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Ces ce Prf formidable qui a besoin de soutien aujourd'hui de notre par pour le maintien du service de la douleur qui faisait sa fiertée (voir mon post sur CH timone la douleur). Je confirme que son équipe est formidable !par mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous je n'ai pas pour habitude de "manifester" mais il me semble important que vous sachiez ceci : le service de prise en charge aigue de la douleur est provisoirement suspendue depuis le 14 juin, en "raison du manque de personnel". (mais nos enfant eux ... continuent à souffrir) Alors que l'hôpital a pris l'engagement de prendre en chargpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Toi qui est là pour Nous !!! toujours un petit mot une attention ... Confiance il faut garder cette confiance et te battre, contre ces vilaines idées qui te rongent ( je sais bien ce que c'est!!) Le tout est de ne pas flancher en même tempsNous sommes là pour toi si besoin A la maison Maïwen à besoin de sa si forte maman Bon je dois reconnaitre que parfois y en a marre d'être fortpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Lulu Mon fils vient d'être opéré d'une coronaire unique. Je te fais un post persopar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
L'épanchement n'a pas évolué mais pas de diminution. Le traitement n'était pas adapté à son poids à la sortie de l'hôpital ! Nous attendons mais il a toujours de la température je suis inquiète je fais un break à l'hôpital ce jour j'y retourne demain. L'attente est longue les internes ne m'inspirent pas confiance bref !! la situation est stable mais je nepar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Après une sortie rapide mardi soir Quentin est retourne à l'hôpital pour un épanchement qui prend de l'ampleur. je suis effondrée !par mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Oui tout s'est bien passé !!! je viens de rentrer à l'instant pour essayer de me reposer! il respire seul, est sous surveillance, tout n'est pas encore gagné mais cela part vraiment bien !! Nous restons vigilent à ne pas trop nous emballer mais la c'est trés positif Martine c'est promis je te tel (peut être ce week end ) Je fais vite mais je reviendrais sur tout rpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Encore une nuit courte pour moi, même avec une petite pilule! Le Prf Kreitman inspire confiance, mais il s'agit quand même d'une première réalisation pour lui et l'équipe ! c'est vraiment ce qui me fais peur. Nous savons que c'est sa seule chance mais il ne semble pas malade il est en pleine forme et dans 24 h il sera au bloc. Une situation totalement dingue ! Qpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Voilà le moment est arrivé nous entrons lundi à la Timone. Je vais confier la vie de mon fils à cette équipe et attendre d'eux qu'il lui offre la vie (ce que je n'ai pas réussie à faire en lui donnant naissance avec cette malformation). 9 heures d'attente voir plus, je n'arrive pas à imaginer comment je vais respirer durant cette attente Je sais qu'il fapar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour Voilà .. nous y sommes l'opération pour notre fils est planifiée le 23 mars. Coronaire unique+ déplacement de l'artére pulmonaire. Nous allons pour la premiére fois vivre cette longue attente des 9 h d'opération (voir plus) et des questions arrivent .. Est-ce qu'il va souffrir ? pourrons nous rester en réa autant que nous le souhaitons. Faisons nous le bon choix ?par mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Oui les décisons se fond suite réunion chir+ cardio. Le soucis est qu'il n'y a pas de données scientifique, suite à la rareté de la malformation de fait ces décisions sont liées à l'appréciation de chacun. J'ai l'impression de sombrer, je n'arrive plus à penser. Mon fils à peur de cette opération je ne sait plus comment le rassurer, n'étant moi même tpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Oui les décisons se fond suite réunion chir+ cardio. Le soucis est qu'il n'y a pas de données scientifique, suite à la rareté de la malformation de fait ces décisions sont liées à l'appréciation de chacun. J'ai l'impression de sombrer, je n'arrive plus à penser. Mon fils à peur de cette opération je ne sait plus comment le rassurer, n'atant mas même tpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci pour ces points rassurant, j'ai effectivement la certitude qu'il est un trés bon prof il reste néanmoins difficile d'intégrer la difficulté de l'intervention. Le fait qu'il n'ai pratiqué que 3 fois celle ci reste un point inquitétant. Vous me direz qu'il n'en reste pas moins réalisable. Je ne sais pas comment vivent ces enfants à ce jour, s'ilspar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Douda IL nous a été proposé la même opération par le Prof Kreitmann à la timone pour notre fils. S'agissant de malformation extremement rare les opérations le sont aussi. Je comprends vos angoisses que je vis aussi actuellement De tout coeur avec vous .. tenez moi au courrantpar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Bonjour à tous je viens de découvrire ce site et vos histoires qui m'ont souvent rassurées mais parfois attristées Je suis l'heureuse maman grand garçon de 11ans. Nous venons de découvrir qu'il a une malformation coronaire puisque la coronaire droite prend naissance dans celle de gauche. Cette malformation étant extrêmement rare surtout sans autres complications opar mamoune - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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