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Je signale un message du site de l'Afssaps en date du 23-03-2009, qui diffuse la lettre du 18 mars 2009 provenant du Fabricant Medtronic pour les sondes Sprint Fidelis. Ce courrier est important puisqu'il expose la problématique rencontrée et traite de la conduite à tenir dans le cas de fracture ou suspicion de fracture de ces sondes. Les patients concernés ont intérêt à en prendre connpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Flore-Anne, Permettez moi de vous préciser qu'il y tout de même d'avantage de précautions à prendre et quelques informations à connaître pour être un porteur de stimulateur cardiaque assurant au mieux sa sécurité. J'ai écrit le seul livre référent existant sur ce thème, et bien que les pacemakers actuels soient nettement mieux protégés contre les effets des champs électrompar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Bérénice, Ce dispositif, existant depuis quelques années, est en phase de fort développement, au moins pour l'envoi des informations à distance, tant pour les contrôles périodiques par l'envoi de l'ECG du moment, que des évènements enregistrés quand une personne a ressenti un trouble du ryhtme, ou en a un qui dure, ou cas extrême, a reçu un choc de défibrillation. Naturepar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Précision pour l'indice de classement français de la norme EN 45502-2-2, applicable en France depuis le 18 juin 2008 : C 74-502-2-2, vendue par l'UTE et l'Afnor au prix (élevé, compte tenu que le CENELEC élabore ces normes à Bruxelles à partir de fonds provenant des impôts des pays de la CE) de 136,08 euros HT. Il faudrait obtenir la mise en ligne gratuite de ces textes, au moins ppar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
La norme fixant les règles particulières pour la fabrication des défibrillateurs cardiaques, à l'état de pré-norme depuis plus de 10 ans, a enfin donné lieu à la norme européenne "EN 45502-2-2" du 1° mars 2008 (réalisées par le CENELEC, les différentes normes applicables aux dispositifs médicaux implantables actifs au sein de la Communauté européenne sont récapitulées au Journal Ofpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
M'étant trompé une ou deux fois sur le forum, dans l'exactitude du numéro de la norme définissant les critères de qualité pour la conception des stimulateurs cardiaques, je crois utile de préciser : il s'agit de la norme NF EN 45502-2-1 , applicable en France à compter du 5 mai 2004 : "Règles particulières pour les dispositifs médicaux implantables actifs destinés à traiter lapar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Isabelle, Pour l'usage d'un portable, pas de problème pour votre fils : avec les GSM dont la puissance électromagnétique maximum, en France, est de 2 watts (pour le 900 mégahertzs, ou 1 watt pour le 1800 MHz). Depuis environ 10 ans tous les pacemakers sont insensibles aux ondes de ces téléphones, mais les fabricants demandent en général de ne pas les placer à moins de 20 centimpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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