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Sujet du post :     Alcapa

Envoyé par Aaron 
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Aaron
Re: Alcapa
dimanche 18 janvier 2009 22:03:00
rien de plus pour se soir je vous tiens au courant demain continué a pensée et priez pour lui merci beaucoup

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "


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estelle
Re: Alcapa
dimanche 18 janvier 2009 22:07:09
on pense toujours a lui et on va priez Aaron est un champion il va ce battre courage a vous parents et soyez tres fort il a besoin de vous.maman de nohann


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Olga
Re: Alcapa
dimanche 18 janvier 2009 22:30:02
Je pense à vous.

Olga


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karine
Re: Alcapa
dimanche 18 janvier 2009 23:33:57
on pense à lui ....

et à vous

Karine, maman d'Edelle


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Utilisateur anonyme
Re: Alcapa
dimanche 18 janvier 2009 23:39:05
TOUTES NOS PENSEES SONT tournees vers vous et surtout vers Aaron nos prieres vous accompagne
marie claude


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Aaron
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 07:33:28
jai dormi deux heure j'ai peur angeoissée il lui fond une echo coeur se matin et ensuite il vont pour la 3eme fois arreté la machine priez pour lui d envoyé lui toute les hontes possitive qui se trouve sur terre j'ai trop peur de perdre mon bébé

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "


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ptit jules
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 07:53:52
Beaucoup de force et de courage pour Aaron et pour vous...
Toutes mes pensées vont vers votre bébé d'amour si courageux!

Doux bisous pout lui

Laurence, maman de Jules


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nouss
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 08:17:31
Nous pensons à vous et à votre petit prince

Courage

je vous embrasse


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Sandrine et Eric
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 08:37:26
Bonjour,

nous pensons a vous trés fort en envoyons a Aaron toute notre force

Bon courage

Sandrine et Eric parents de Manon


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Alex
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 08:43:19
Nous pensons et allons envoyer toutes nos ondes ++++++++++++++ à ton bébé, on continue de prier pour vous.
Bon courage et des bisous pour vous tous, particulièrement à Aaron.

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.


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karine
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 09:00:53
toutes nos prieres et toutes nos ondes positives vont vers lui aujourd'hui...
tous pleins de baisers pour ce petit combattant...

Karine, maman d'Edelle (et kélia)


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moufinette
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 09:02:31
je suis très émue à chaque fois que je lis ce post
Maman de Aaron je t'envoie tout plein d'ondes positives... il faut y croire! Aller petit Aaron accroche toi!

Céline, maman de Charlotte, opérée d'une coarctation à 4 mois à Necker, le 29 janvier 2009


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christèle
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 09:21:38
Bonjour maman d'Aaron,


Courage à vous, accroches toi petit bonhomme. Nous pensons à vous.


Chris


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Sabine
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 10:19:54
Courage petit coeur !!!!

Je t'envoie plein de force, de courage, mais surtout pleins d'ondes positives.

Gros bisous.

Sabine


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Juliette
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 10:44:40
toutes mes pensées vont vers Aaron! j'espère de tout coeur qu'il gagnera le combat, je lui envoie une petite fée pleine de voeux et des ballons d'énergie de de bisous ainsi qu'à vous ses parents dans cette attente insupportable...
Juliette


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flore-anne
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 11:36:22
Aaron Petit Prince, toute la famille H&C pense à toi depuis des jours et encore plus ce matin.... Soit fort, surprends tes médecins, ton papa, ta maman...
Mille gros bisoux pour toi
Plein de courage pour vous ses parents,
De tout coeur avec vous

Flore-Anne (opérée 4 fois: CAV + sténose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008)
[http://flo75015.skyrock.com]



Modifié 1 fois. Dernière modification le 19/01/09 11:37 par flore-anne.


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Utilisateur anonyme
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 14:09:07
nous t'envoyons toutes nos ondes positives petit Aaron bat toi!!!!!!!!!!!!!!!! nos pensees t'accompagne bisous aux parents et courage


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sybille
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 14:22:22
Aaron, aujourd hui plus que jamais je t envoie toute ma force et tout ce dont tu as besoin pour traverser cette épreuve,

affectueusement,

Sybille, maman de Coralie


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Aaron
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 20:56:04
derniere nouvelle aaron a recuperé 12 pourcent de son coeur alors que vendredi il ete a 2 ils ont déminué la machine dune echelle de 10 besoin total pour aidé son coeur ils on reussi jusqu'a 3 c'est pas gagné encore il la un long combat surtout que tout peu arrivé a tout moment mais je reprend espoir continué a priez et merci pour vos message

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "


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Sabine
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 21:08:41
Bravo petit bonhomme !!!

Continues tu es le plus fort !!!

On continue de t'envoyer des ondes positives et beaucoup de courage

Gros bisous

Sabine


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karine
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 21:27:31
je suis heureuse de lire ces qq nouvelles : beaucoup d'espoir....
Aaron est un tres bon combattant...

plein de bisous à ce champion

Karine, maman d'Edelle, et Kelia


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Sélénia
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 21:47:53
Bravo petit homme, je suis bien contente, je pense bien à lui,

Courage !


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L'enquiquineuse
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 22:02:51
Quel battant tu es petit Aaron...

Continues !

Et vous, ses parents, gardez confiance en lui et transmettez lui toutes nos ondes positives, nos bisous, notre force et notre tendresse...

Nous pensons fort à lui mais à vous aussi...

Courage !

Céline, Maman de Lola, opérée d'une Tétralogie de Fallot le 3 novembre 2008 au Centre Chirurgical Marie Lannelongue.


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Utilisateur anonyme
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 22:37:50
allez petit Aaron c'est parti le plus dur est fait tu fais dejà parti du club des champions de ce forum alorscontinue petit homme
mon petit thybo se fait anesthesie demain matin pour une fibroscopie je suis que vos pensees vont se rejoindre !!!!!gardez confiance maman et papa de aaron le plus est fait
gros bisous du nord marie claude mamie de thybo


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flore-anne
Re: Alcapa
lundi 19 janvier 2009 23:28:53
Tendresse, Espoir, Courage...
Bisoux à vous 3

Flore-Anne (opérée 4 fois: CAV + sténose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008)
[http://flo75015.skyrock.com]


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catherine, maman de yann
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 06:53:54
Plein d'ondes +++pour toi petit combattant de feu
Aaron est déjà un grand champion et il va vous monter qu'il est encore plus fort. Allez on croit en toi petit poussin

des milliers de bisous pour toi

Catherine


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Sandrine et Eric
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 07:56:09
Aaron,on est tous avec toi et avec tes parents
Courage on pense a vous

Sandrine et Eric parents de Manon


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nouss
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 08:17:17
Voilà un beau petit loulou qui a du caractère...
Vous pouvez être fiers de vous tous !

gros bisous


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Alex
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 08:29:14
Génial petit Aaron, tu es une super champion!!! Allez, encore un petit effort et en attendant, on t'envoie des millions de millions de bisous pour t'aider.
Bon courage à vous chers parents.

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.


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sybille
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 08:56:55
super Aaron, continues comme ça,
comme tous les jours je t envoies plein de force et de courage ainsi qu à ta famille,

affectueusement,

sybille, maman de Coralie


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Aaron
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 20:09:27
voila demain matin il debranche definitivement la machine il y a des soucies je ne peu plus rien dire merci a tous et priez pour lui

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "


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nouss
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 20:23:18
Il y aura toujours quelqu un sur le forum, présent pour vous.
Des tonnes de courages et d ondes positives affluent vers vous et votre grand champion...

Je vous embrasse


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Sélénia
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 20:26:44
Je garde une pensée pour vous, rien n'est perdu, courage...


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Sandrine 07
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 21:02:03
Gros bisous, Aaron. Je pense à toi et à tes proches.

Sandrine (E. & K.)


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vincent
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 21:21:46
Plein de gros Bisous Aaron.Je suis avec toi toutes les personnes du forum ainsi que ta maman et ton papa.Pardonnez moi madame d'arrivé si tard, je l'avoue en lisant les nouvelles j'ai honte de se retard.La chose que je peux vous dire c'est qu'il faut continuer à se battre, à y croire.Je suis de tout coeur avec vous.Dimanche prochain j'irai prier pour Aaron, pour vous, votre mari ainsi que tout les enfants opérés de l'association Heart and Coeur.

Vincent.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill


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Sabine
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 21:46:13
Aaron petit bonhomme,

Tu es très fort, nous le savons tous.
Tu te bats depuis si longtemps, mais il faut que tu fasses encore un petit effort, SVP,
Nous sommes tous avec toi, nous t'envoyons de la force via le net, prends la !!!!

Gros bisous dors bien, afin d'être en forme lorsqu'ils arrêteront la machine.

Sabine


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catherine, maman de yann
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 22:07:38
Allez p'tit bout, on pense encore plus fort à toi, bats toi, on y croit fort nous
des millions d'ondes ++++ pour toi

catherine



Modifié 1 fois. Dernière modification le 20/01/09 22:08 par catherine, maman de yann.


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Utilisateur anonyme
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 22:23:52
aaron petit prince du forum!!!!!!!!
vas y bat toi rien n'est perdu!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! montre nous que tu es toujours un champion tu as du caractere
la force de te battre! la famille du forum croit en toi!!!!!!!!!!!! grosgros bisous et pleins d'ondes+++++++++++++++++++++
ET TRES BON COURAGE à maman et papa ne perdez pas espoir jamais!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
bises marie claude


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flore-anne
Re: Alcapa
mardi 20 janvier 2009 23:36:31
Les petites étoiles du forum veillent sur notre petit Prince Aaron cette nuit.
Encore beaucoup de Courage Aaron, à ta maman et à ton Papa aussi.
Hier, Aujourd'hui et Demain, Plus tard... On sera aussi là pour vous. Chaque Jour.
Des milliers de Bisoux pour vous 3

Flore-Anne (opérée 4 fois: CAV + sténose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008)
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Aaron
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:12:35
voiola il est 8 heure le medecin viens de m'appeléé il le debranche etape par etape il vont tout faire car il doive absollument arreté la machine cardiaque aujourd'hui que dieu est pitié de lui j'ai tres peur du pire

Valérie maman du Petit Ange Aaron parti rejoindre les étoiles le 21 janvier 2009 à l'age de 5 mois de la malformation ALCAPA.

" La vérité c'est qu'il me manque tellement que j'ai l'impression de mourir de l'intérieur tant ça fait mal... "


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Sandrine et Eric
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:19:32
On pense a vous en ce moment
Aaron ,sache que tu n'es pas tout seul On se bat tous a tes cotés
Bisous et courage

Sandrine et Eric parents de Manon


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Sabine
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:34:51
Allez Aaron petit bonhomme, c'est le moment de te battre.

Nous savons tous sur le forum que tu es très fort, on croit en toi.

Bon courage à toute ta famille.

Gros bisous

Sabine


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Alex
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:48:09
Allez Aaron, on est avec toi, bats toi très très très fort!
Chers parents, nous sommes tous avec vous et on pense fort à vous.
Gros bisous.

Alexandra et Emma, née le 13 mars 2007 ( TGV et CIV, opérée à Marseille par le professeur Métras et toute son équipe le 29 mars 2007 )
Romane est née le 21 juillet 2011 et elle a un petit coeur parfait.
Leur petite soeur Laly est arrivée le 21 mars 2019 et tout va bien aussi.


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karine
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:50:16
nous pensons tres fort à lui
bats toi petit bonhomme..... on est tous derriere toi...

nous pensons tres fort aussi à vous parents... il vous faut beaucoup de force en ce moment..

Karine, maman d'Edelle


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loulou
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 08:57:14
Je pense très fort à vous.
Courage

Olga


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L'enquiquineuse
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 09:03:58
Nous sommes de tout coeur avec vous...

Bisous à vous...

Céline, Maman de Lola, opérée d'une Tétralogie de Fallot le 3 novembre 2008 au Centre Chirurgical Marie Lannelongue.


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Utilisateur anonyme
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 12:52:38
toutes mes pensees sont pour Aaron aujourd'hui

nous allons prier marie claude


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vincent
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 14:05:30
ALLEZ Aaron!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!C'est maintenant que ça se joue ptit champion.ON EST AVEC TOI MON GRAND!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Gros Bisous mon grand.

Vincent.

5 comas hypoglycémiques, opéré 14 fois dont la dernière à coeur ouvert le 27 novembre 2006 d'une technique de Bentall avec remplacement de la valve aortique par une valve biologique suite à un anévrisme de Valsalva plus début de rupture du sinus de Valsava dans l'oreillette droite.Depuis ça va bien.
Mon blog:http://kiki16130.skyrock.com/
L’important quand on est en guerre, ce n’est pas d’être poli mais c’est d’avoir raison.
Winston Churchill


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flore-anne
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 14:25:21
Des milliers de pensées vers toi Aaron et toute ta famille.
Sois fort!!
Tendresses...

Flore-Anne (opérée 4 fois: CAV + sténose pulmonaire; BAV complet, valve mitrale mécanique + Pace Maker depuis Juin 2008)
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Juliette
Re: Alcapa
mercredi 21 janvier 2009 14:34:01
mille pensées de tendresses et de forces à Aaron! que les étoiles veillent sur toi et sur tes parents aussi...
des wagons de vitamines que le miracle de la vie continue... ton petit coeur a déjà montré beaucoup de force, encore encore!
de gros bisous et des tonnes de tendresse
Juliette


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