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Bonsoir, C'est dur en effet mais nous sommes nombreux à être passés par des moments tels que vous le vivez. Comme dit déjà, vous tiendrez, pour votre fille. Je comprends vos peurs. Ma fille a été opérée à 6 mois et ne pesait pas bien lourd (5kg500). Les suites opératoires ont été sans difficultés particulières même si c'est dur pour l'entourage. Virginie a raison ... c'espar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Le diagnostic change souvent entre le premier sous écho, les suivants...et la naissance, .! La tgv est un sujet que j'ai souvent vu discuté dans le forum. Essayez de changer le titre de votre post et peut-être aurez-vous des témoignages plus ciblés! En tout cas, soyez sûre de notre soutien à tous à vous et votre bébé . Etes-vous bien entourée? C'est plus que primordial dpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je suis soulagée pour vos résultats! C'est une grosse inquiétude en moins! Tenez-nous au courant de l'écho cardiaque ! Et gardez confiance en votre bébé, ces cc sont bien maîtrisées de nos jours...je sais que c'est facile à dire quand c'est derrière mais c'est si vrai! Si vous avez des questions plus pratiques ou autres, n'hésitez-pas à me contacter.par fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Morgane, Je ne peux que vous apporter mon soutien et vous assurer que des personnes dans une situations similaire vous répondront bientôt! Ma fille a une cc très différente donc je ne peux pas vous aider plus! Courage, patience et confiance en vous et votre fils et tenez-nous au courant! Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je comprends vos craintes et l'attente des résultats de l'amniocentèse est dure... Mais avec un prélèvement de liquide plus important, j'ai eu les résultats principaux après une semaine (microdéletion 22q, trisomie), le reste après 3 semaines....peut-être pourriez-vous faire de même? Le VDDI est associé parfois à une malformation mais de loin pas toujours! Je sais quellpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Laura et bienvenue sur ce forum! Je ne peux passer outre votre message. Ma fille Latika a été opérée d'un VDDI type Fallot par le professeur Pretre à Zurich. Cette malformation englobe une CIV ( entre autres ). Nous l'avons appris à 24 SA et j'ai passé une amniocentèse pour être sûre! C'est une épreuve...douloureuse et angoissante mais si je peux vous apporterpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, et désolée de ne répondre que maintenant.....ma situation est toute différente et c'est dur pour moi de répondre à vos interrogations! Je ne peux que vous encourager à venir consulter régulièrement votre post car les réponses peuvent prendre du temps! Néanmoins, si vous avez des questions concernant l'hospitalisation, les douleurs, les soins...etc...n'hésitez pas! Couragepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Maylis, Je ne peux vous renseigner, ma fille ayant eu une chirurgie différente! mais patience, les passages sur le forum prennent parfois du temps , je suis sûre que quelqu'un ayant une expérience similaire à la vôtre vous écrira bientôt! Je comprends votre angoisse cela dit, mais restez confiante! Je ne peux vous renseigner sur l'hôpital étant en Suisse, mais concernant la dopar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je sais ce que vous traversez ! L'envie d'être déjà "après"... Même si je ne connais Massy que de réputation, les seules différences que j'ai constaté dans les différents témoignages entre la Suisse et la France concerne l'accès en réanimation pour voir l'enfant. Pour le reste, cela se passe un peu pareil! Latina a été admise la veille de la chirurgpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je passe en vitesse sur le forum, mais suis obligée de m'arrêter sur votre post! J'ai peu de temps ce soir mais tout mon temps d'ici demain! Ma fille a été diagnostiquée Fallot à 24 semaines de grossesse donc je sais par quoi vous passez! N'hésitez pas à me contacter par message privé, je répondrai dès que possible! Courage et confiance!! Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Ma fille n'a pas eu la même cardiopathie mais je ne peux passer sans vous écrire...sachant que d'autres pourront vous renseigner mieux que moi!!!! Je suis suisse et je ne connais pas Massy .personnellement..même si sa réputation est excellente!! Courage à vous et patience pour les réponses, cela prend parfois du temps! Bises à vous et votre pucepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Claire, C'est une bonne nouvelle en effet car la dyspraxie est peu connue et c'est bien que l'on puisse la diagnostiquer! Je ne connais ce sujet que par certains de mes élèves qui sont suivis pour cela! Pour Latika, le rdv de contrôle se fera en mars pour cause de trop plein de rdv mais je te tiendrai au courant! Je suis heureuse de te lire rassurée ce soir! Bises de Spar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Quel parcours entre votre grand fils et votre petite! Je ne peux pas vous aider ou témoigner, ma fille ayant eu une chirurgie toute différente. Je tenais juste à vous apporter tout mon soutien et à vous souhaiter que votre petite guerrière continue de se battre et dépasse cette TSV. Courage à vous tous et confiance en votre famille Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Je ne peux pas vraiment vous aider, mon parcours étant vraiment très différent. Je ne connais rien aux pacemakers.... Restez patient et les témoignages importants pour vous viendront! Courage et confiance pour vous et votre amie Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je fais partie des parents dont les enfants ont subi une chirurgie cardiaque sou CEC. Ma fille avait 6 mois lorsqu'elle a été opérée d'un Fallot. elle n'est restée que 10 jours en tout et la douleur était bien gérée…mais je ne peux pas apporter de comparaison avec un enfant plus âgé. Ca viendra sur le forum, j'en suis sûre, il faut parfois attendre un peu,par fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Pour vous répondre, je ne connais pas de centre spé@#$%&é pour la CIA mais tout centre spé@#$%&é en chirurgie cardiaque pédiatrique est à même de traiter parfaitement les CIA je pense...et la Timone est vraiment très réputée! De nombreuses personnes du forum sont passées par cet hôpital et il a excellente réputation! Restez confiante....je sais que c'est facile à dire et moins à epar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Coucou Claire, Je suis contente d'avoir de tes nouvelles et des nouvelles de Pierre-Jean bien sûr! Le CP....... que ça passe vite, surtout en France il faut dire, parce qu'ici, l'école commence à 4 ans révolus!! ça devient un grand garçon! C'est chouette qu'il ait plein de copains, ça ne peut que l'aider dans le sentiment qu'il est différent...pour le moment!par fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Ari, Je ne peux pas tellement vous aider car ma fille prenait bien du poids, mais grâce à des efforts intenses de tous les jours. Cependant, elle est née avec un petit poids et reste un petit gabarit! Elle a aussi été longtemps sous les courbes de poids et je pense que c'est pareil pour votre fille. Il faut relativiser ce courbes je pense. Ce n'est qu'une indication moyennpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Claudia, Je me présente: Fabienne, maman d'une petite fille porteuse d'une tétralogie de Fallot. Je ne peux passer outre votre message. Latika a été opérée d'un VDDI type Fallot par le professeur Pretre à Zurich alors qu'elle n'avait que 6 mois. Cette malformation englobe une CIV (entre autres) et la chirurgie implique à peu près les mêmes risques que pour unpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Coucou Claire, Heureuse de te lire et de voir que Pierre-Jean est heureux de vivre et se fait des copains! C'est essentiel! Quel actif petit garçon. Latika saute dans l'eau mais ne nage pas vraiment...ce qui est assez effrayant d'ailleurs! Elle n'a peur de rien! C'est dommage pour la classe de Pierre-Jean, mais il se fera d'autres amis, j'en suis sûre! Niveapar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je ne peux pas vous renseigner tellement plus car ma fille, opérée d'une TF à 6 mois n'a pas eu de souffle résiduel si ce n'est la CIV résiduelle normale après ce type de chirurgie. Cette VIV s'est refermée naturellement et elle n'a pas de souffle audible. Nous ne sommes pas encore ans la situation d'une seconde opération mais quelqu'un pourra peut-êtrpar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Ma fille a été opérée à 6 mois et j'avais trouvé des bodies qui s'ouvraient sur le devant chez Vertbaudet (commande) et aussi chez H&M et les 3 suisses...Je ne sais pas s'ils en ont en taille 3 ans par contre... Qu'a votre loulou comme cardiopathie? Courage en tout cas, peut importe l'âge, c'est un passage difficile! Bonne soiréepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Salut Sonic, C'est une bonne nouvelle! Nous avions brièvement discuté il y a environ 2 ans sur le forum ... je ne sais pas si tu te souviens! Mais je suis heureuse de te lire et de voir que tout s'est bien passé! 7ème pemaker quand même.... J'espère qu'il tiendra même plus que les précédents si c'est possible... Un bel été à toi et confiance! Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Claire, Je suis heureuse de te lire! En effet, si Pierre-Jean est dysphasique, ça explique les retards de language! C'est bien qu'il soit accompagné par les maîtresses aussi, c'est primordial à l'école! et de retrouver les copains , c'est important, surtout pour des enfants plus fragiles. S'il est le roi de la trottinette, alors Latika est sa reine....ellepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir RC, Je pense bien à vous dans ces dernières heures avant la chirurgie de votre ptit gars! Venez donner des nouvelles, on s'inquiète vite par ici! Courage et ¨surtout confiance en votre petit guerrier!! Fabiennepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je ne peux pas vous aider car ma fille a une cc toute différente mais je suis sûre que des personnes vous répondront bientôt sur le forum . Je vous souhaite force et couragepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Dans deux semaines, ça approche! Pour répondre à vos questions, la cicatrice ne l'a jamais génée. Elle avait 6 mois et ne bougeait pas énormément. La seule consigne était de ne pas la soulever en la tenant sous les bras pendant environ deux mois. Sinon, j'ai commencé à masser la cicatrice 4 semaines après la chirurgie et elle est vraiment belle: une griffure de chat à peine vipar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir et bienvenue sur ce forum , Ma fille a été opérée à 6 mois d'un Fallot ( VDDI type Fallot donc en réalité un Fallot ) , les Fallots peuvent revêtir des formes plus ou moins régulières ou sévères , c'est assez variable. Pour Latika en tout cas , la chirurgie de cure complète s'est parfaitement bien déroulée: 10 jours en tout et pour tout à l'hôpital et une vie normalepar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir! Faites-lui un bel anniversaire c'est important!! Bravo à votre loulou et à vous! C'est une épreuve difficile mais surmontée avec succès! bisespar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Claire"! Je ne vois ton message que maintenant.... reprise de l'école aujourd'hui en Suisse! Latika ne va pas encore a l'école . Le système suisse est différent: début à 4 ans révolus, pas avant!! Donc pour elle en 2016! Mais sois attentive à ce que t'indique Pierre-Jean...mon aînée Seyhan a été harcelée sous une certaine forme ( dénigrement, ses dessins étaipar fabi73 - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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