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Bonsoir Monsieur, Compte tenu du nombre de porteurs de pacemakers ou défibrillateurs tant en France que dans le monde, si le fabricant de votre DMIA ne mentionne pas de restriction d'emploi des appareils que vous évoquaient, c'est qu'il n'y a pas danger d'interférences agissantes sur votre pacemaker (la liste des restrictions générales figure sur le site web du fabricantpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Monsieur Dulor, L’explication qui vous a été indiquée, si elle est exacte, aurait dû, ou va, donner lieu à une modification logicielle de ce défibrillateur qui à un moment donné a donc comptabilisé les impulsions cardiaques et les a attribué à un espace de temps trop court, conduisant à croire à un rythme cardiaque trop élevé, ce qui a déclenché la génération du choc électrique. Mais pepar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à toutes et à tous, Je signale l’excellent nouveau guide pour la décision et l’implantation de dispositif médical implantable actif du domaine cardiaque , établi par une équipe de scientifiques, approuvé par plusieurs sociétés savantes internationales de cardiologie, dont la Société européenne de cardiologie (European Society of Cardiology) /Association européenne de rythmologie (Europeapar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci, Monsieur C.DULOR, pour nous avoir fait partager la suite de vos ennuis. Problématique certainement pas simple pour les cardiologues qui doivent bien connaître les détails et ne pas hésiter à interroger l'ingénieur biomédical du fabricant du défibrillateur, pour tout choc de défibrillation injustifié. C'est sans doute ce qui a du être fait dans votre cas après le deuxième choc intpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à toutes et à tous, L’ANSM a publié le 10 juin 2021 deux notifications d’information de sécurité urgentes, émises par le fabricant Boston Scientific pour certains de ses stimulateurs cardiaques. Aucun cas de décès n’a été rapporté, mais un très grand nombre de ces modèles sont concernés et ils risquent de présenter les problèmes identifiés. Des tableaux donnent les N° de série concernéspar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à toutes et tous, Je relaye une information de sécurité diffusée ce jour par l’ANSM, concernant de vieux stimulateurs cardiaques encore en service, de marque ELA médical/Modèles Symphony : DR 2550, SR 2250, D 2450 et VDR 2350 - et Modèles Rhapsody : DR + 2530, DR 2510, SR 2210, D 2410 et S 2130. Si la visite de contrôle périodique planifiée a été différée (pour cause de risque lié à lapar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Monsieur Dulor, Vous devriez demander à l'hôpital s'il a bien été établie une fiche matériovigilance à destination de l'ANSM (c'est impératif dans ce genre de cas de choc non approprié). Vous pourriez en demander une copie et contacter par courrier le fabricant de votre défibrillateur : informé, il ne manquera pas de faire procéder aux investigations requises pour bpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Madame, Je peux vous faire parvenir (gratuitement) par fichiers électroniques, le livre (volumineux) référent que j'ai écrit et qui est dédié à la sécurité des porteurs de DMIA (dont les défibrillateurs cardiaques). Pour ce faire il vous faut me communiquer votre mail par message privé. La mesure essentielle pour un enfant appareillé, est de protéger le corps au niveau du boiter impar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Henri, Effectivement le support Withing de votre montre complexe ScanWatch précise : "Veuillez ne pas utiliser ScanWatch si vous portez un pacemaker, DAI ou de tout autre dispositif électronique implanté. Pas raisonnable d'aller contre, mais c'est frustrant et regrettable. Ce fabricant a peut-être, comme beaucoup, tiré un gros parapluie en mettant cette restriction pourpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à toutes et à tous, Pour ceux qui veulent savoir ou pour orienter des personnes qui s'interrogent sur les vaccins pour la covid 19 et sur la stratégie de vaccination, j’indique le document de 98 pages du 24 décembre 2020 établi par la Haute Autorité de Santé (la HAS) que j'ai reçu seulement le 12 janvier 2021 ! Objet : Stratégie de vaccination contre le SARS-CoV-2 - Place dpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Merci de votre aimable message président Christian Daumal. Je souhaite à toutes et tous une année meilleure que celle de 2020, l'optimiste et les facultés d'adaptation de chacun d'entre nous vont demeurer nécessaires pour passer cette crise sanitaire qui finira bien par se terminer. Bien cordialement et continuez à prendre soin de vous et des vôtres. Jean-Claude SALLESpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, L’Ansm vient de publier une triple Notification d’information de sécurité urgente, concernant les défibrillateurs cardiaques implantables sous-cutanés (S-ICD) de marque Boston scientific modèle EMBLEM™ modèles A209 et A219 pour une « probabilité élevée de remplacement précoce dû à une usure prématurée de la batterie » et « un risque de surcharge électrique pendant l’administrapar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, Je signale un article récent publié par MEDSCAPE (un site de cardiologie référent) : "Nouvelles recommandations européennes en cardiologie du sport: focus sur les arythmies" https://francais.medscape.com/voirarticle/3606425?nlid=137700_2541&src=WNL_mdplscardionews_201006_MSCPEDIT_FR&uac=182477BX&faf=1 Chacun pourra, selon son type d'arythmie, prpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Monsieur Bernard Peinot, Merci d'avoir continué à nous renseigner. Mais je ne comprend pas très bien ces explications, si ce n'est que vous devez avoir une pleine dépendance de votre fonction stimulation cardiaque (incluse dans votre défibrillateur) et le calcul de l'effort grâce au capteur de ventilation/minute activé, permet d'accroître la fréquence de stimulationpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Monsieur Bernard Peinot, Si la fonction stimulation cardiaque de votre défibrillateur s'enclenche à la fréquence programmée (70 Bpm comme souvent), ça signifie que les ondes émises par le tapis de marche perturbent le fonctionnement de votre fonction stimulateur cardiaque qui est en sentinelle, et il passe en "mode interférence" : stimulation forcée à 70 Bpm", c'par Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Jean Louis, Tout d'abord, votre accroissement du rythme au moindre effort n'est pas anodin et c'est à voir avec le cardiologue qui trouvera peut-être une solution par une simple reprise du réglage de votre pacemaker. Pour le risque d'interférence la bonne réponse est celle que l'on peut tirer de la norme européenne EN 45502-2-1 qui a trait à la fabrication des stpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Franc, Je ne crois que le fonctionnement de votre défibrillateur puisse devenir différent si vous veniez à être atteint du Covid 19, en tout cas pas tant que le stade de la maladie n'est pas devenu très avancé et les tissus du coeur affectés : les courants naturels émis par le coeur, captés et analysés en permanence ne doivent pas être perturbés, mais pour vous rassurer pleinementpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Nouvelles mises à jour du 20/05/2022. Cliquez ICI pour télécharger le document en format .pdf Vous pouvez accéder au document de travail qu'a fait monsieur Jean- Claude Salles que je trouve très bien expliqué. Historique:. Bonjour à tous, Je vous propose la nouvelle version du document restructuré et complété par les principales études médicales publiées en 2021 L'introducpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, L'absence de risque dans l'habitacle des véhicules électriques ou à proximité du câble de recharge, pour les personnes portant un DMIA (pacemaker ou défibrillateur cardiaque) a fait l'objet d'une étude observationnelle qui a porté sur 4 modèles de véhicules électriques, résumé indexé dans NCBI-Medline en 2019. Depuis des médias écrivent qu'il n'y a ppar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Basile, Seul le cardiologue rythmologue qui vous suit et à qui vous devez décrire ce que vous ressentez et quand les troubles du rythme se produisent, peut vous dire ce dont il s'agit et si le réglage de votre pacemaker a besoin d'être repris et/ou la posologie des médicaments modifiés ou le médicament changé. Normalement, les informations relatives à l'ECG mémorisées danpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, En date du 25 janvier 2019, l'ANSM a publié, in-extenso, une Information Urgente de Sécurité pour des pacemakers double chambre Medtronic distribués dans le monde entier entre le 10 mars 2017 et le 7 janvier 2019 sous les noms de modèle : Adapta, Versa, Sensia , Relia , Attesta , Sphera , et Vitatron Séries A, E, G, Q. Les défaillances plausibles ne concernent pas tous lespar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, Datée du fabricant Boston Scientific : « Septembre 2018 », diffusée par l'ANSM en date du 20 septembre 2018, cette notification d'information importante de sécurité concerne 2900 des Stimulateurs de resynchronisation cardiaque (VISIONIST , VALITUDE) et stimulateurs cardiaques (ACCOLADE, PROPONENT; et ESSENTIO). Sont concernés les modèles : ACCOLADE; & L300, L301, L3par Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Bonpapa, Ce n'est surtout pas sur le forum que vous devez chercher la réponse : seul le cardiologue et/ou chirurgien qui connaissent l'état général du patient peuvent apporter une réponse crédible. Ce n'est pas parce que le pacemaker est implanté depuis 14 ans que ça peut poser des difficultés, mais plus vraisemblablement selon la profondeur de la loge pratiquée pour lpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour François, Votre interrogation est légitime, mais la dernière valeur du champ électrique que j'ai noté de source sure, c'est une valeur de 0,7 V/m à proximité immédiate du câble d'un compteur Linky (zone ou nos pacemakers ou autre implant n'en sont jamais très proches, à moins de se "vautrer" sur le câble ou coller contre le compteur), donc dans votre cas sipar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, En date du 12 juillet 2018, l'ANSM a publié un courrier du fabricant Medtronic (du 9 juillet 2018) concernant une information importante de sécurité pour les stimulateurs cardiaques modèles Percepta; CRT-P MRI SureScan; et Percepta; Quad CRT-P MRI SureScan; pour lesquels existe un risque de réinitialisation intempestive. La conduite à tenir pour les praticiens qui ont en chpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, L'ANSM a publié en date du 13 juillet, une information urgente de sécurité concernant les défibrillateurs de marque Medtronic, modèles tVR/DR/AT ICDs EnTrust® et Escudo. Il a été établi que des dysfonctionnements peuvent survenir lorsqu'ils sont proches de l'indicatif électif de remplacement (alors que normalement il y a encore une marge de temps pour procéder à l&par Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Texte supprimé : par erreur de frappe le texte supprimé ici faisait double emploi avec le post précédentpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour à tous, En date du 26 mars 2018, l'Ansm publie, in-extenso, un courrier d’alerte urgente de sécurité émanant du fabricant LIVANOVA du 16 mars 2018 concernant des : Défibrillateurs Automatiques Implantables (DAI) et Défibrillateurs Resynchronisateurs (CRT-D) PLATINIUM – modèles DF4 : VR 1240, DR 1540, CRT-D 1741, SonR CRT-D 1841, 4LV CRT-D 1744, 4LV SonR CRT-D 1par Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Lisa, Je crois avoir déjà donné les éléments sur le forum il y a quelques deux ou 3 ans. J'ai fait 2 séances de Laser-Game mais en étant quelque peu téméraire, puisque n'ayant abolument pas les éléments à cette période. Je me suis ensuite informé auprès du technicien qui entretient ce centre. Un cardiologue n'a généralement pas les documents et connaissances techniques repar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Bonjour Flavie, Je ne sais pas pourquoi mais la réponse que j'ai faite n'est pas en ligne, donc je recommence. Je vous joins l'extrait de mon livre dédié à la sécurité des porteurs de DMIA (pacemaker et défibrillateur cardiaque, etc.), relatif à une intéressante publication médicale susceptible d'intéresser votre grand père. Extrait du Tome 4 "APPAREILS DIAGNOSTIQUESpar Jean Claude SALLES - Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
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