rouge.org/rosier-rouge/fr/liens.cfm j'espere que ca va t'aidé. bon courage et tien nous au courren pour ta puce. a bientot virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci alex pour ton message, la cia c'est pour debut 2009 et les endoprothése fin 2009 ,debut 2010 , mais nathan comme tu le dis c'est un champion il a du courage . je ne manquerai pas de vous tenir au courent. virginie maman de nathanpar virginie - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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