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bonjour, merci pour toute ces reponses, la geneticienne part du principe que j'ai moi aussi eu la meme cc que mon fils donc elles en deduit que le risque est important. Y a t'il des maman qui ont comme moi la meme cc que leur bebe ? ou que la genenticiene a prouver par examens que c'etait génétique ? merci de m'aporter vos temoignage , j'ai pu voir sur le site que certaipar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, moi j'ai 28 ans et j'ai ete opéré a l'age de 6 mois c'est vrai qu'a l'epoque je n'était pas grosse du tout , un vrai squellette , et puis apres l'operation de ma civ , j'ai commencé a bien grossir , aujourd'hui tout va pour le mieux a part un souffle au coeur benin et normal apres une opération a cette epoque .Je n'ai jamais eu le drpar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci a toute de vous interesser a mon probleme. pour ma part il y a un risque important de recidive vue que moi aussi j'ai ete opéré d'une civ a 6 mois et que mon fils a eu entre autre la meme chose. C' est pour ca que meme si les gene sont normaux il y a risque important de refaire un bebe avec une cardiopathie. Je suis vraiment degoutée, ca veut dire que j'ai eu de la chancpar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
cette fois , je suis sur de ne pas faire de troisieme bebe , j'ai eu la geneticienne et elle m'a dit que meme si l'examen de recherche du gene est négatif , le risque pour le bebe d'avoir une cardiopathie est importante . ca veu dire pas de bébé voila c'est finipar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci nouss pour tes conseil , je vais bien voir ce va dire la geneticienne demainpar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
mon mari n'est pas vraiment d'accord , il prefererait adopter pour eviter tout risque , je lui ai dit que ca ne voulai rien dire , l'enfant pourrait tres bien etre malade par la suite , il n'a pas tres envie de prendre le risque , moi oui , mais je m'en voudrais tellement de faire encore un enfant avec un probleme de santé , je serait responsable.c'est telement diffipar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
moi , je n'ai pas perdu d'enfant , mon fils a survecu a ses malformations , mais j'imagine que si il avait rejoint les anges je voudrais en parler , c'est important pour les parent de leur dire que ce petit ange a fait parti de votre vie , qu'il a eu une place importante , et que quoi qu'il arrive il fera parti de notre vie et de notre histoire familiale .je vous soupar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
je trouve que tu est tres courageuse juliette, quand je vois les probleme que j'ai eu et ceux des autres , je me dit que j'ai eu beaucoup de chance malgré tout , mais je ne sait pas si je pourrais assumer la responsabilité d'une malformation chez mon future enfant les deux premier je ne savais pas mais la c'est different. JE suis contente j'ai reussi a avoir un entretienpar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, stephanie , chaque parent réagie a sa facon et si toi tu n'est pas prete alors attend , c'est tout recent peut etre plus tard tu changera d'avis il faut beaucoup de courage et de patience pour surmonter une tel epreuve et chacun fait ce qui lui semble etre le mieux pour l'aider a surmonter ca . si tu a peur de recommencer tout alors ne le fait pas et essaie plutot poupar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
pour la maman de aaron , je comprend tout a fait ce desir immédiat de faire un autre bébé , c'est la preuve que tu avait tellement d'amour a donner a aaron qu'il faut forcement un deuxieme bebe pour lui donner , tu fait preuve de beaucoup de logique , je te souhaite de tomber enceinte rapidement , si tu a besoin de discuter je suis la sebger19par duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
oui, mon mari prefere attendre , mais j'ai peur que ce soit positif , et apres quel solutions ? existe t'il un diagnostic prenatal rapide ? ou meme encore mieux avec implantation dans l'utetrus d'un embryon sain ? je ne sait pas ?par duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bon courage a cette puce , je prie pour que tout ce passe bien , elle a fait le plus gros , faite lui de gros gros bisous de ma partpar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bon courrage , mon fils a ete opere d'un retressissement aortique , avec malformation de la valve plus communication inter ventriculaire a l'age de 1 semaine et de 1mois et demi . aujourd'hui les chirurgien font des miracle ils opere meme des prematuré . il faut rester confiant meme si ca fait tres peur, bon couragepar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
merci de me repondre , en effet je suis allez voir une geneticienne qui apres examen m'a dit que le probleme du deuxieme etait pas transmissible donc peu de risque de le transmettre , mais pour les probleme cardiaque elle a demander la recherche d'un gene precis (enfin je croi) et l'examen met plus ou moins un an . si il s'avere que c'est le gene qui est responsable il ypar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
je ne sait pas quoi vous dire , quand j'ai perdu mon petit frere j'était annéanti et puis un jour j'ai lu une phrase qui disait qu'il faut plutot se rejouir d'avoir eu la chance de recontrer des petit etres aussi exeptionnel et que de la haut il nous voit alors il faut continnuer de faire tout pour qu'il soit fiere de nous, j'ose esperer aujourd'hui que mopar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour, je vous explique rapidement j'ai un enfant de quatre ans avec deux operations du coeur a 1 semaine et a 2 mois .Il avait une civ , un retressissement aortique et une malformations de valve . (si des mamans sont en train de vivre ca je peu les soutenire )aujourd'hui il va bien. mais si je viens vers vous c'est que apres avoir eu un deuxieme enfant avec un probleme de santépar duffy - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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