|
merci, et oui on a le droit de craquer et je dirais meme que c'est un besoin pour pouvoir évacuer tout ce que l'on garde en nous. Ce qui était dur aussi c'est de voir les grandes pleurer, pas facile de trouver les mots pour les consoler...par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Quand on a su que Noa allait devoir se faire opérer et qu'on allait devoir revivre tout ce qu'on avait vécu pour Eléna, en plus dur étant donné qu'Eléna à été opérée à Nancy et pour Noa il fallait que je parte seule avec lui à Paris (mon conjoint restait à la maison avec les trois filles), le monde s'est écroulé autour de moi. Je me disais que je n'y arriverais pas, toutpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
plein de courage, la separation est super difficile, j'ai ressenti la meme chose quand j'ai du laissé mes filles pour partir avec Noa...tout se passera bien, à bientot, donne vite des nouvelles. Laurianepar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je suis du 54 aussi. Ma fille, Eléna s'est faite opérée en 2008 à Nancy par le pr Macé et mon fils, Noa, est suivi également par le docteur Bonnemains et s'es fait opéré en février 2012 par le Pr Belli à Marie Lannelongue et va bientot devoir subir une seconde intervention. si tu as des questions n'hesites pas je te répondrai sans soucis, c'est important de parlerpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je suis de lorraine et je suis maman d'Eléna opérée d'un CAV complet à Nancy en 2008 et de Noa opéré d'une CIA et une CIV en février 2012 à Marie Lannelongue par le Pr Belli. Je l'ai vu avant et après l'intervention. Ils sont tous super là bas. La nuit et le petit dej sont facturé 25 euros et si tu prends tous les repas ça revient à 45 euros par jour. Au rosierpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir, Je recherche des parents dont un ou des enfants ont une cardiopathie qui habitent sur Lunéville afin de pouvoir se rencontrer pour discuter de notre parcours. Je suis maman de 4 enfants dont Elena 4ans, opérée à 2 mois d'un CAV complet et qui se porte très bien, et Noa 14 mois opéré à 2 mois d'une CIA et CIV. Quelques jours après l'intervention, une membranne a pouspar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma fille Eléna est née avec un CAV complet et une fuite à la valve mitrale. Elle s'est faite opérée à 2 mois et aujourd'hui tout va bien. Si tu as des questions son évolution et son parcours n'hésite pas se sera avec plaisir...par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Vanessa ma fille est née avec un CAV complet et une fuite à la valve mitrale le 15/07/2008 sans trisomie. Elles s'est faite opérée à 2mois. Aujourd'hui elle en a 19 et elle est en pleine forme. Si tu as des questions n'hesite pas. A bientot. Lauriane maman d'Eléna.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
bonjour Lili, Après l'intervention Eléna s'est mise à boire tout ses bib et a très vite pris du poids. Elle était sous lasilix et lopril. Ajourd'hui tout va bien meme s'il reste une petite fuite à la valve mitrale que le chirurgien n'a pas pu réduire entièrement car il y avait un risque de dysfonctionnement. Je retourne chez le cardio le 1er avril pour un controle + hopar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonsoir Françoise, Je suis la maman d'Eléna qui a aujourd'hui 18 mois. Elle est née avec un CAV complet + une fuite à la valve mitrale. Elle s'est faite opérée a 2 mois car elle ne prenait plus de poids et avait une sonde nasogastrique pour etre nourrie car elle n'avait plus la force de boire le biberon. L'opération a eu lieu à Nancy et à durée 5h30. Tout s'est trpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma petite Eléna qui a 15 mois s'est faite opérée d'un CAV complet + fuite de la valve mitrale quand elle avait 2 mois. Tout va bien de ce coté mais ça fait 2 jours qu'elle a de la fièvre. je l'ai emmenée chez le médecin hier matin mais il n'a rien trouvé. Son nez ne coule pas, elle ne tousse pas, ses oreilles son normales. Je m'inquiète vraiment, j'par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Muriel, Je suis la maman d'Eléna qui s'est faite opérée d'un CAV complet + fuite de la valve mitrale à l'age de 2 mois. Eléna est née le 15/07/2008 et s'est faite opérée le 17/09/2007. Elle pesait 4 kg, avait une sonde nasogastrique pour etre gavée et prendre le plus de poids possible en vue de l'intervention. Cette dernière a eu lieu à Nancy par le Pr Mapar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Je viens prendre des nouvelles...que se passe t-il ? Lauriane, maman d'Eléna opérée d'un CAV complet et fuite de la valve mitrale par le Pr Macé à Nancy Brabois.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma fille, Eléna, s'est faite opérée d'un CAV complet avec fuite de la valve mitrale le 17/09/2008, elle avait 2 mois. L'opération a durée un peu plus de 5 heures, tout s'est bien passé et elle est maintenant en pleine forme. Tout va bien se passer.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Ah mince ! tiens nous au courant et bon courage. Bisous à toi et à ta puce.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Tu verras tout ce passera bien, les chirurgiens ont des doigt de fées et font des merveilles...ma puce est née le 15 juillet 2008, son CAV complet a été diagnostiqué lors de la visite du 3ème jours. ensuite, elle est restée 8 jours à l'hopital, est rentrée 10 jours à la maison et est retournée à l'hopital pour n'en ressortir que fin octobre. Durant la période qui a précèdé l'opar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Il vont obligatoirement en réa. Ils ont des catétères et des drins. Des perfusions pour les nourir et d'autre pour les médicaments. Ils ont les mains et les pieds attachés, et sont sous une très forte dose de morphine pour les maintenir dans un sommeil profond. Sans oublier l'oxygène. Au fil des jours ils diminuent les médicaments, l'oxygène et enlèvent les drins et les catétères.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Elle est restée 5 jours en réa. Et après ça n'a été que du bonheur...par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Ca dépend des enfants. Ma puce s'est faite opérée le mercredi 17 septembre 2008. L'intervention a durée 5h30 et on a pu la voir en réa 2h après et seulement 15min. Le chirurgien nous avait dit qu'il fallait compter au moins 8 jours de réa puisque c'est une grosse interventions. Et notre puce est retournée en chambre le lundi en fin de matinée.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Oui tu as des heures de visites, mais tu peux uniquement la toucher étant donné qu'elle est branchée de partout. Il n'y a que lorsqu'elle sera bien réveillée et avec moins de tuyaux partout que tu pourras l'avoir dans les bras et lui redonner enfin son biberon. C'est un moment magique et pour moi ça a été comme une deuxième naissance. Lauriane, maman d'Eléna.par Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
De rien Lina21. Je comprends ce que tu ressens j'étais aussi éffrayée lorsque je venais sur le forum avant l'opération d'Eléna. Mais dis toi que chaque enfant est unique et que nos petits bouts sont de vrai battants et de grands champions. Ils se remettent d'une aussi grosse intervention à une vitesse impensable. Tu vas avoir des moments difficiles à vivre après l'opératipar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Ma fille Eléna s'est faite opérée d'un CAV complet à l'age de 2 mois. Elle s'est faite opérée à Nancy par le Pr Macé. L'opération s'est très bien passée, elle est en pleine forme. Il lui reste une petite fuite à la valve mitrale que le cardiologue surveille de près mais il nous a dit que des gens vivent très bien toute leur vie avec une fuite sans savoirpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour, Je viens vous donner des nouvelles de ma puce qui s'est faite opérée d'un CAV complet avec fuite à la valve mitrale le 17 septembre 2008. Aujourd'hui Eléna se porte bien meme s'il reste encore une petite fuite. Elle est pleine de vie, et s'éclate quand ses deux soeurs font les clowns devant elle. Elle vide tout ses biberons... Ma petite puce on est très fièpar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Plein de courage et d'ondes positives pour toi, emma, et pour tes parents. L'attente est longue et lorsque votre téléphone sonnera vous aurez un peu peur de décrocher mais sachez qu'après votre petite puce fera parti de nos petits champions qui se battent à fond... Plein de bisous peite puce... Lauriane, maman d'Elénapar Lauriane - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Un modérateur est susceptible de supprimer, toute contribution qui ne serait pas en relation avec le thème de discussion de la cardiologie, la ligne éditoriale du site, ou qui serait contraire à la loi.Vous disposez d'un droit d'accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi "Informatique et Libertés" du 6 janvier 1978). Vous pouvez, á tout moment, demander que vos contributions sur cet espace de discussion soient supprimées mais seulement les votres et ceci, si tout est en accord avec heartandcoeur. Il est vivement conseillé de lire la Charte du Forum. Heart and Coeur(http://www.heartandcoeur.com) est une association qui fournit des informations fiables, des services et des ressources aux familles,aux adultes, aux enfants atteints de cardiopathies congénitales et aux professionnels. Nous tâchons d'être une source fiable sur les cardiopathies congénitales. Heart and Coeur est un site d'informations de vécu d'aide et de soutien sur les cardiopathies congénitales. L'information diffusée sur le site est destinée à encourager , et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. |